[日本語] English
- PDB-2q5y: Crystal Structure of the C-terminal domain of hNup98 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2q5y
タイトルCrystal Structure of the C-terminal domain of hNup98
要素
  • Nuclear pore complex protein Nup96核膜孔
  • Nuclear pore complex protein Nup98核膜孔
キーワードPROTEIN TRANSPORT / Nup98 / nucleoporin (ヌクレオポリン) / autoproteolysis
機能・相同性
機能・相同性情報


telomere tethering at nuclear periphery / nuclear pore organization / nuclear pore outer ring / nuclear pore complex assembly / nuclear pore cytoplasmic filaments / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / Nuclear Pore Complex (NPC) Disassembly / nuclear inclusion body / nuclear pore nuclear basket / Transport of Ribonucleoproteins into the Host Nucleus ...telomere tethering at nuclear periphery / nuclear pore organization / nuclear pore outer ring / nuclear pore complex assembly / nuclear pore cytoplasmic filaments / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / Nuclear Pore Complex (NPC) Disassembly / nuclear inclusion body / nuclear pore nuclear basket / Transport of Ribonucleoproteins into the Host Nucleus / Regulation of Glucokinase by Glucokinase Regulatory Protein / Defective TPR may confer susceptibility towards thyroid papillary carcinoma (TPC) / Transport of the SLBP independent Mature mRNA / Transport of the SLBP Dependant Mature mRNA / NS1 Mediated Effects on Host Pathways / SUMOylation of SUMOylation proteins / Transport of Mature mRNA Derived from an Intronless Transcript / structural constituent of nuclear pore / Rev-mediated nuclear export of HIV RNA / SUMOylation of RNA binding proteins / Nuclear import of Rev protein / Transport of Mature mRNA derived from an Intron-Containing Transcript / NEP/NS2 Interacts with the Cellular Export Machinery / RNA export from nucleus / tRNA processing in the nucleus / positive regulation of mRNA splicing, via spliceosome / Postmitotic nuclear pore complex (NPC) reformation / nucleocytoplasmic transport / Viral Messenger RNA Synthesis / nuclear localization sequence binding / SUMOylation of ubiquitinylation proteins / Vpr-mediated nuclear import of PICs / SUMOylation of DNA replication proteins / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ / Regulation of HSF1-mediated heat shock response / mRNA transport / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / 核膜孔 / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / serine-type peptidase activity / SUMOylation of chromatin organization proteins / nuclear periphery / HCMV Late Events / molecular condensate scaffold activity / RHO GTPases Activate Formins / promoter-specific chromatin binding / Transcriptional regulation by small RNAs / ISG15 antiviral mechanism / HCMV Early Events / Separation of Sister Chromatids / protein import into nucleus / 核膜 / snRNP Assembly / 核膜 / transcription coactivator activity / nuclear body / ribonucleoprotein complex / mRNA binding / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / タンパク質分解 / RNA binding / 核質 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Peptidase S59, nucleoporin / c-terminal autoproteolytic domain of nucleoporin nup98 / Nup98, Gle2-binding sequence / Nuclear pore complex protein NUP96, C-terminal domain / Nuclear protein 96 / Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96-like, autopeptidase S59 domain / Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96-like, autopeptidase S59 domain superfamily / Nucleoporin autopeptidase / NUP C-terminal domain profile. / Nucleoporin peptidase S59-like ...Peptidase S59, nucleoporin / c-terminal autoproteolytic domain of nucleoporin nup98 / Nup98, Gle2-binding sequence / Nuclear pore complex protein NUP96, C-terminal domain / Nuclear protein 96 / Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96-like, autopeptidase S59 domain / Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96-like, autopeptidase S59 domain superfamily / Nucleoporin autopeptidase / NUP C-terminal domain profile. / Nucleoporin peptidase S59-like / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Nuclear pore complex protein Nup98-Nup96
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Sun, Y. / Guo, H.C.
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2008
タイトル: Structural constraints on autoprocessing of the human nucleoporin Nup98.
著者: Sun, Y. / Guo, H.C.
履歴
登録2007年6月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月18日Group: Advisory / Refinement description / カテゴリ: pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / software
改定 1.32024年2月21日Group: Advisory / Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Nuclear pore complex protein Nup98
B: Nuclear pore complex protein Nup96
C: Nuclear pore complex protein Nup98
D: Nuclear pore complex protein Nup96


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,0314
ポリマ-36,0314
非ポリマー00
1,60389
1
A: Nuclear pore complex protein Nup98
B: Nuclear pore complex protein Nup96


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,0152
ポリマ-18,0152
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area640 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area8960 Å2
手法PISA
2
C: Nuclear pore complex protein Nup98
D: Nuclear pore complex protein Nup96


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,0152
ポリマ-18,0152
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area650 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area8710 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)90.301, 90.301, 97.648
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

-
要素

#1: タンパク質 Nuclear pore complex protein Nup98 / 核膜孔 / Nucleoporin Nup98 / 98 kDa nucleoporin


分子量: 17204.516 Da / 分子数: 2 / 断片: C-terminal domain, residues 729-880 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Truncated 712-870 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NUP98 / プラスミド: pET-21a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P52948
#2: タンパク質・ペプチド Nuclear pore complex protein Nup96 / 核膜孔


分子量: 810.873 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 881-887 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: This sequence is naturally present in humans / 参照: UniProt: P52948
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 89 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.42 %
結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.1
詳細: 0.1M Tris, 0.2M MgAc2, 22% PEG8000, microseeding, pH 8.1, vapor diffusion, hanging drop, temperature 296K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
31
41
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンNSLS X12C11.1
シンクロトロンNSLS X12C20.94793, 0.97788, 0.97834
検出器
タイプID検出器日付
ADSC QUANTUM 2101CCD2003年10月18日
ADSC QUANTUM 2102CCD2003年10月18日
放射
IDプロトコル散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHx-ray1
2MADx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
11.11
20.947931
30.977881
40.978341
Reflection

D res high: 3.3 Å / D res low: 100 Å / 冗長度: 2.7 %

IDAv σ(I) over netIRmerge(I) obsΧ2Num. obs% possible obs
19.3620260.1061.01745398.4
29.5622400.1061.06744998.4
38606390.1231.06744798.3
48606390.1231.06744798.3
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
7.1110095.410.0551.0042.6
5.647.1197.510.0910.9882.7
4.935.649810.0851.032.6
4.484.9398.710.0780.9832.7
4.164.4899.310.091.0122.7
3.914.1698.710.1191.0052.7
3.723.9199.310.1250.9972.7
3.553.7298.910.1480.9792.7
3.423.5599.110.1851.0062.7
3.33.429910.2311.0732.7
7.1110095.320.0591.1482.6
5.647.1197.720.0961.1722.7
4.935.6498.120.0841.0842.6
4.484.9398.720.0781.0462.7
4.164.4899.320.0891.0292.7
3.914.1698.720.121.0712.7
3.723.9199.320.1220.9932.7
3.553.7298.920.1460.9982.7
3.423.5599.120.181.0382.7
3.33.4299.220.2251.0672.7
7.111009530.0611.0162.6
5.647.1197.530.1081.1042.7
4.935.649830.0971.0342.6
4.484.9398.730.0911.0232.7
4.164.4899.330.1071.062.7
3.914.1698.730.1441.072.7
3.723.9199.330.1481.0372.7
3.553.7298.930.1821.0872.7
3.423.5599.130.2151.0712.7
3.33.4298.530.2681.0772.7
7.111009540.0611.0162.6
5.647.1197.540.1081.1042.7
4.935.649840.0971.0342.6
4.484.9398.740.0911.0232.7
4.164.4899.340.1071.062.7
3.914.1698.740.1441.072.7
3.723.9199.340.1481.0372.7
3.553.7298.940.1821.0872.7
3.423.5599.140.2151.0712.7
3.33.4298.540.2681.0772.7
反射解像度: 2.3→100 Å / Num. obs: 20739 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.058 / Χ2: 0.989 / Net I/σ(I): 10.1
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
2.3-2.382.70.29920520.99597.6
2.38-2.482.70.25220191.00198.6
2.48-2.592.70.21820670.96698.8
2.59-2.732.70.18320460.9797.5
2.73-2.92.70.12320700.9599.5
2.9-3.122.70.08120820.98599.3
3.12-3.442.70.05120891.00299.1
3.44-3.932.60.03720500.99496.1
3.93-4.962.70.02821080.99598.9
4.96-1002.60.02921561.03795.6

-
位相決定

Phasing dm手法: Solvent flattening and Histogram matching / 反射: 6975
Phasing dm shell
解像度 (Å)Delta phi finalFOM 反射
7.93-10047.40.827509
6.3-7.9357.70.891508
5.51-6.363.30.895511
5-5.5160.90.905506
4.64-5660.867515
4.37-4.6466.70.889508
4.14-4.3771.10.876513
3.96-4.1474.60.883515
3.8-3.9675.30.898511
3.67-3.881.90.904506
3.56-3.6775.50.91503
3.45-3.5679.70.915512
3.3-3.4576.80.876858

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
直接法4.1位相決定
CNS精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
CBASSデータ収集
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.3→6 Å / FOM work R set: 0.816 / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.26 1914 9.8 %
Rwork0.228 --
obs-19412 98.9 %
溶媒の処理Bsol: 85.148 Å2
原子変位パラメータBiso mean: 33.249 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.546 Å2-3.576 Å20 Å2
2--0.546 Å20 Å2
3----1.091 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2439 0 0 89 2528
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d1.156
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 38

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection obs
2.3-2.320.292490.265450499
2.32-2.340.307410.255455496
2.34-2.360.305450.275470515
2.36-2.380.296490.264458507
2.38-2.40.263570.245423480
2.4-2.430.31540.248470524
2.43-2.450.313510.252452503
2.45-2.480.282590.271446505
2.48-2.50.352620.307462524
2.5-2.530.336500.276446496
2.53-2.560.233490.232463512
2.56-2.590.361540.265441495
2.59-2.620.299440.29466510
2.62-2.650.398590.283453512
2.65-2.690.237480.271436484
2.69-2.720.317400.272483523
2.72-2.760.306520.259450502
2.76-2.80.333430.269482525
2.8-2.850.293450.242462507
2.85-2.890.34450.268474519
2.89-2.940.243470.266458505
2.94-2.990.265640.249447511
2.99-3.050.34460.25463509
3.05-3.110.217570.204468525
3.11-3.180.264460.216464510
3.18-3.250.225400.215486526
3.25-3.330.269420.222474516
3.33-3.420.278470.233465512
3.42-3.520.24520.229437489
3.52-3.630.246610.236459520
3.63-3.750.201470.208461508
3.75-3.90.299470.207463510
3.9-4.070.259510.218451502
4.07-4.280.214590.189472531
4.28-4.530.231590.182457516
4.53-4.860.165480.159481529
4.86-5.310.205420.202484526
5.31-60.253630.217466529
Xplor file
Refine-IDSerial noParam file
X-RAY DIFFRACTION1CNS_TOPPAR:protein_rep.param
X-RAY DIFFRACTION2CNS_TOPPAR:water_rep.param

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る