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万見
- PDB-2qht: Structural Basis of Octanoic Acid Recognition by Lipoate-Protein ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2qht
タイトルStructural Basis of Octanoic Acid Recognition by Lipoate-Protein Ligase B
要素Lipoyltransferase
キーワードTRANSFERASE / globular protein
機能・相同性
機能・相同性情報


lipoyl(octanoyl) transferase / lipoyl(octanoyl) transferase activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Octanoyltransferase / Octanoyltransferase, conserved site / Lipoate-protein ligase B signature. / Lipoyl protein ligase A/B catalytic domain / Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) catalytic domain profile. / Biotin/lipoate A/B protein ligase family / Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL), catalytic domain / Bira Bifunctional Protein; Domain 2 / BirA Bifunctional Protein; domain 2 / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) ...Octanoyltransferase / Octanoyltransferase, conserved site / Lipoate-protein ligase B signature. / Lipoyl protein ligase A/B catalytic domain / Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) catalytic domain profile. / Biotin/lipoate A/B protein ligase family / Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL), catalytic domain / Bira Bifunctional Protein; Domain 2 / BirA Bifunctional Protein; domain 2 / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Octanoyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermus thermophilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Kim, D.J. / Lee, S.J. / Kim, H.S. / Kim, K.H. / Lee, H.H. / Yoon, H.J. / Suh, S.W.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2008
タイトル: Structural basis of octanoic acid recognition by lipoate-protein ligase B
著者: Kim, D.J. / Lee, S.J. / Kim, H.S. / Kim, K.H. / Lee, H.H. / Yoon, H.J. / Suh, S.W.
履歴
登録2007年7月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02008年2月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.22017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lipoyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,2421
ポリマ－23,2421
非ポリマー00
水5,459303
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)63.609, 63.609, 113.869
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-211-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Lipoyltransferase / LipB / Lipoyl-[acyl-carrier-protein]-protein- N-lipoyltransferase / Lipoate-protein ligase B


分子量: 23241.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (バクテリア)
株: HB8 / 遺伝子: TTC 1746 / プラスミド: pET28b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2 (DE3) pLysS
参照: UniProt: Q5SLQ3, 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 303 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.33 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 50mM HEPES at pH 7.0, 4.0M lithium chloride, 5%(v/v) PEG 8000, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 0.97925, 0.97942, 0.95000
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979251
20.979421
30.951
反射解像度: 1.5→20 Å / Num. obs: 38111 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.081 / Χ2: 2.347 / Net I/σ(I): 11.4
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.5-1.555.20.47337380.572199.7
1.55-1.627.20.39837260.7281100
1.62-1.697.80.33737630.921199.9
1.69-1.787.90.26337791.303199.9
1.78-1.897.90.20937631.685199.9
1.89-2.047.70.1637962.521199.9
2.04-2.247.40.12638003.238199.9
2.24-2.567.20.09938463.687199.9
2.56-3.2370.07838954.245199.8
3.23-207.50.05940054.046197.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.2.0019精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.5→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 1.159 / SU ML: 0.045 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.084 / ESU R Free: 0.082 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.222 3792 10 %RANDOM
Rwork0.199 ---
obs0.201 38067 99.71 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 22.579 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.05 Å20 Å20 Å2
2--0.05 Å20 Å2
3----0.09 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1643 0 0 303 1946
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0221686
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2471.9662291
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9215209
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.25122.475
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.48315266
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.1251515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.2248
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021301
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2040.2775
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3140.21149
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1860.2171
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.250.253
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1570.223
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7861.51057
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.22621666
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9383713
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.9864.5625
LS精密化 シェル解像度: 1.5→1.539 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.251 289 -
Rwork0.22 2439 -
obs-2728 99.67 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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