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Yorodumi- PDB-2qub: Crystal structure of extracellular lipase LipA from Serratia marc... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 2qub | ||||||
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Title | Crystal structure of extracellular lipase LipA from Serratia marcescens | ||||||
Components | Extracellular lipase | ||||||
Keywords | HYDROLASE / Beta Roll / Alpha/Beta Hydrolase / helical hairpin | ||||||
Function / homology | Function and homology information triacylglycerol lipase / triacylglycerol lipase activity / calcium ion binding Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Serratia marcescens (bacteria) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.8 Å | ||||||
Authors | Meier, R. / Baumann, U. | ||||||
Citation | Journal: J.Biol.Chem. / Year: 2007 Title: A calcium-gated lid and a large beta-roll sandwich are revealed by the crystal structure of extracellular lipase from Serratia marcescens. Authors: Meier, R. / Drepper, T. / Svensson, V. / Jaeger, K.E. / Baumann, U. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 2qub.cif.gz | 704.4 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb2qub.ent.gz | 581.1 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 2qub.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 2qub_validation.pdf.gz | 471.8 KB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 2qub_full_validation.pdf.gz | 496 KB | Display | |
Data in XML | 2qub_validation.xml.gz | 135.3 KB | Display | |
Data in CIF | 2qub_validation.cif.gz | 197.6 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qu/2qub ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qu/2qub | HTTPS FTP |
-Related structure data
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 65071.801 Da / Num. of mol.: 6 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Serratia marcescens (bacteria) / Strain: SM6 / Gene: lipA / Plasmid: pET28a / Species (production host): Escherichia coli / Production host: Escherichia coli BL21(DE3) (bacteria) / Strain (production host): BL21(DE3) / References: UniProt: Q59933, triacylglycerol lipase #2: Chemical | ChemComp-CA / #3: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.21 Å3/Da / Density % sol: 61.66 % |
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Crystal grow | Temperature: 281 K / pH: 4.6 Details: 26% MPD, 0.1M Na-Acetate, pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 281K, pH 4.60 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SLS / Beamline: X06SA / Wavelength: 0.987 |
Detector | Type: MARMOSAIC 225 mm CCD / Detector: CCD / Date: Feb 15, 2007 |
Radiation | Monochromator: SI(111) MONOCHROMATOR / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.987 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 1.8→50 Å / Num. obs: 430068 / % possible obs: 95.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / Redundancy: 24 % / Biso Wilson estimate: 18.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.066 / Rsym value: 0.066 / Net I/σ(I): 11.6 |
Reflection shell | Resolution: 1.8→1.9 Å / Rmerge(I) obs: 0.335 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / Rsym value: 0.335 / % possible all: 76.7 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.8→24.93 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 3.77 / SU ML: 0.064 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.096 / ESU R Free: 0.096 / Stereochemistry target values: MAXIMUM LIKELIHOOD
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Solvent computation | Ion probe radii: 0.8 Å / Shrinkage radii: 0.8 Å / VDW probe radii: 1.4 Å / Solvent model: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 23.124 Å2
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Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.8→24.93 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Resolution: 1.8→1.85 Å / Total num. of bins used: 20
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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