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万見
- PDB-2qry: Periplasmic thiamin binding protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2qry
タイトルPeriplasmic thiamin binding protein
要素Thiamine-binding periplasmic protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / thiamin binding protein / periplasmic / ABC transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


thiamine binding / thiamine transmembrane transport / thiamine transport / thiamine pyrophosphate binding / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / outer membrane-bounded periplasmic space / membrane
類似検索 - 分子機能
Thiamine/thiamin pyrophosphate-binding periplasmic protein, ABC transporter / Thiamin/thiamin pyrophosphate ABC transporter, substrate-binding protein, Proteobacteria / Bacterial extracellular solute-binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature. / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
THIAMIN PHOSPHATE / Thiamine-binding periplasmic protein
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Ealick, S.E. / Soriano, E.V.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2008
タイトル: Structural Similarities between Thiamin-Binding Protein and Thiaminase-I Suggest a Common Ancestor
著者: Soriano, E.V. / Rajashankar, K.R. / Hanes, J.W. / Bale, S. / Begley, T.P. / Ealick, S.E.
履歴
登録2007年7月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年2月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年11月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thiamine-binding periplasmic protein
B: Thiamine-binding periplasmic protein
C: Thiamine-binding periplasmic protein
D: Thiamine-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)148,6808
ポリマ－147,2984
非ポリマー1,3814
水9,008500
1
A: Thiamine-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,1702
ポリマ－36,8251
非ポリマー3451
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Thiamine-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,1702
ポリマ－36,8251
非ポリマー3451
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Thiamine-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,1702
ポリマ－36,8251
非ポリマー3451
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Thiamine-binding periplasmic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,1702
ポリマ－36,8251
非ポリマー3451
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.040, 118.070, 90.330
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.74, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Thiamine-binding periplasmic protein


分子量: 36824.621 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: thiB, tbpA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31550
#2: 化合物
ChemComp-TPS / THIAMIN PHOSPHATE / チアミンホスファ-ト


分子量: 345.334 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H18N4O4PS
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 500 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.68 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.2
詳細: 2.0 M (NH4)2SO4, 0.1 M Na citrate, and 0.2 M Na/K tartrate, pH 5.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F2 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2006年5月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→49.39 Å / Num. all: 124110 / Num. obs: 61739 / % possible obs: 89.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.3 % / Biso Wilson estimate: 22.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.115 / Rsym value: 0.115 / Net I/σ(I): 11.8
反射 シェル解像度: 2.25→2.39 Å / 冗長度: 2 % / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / Rsym value: 0.386 / % possible all: 81.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.2精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MLPHARE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.25→49.39 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 2574069.29 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.241 3076 5 %RANDOM
Rwork0.198 ---
all0.2 124110 --
obs0.2 61739 90.1 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 37.4622 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 27 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.46 Å20 Å21.15 Å2
2---0.43 Å20 Å2
3---0.89 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.32 Å0.26 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.35 Å0.29 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.25→49.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9691 0 88 500 10279
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d2.2
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.231.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.982
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.052
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it2.912.5
LS精密化 シェル解像度: 2.25→2.39 Å / Rfactor Rfree error: 0.014 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.304 491 5.1 %
Rwork0.255 9199 -
obs--85.2 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein_rep.top
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.paramwater_rep.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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