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- PDB-2qia: Structural basis for the acyl chain selectivity and mechanism of ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2qia
タイトルStructural basis for the acyl chain selectivity and mechanism of UDP-N-acetylglucosamine Acyltransferase
要素UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase
キーワードTRANSFERASE / left-handed parallel beta helix
機能・相同性
機能・相同性情報


acyl-[acyl-carrier-protein]-UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase / acyl-[acyl-carrier-protein]-UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase activity / lipid A biosynthetic process / identical protein binding / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Udp N-acetylglucosamine O-acyltransferase; Domain 2 / Udp N-acetylglucosamine O-acyltransferase, C-terminal domain / UDP N-acetylglucosamine O-acyltransferase, C-terminal / UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase, C-terminal domain superfamily / Udp N-acetylglucosamine O-acyltransferase; Domain 2 / Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase / Hexapeptide transferase, conserved site / Hexapeptide-repeat containing-transferases signature. / Hexapeptide repeat proteins / Hexapeptide repeat ...Udp N-acetylglucosamine O-acyltransferase; Domain 2 / Udp N-acetylglucosamine O-acyltransferase, C-terminal domain / UDP N-acetylglucosamine O-acyltransferase, C-terminal / UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase, C-terminal domain superfamily / Udp N-acetylglucosamine O-acyltransferase; Domain 2 / Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase / Hexapeptide transferase, conserved site / Hexapeptide-repeat containing-transferases signature. / Hexapeptide repeat proteins / Hexapeptide repeat / UDP N-Acetylglucosamine Acyltransferase; domain 1 / Bacterial transferase hexapeptide (six repeats) / Trimeric LpxA-like superfamily / 3 Solenoid / Up-down Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-U20 / Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K12 (大腸菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.74 Å
データ登録者Williams, A.H. / Raetz, C.R.H.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.Usa / 年: 2007
タイトル: Structural basis for the acyl chain selectivity and mechanism of UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase
著者: Williams, A.H. / Raetz, C.R.H.
履歴
登録2007年7月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年10月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI ..._chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 650HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR DETERMINED
Remark 700SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR DETERMINED

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,9512
ポリマ－28,1171
非ポリマー8341
水7,422412
1
A: UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase
ヘテロ分子

A: UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase
ヘテロ分子

A: UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)86,8526
ポリマ－84,3513
非ポリマー2,5013
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555z,x,y1
crystal symmetry operation9_555y,z,x1
Buried area28796 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)97.143, 97.143, 97.143
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number198
Space group name H-MP213
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1057-

HOH

21A-1072-

HOH

31A-1255-

HOH

詳細The biological assembly is a homotrimer

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要素

#1: タンパク質 UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase / E.C.2.3.1.129 / Acyl-[acyl-carrier-protein]--UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase


分子量: 28117.018 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K12 (大腸菌) / 生物種: Escherichia coli / 株: K-12 / 遺伝子: lpxa / プラスミド: pTO1 (pET 23C) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)/pLysE
参照: UniProt: P0A722, acyl-[acyl-carrier-protein]-UDP-N-acetylglucosamine O-acyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-U20 / uridine-5'-diphosphate-3-O-(R-3-hydroxymyristoyl)-N-acetyl-D-glucosamine / (2R,3R,4R,5S,6R)-3-(acetylamino)-2-{[(R)-{[(S)-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydrox ytetrahydrofuran-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H- pyran-4-yl (3R)-3-hydroxytetradecanoate / UDP-3-O-[(R)-3-ヒドロキシミリストイル]-N-アセチルグルコサミン


分子量: 833.709 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C31H53N3O19P2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 412 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.72 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.71 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 0.8-1.4 Na/K phosphate, pH 5.6-6.3, 30%-35% Dimethyl Sulfoxide(DMSO), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年4月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.74→50 Å / Num. obs: 30085 / % possible obs: 95.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.047 / Χ2: 3.533 / Net I/σ(I): 35.5
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.74-1.83.50.17828921.96893.1
1.8-1.873.50.14229732.3394.5
1.87-1.963.40.10529592.86394.9
1.96-2.063.40.08829693.49794.6
2.06-2.193.30.0729774.00695
2.19-2.363.20.06230274.30596
2.36-2.63.20.05530564.26897.3
2.6-2.983.20.04830674.41196.4
2.98-3.753.20.04230364.44394.6
3.75-503.20.03431293.50294.7

-
位相決定

Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation1.93 Å23.56 Å
Translation1.93 Å23.56 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1LXA

1lxa


解像度: 1.74→23.56 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / SU B: 2.032 / SU ML: 0.068 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 3 / ESU R: 0.121 / ESU R Free: 0.122 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.232 1517 5 %RANDOM
Rwork0.186 ---
obs0.188 30044 95.13 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.214 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.74→23.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1974 0 55 412 2441
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0222067
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0961.9742802
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6795261
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.33123.48389
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.80815326
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.471515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0650.2324
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.021543
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.180.21103
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3040.21395
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1020.2316
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1530.264
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1170.246
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3851.51328
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.58822072
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1153813
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.8844.5730
LS精密化 シェル解像度: 1.74→1.785 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.34 103 -
Rwork0.271 2015 -
obs-2118 92.49 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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