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- PDB-2q2f: Structure of the human Selenoprotein S (VCP-interacting membrane ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2q2f
タイトルStructure of the human Selenoprotein S (VCP-interacting membrane protein)
要素Selenoprotein S
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Anti-parallel coiled-coil / Endoplasmic reticulum / Membrane / Selenium / Selenocysteine / Transmembrane / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of nitric oxide metabolic process / negative regulation of acute inflammatory response to antigenic stimulus / Derlin-1-VIMP complex / negative regulation of macrophage apoptotic process / negative regulation of glycogen biosynthetic process / negative regulation of nitric-oxide synthase biosynthetic process / very-low-density lipoprotein particle / negative regulation of glucose import / low-density lipoprotein particle / Derlin-1 retrotranslocation complex ...regulation of nitric oxide metabolic process / negative regulation of acute inflammatory response to antigenic stimulus / Derlin-1-VIMP complex / negative regulation of macrophage apoptotic process / negative regulation of glycogen biosynthetic process / negative regulation of nitric-oxide synthase biosynthetic process / very-low-density lipoprotein particle / negative regulation of glucose import / low-density lipoprotein particle / Derlin-1 retrotranslocation complex / response to redox state / retrograde protein transport, ER to cytosol / regulation of gluconeogenesis / ER overload response / ubiquitin-specific protease binding / cytoplasmic microtubule / antioxidant activity / negative regulation of interleukin-6 production / negative regulation of tumor necrosis factor production / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / response to glucose / ERAD pathway / endoplasmic reticulum unfolded protein response / cell redox homeostasis / establishment of protein localization / negative regulation of inflammatory response / cellular response to insulin stimulus / E3 ubiquitin ligases ubiquitinate target proteins / signaling receptor activity / cellular response to oxidative stress / ATPase binding / cellular response to lipopolysaccharide / endoplasmic reticulum membrane / enzyme binding / endoplasmic reticulum / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2950 / Selenoprotein S / Selenoprotein S (SelS) / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Helix non-globular / Special
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Walker, J.R. / Paramanathan, R. / Butler-Cole, C. / Weigelt, J. / Sundstrom, M. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bochkarev, A. / Dhe-Paganon, S. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Human Selenoprotein S (VCP-interacting membrane protein).
著者: Walker, J.R. / Paramanathan, R. / Butler-Cole, C. / Weigelt, J. / Sundstrom, M. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bochkarev, A. / Dhe-Paganon, S.
履歴
登録2007年5月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年6月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Selenoprotein S
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)10,9504
ポリマ-10,7871
非ポリマー1633
1,22568
1
A: Selenoprotein S
ヘテロ分子

A: Selenoprotein S
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,8998
ポリマ-21,5732
非ポリマー3266
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_558-x,y,-z+31
Buried area2740 Å2
ΔGint-55 kcal/mol
Surface area12270 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)119.666, 18.705, 37.992
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.36, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
詳細The second part of the biological assembly is generated by the two fold axis: -x+1/2, y+1/2, -z.

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要素

#1: タンパク質 Selenoprotein S / VCP-interacting membrane protein


分子量: 10786.705 Da / 分子数: 1 / 断片: Coiled-coil Domain, Residues 52-122 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SELS, VIMP, AD-015, SBBI8 / プラスミド: pET28-LIC / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9BQE4
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 68 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.48 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: Protein buffer: 100mM NaCl, 50mM Tris-HCl pH 8.0, 1mM EDTA, 2mM CaCl2, 5mM Beta-mercaptoethanol. Crystallization buffer: 13% PEG2000 MME, 0.1M Sodium acetate pH 4.6, 0.1M KSCN. Cryo: 30% ...詳細: Protein buffer: 100mM NaCl, 50mM Tris-HCl pH 8.0, 1mM EDTA, 2mM CaCl2, 5mM Beta-mercaptoethanol. Crystallization buffer: 13% PEG2000 MME, 0.1M Sodium acetate pH 4.6, 0.1M KSCN. Cryo: 30% Glycerol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298.0K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 0.97927 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年4月15日
放射モノクロメーター: double crystal and K-B pair of biomorph mirrors
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97927 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→31.2 Å / Num. all: 13654 / Num. obs: 13654 / % possible obs: 98.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 19.86 Å2 / Rsym value: 0.085 / Net I/σ(I): 25.08
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / 冗長度: 5.8 % / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / Num. unique all: 1216 / Rsym value: 0.325 / % possible all: 88

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.5→31.2 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 2.658 / SU ML: 0.05 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.074 / ESU R Free: 0.077 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21434 668 4.9 %RANDOM
Rwork0.18135 ---
all0.18291 ---
obs0.18291 12947 97.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.637 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.43 Å20 Å22.12 Å2
2---0.46 Å20 Å2
3---0.29 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→31.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数577 0 8 68 653
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.022641
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4981.984858
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg3.675582
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.9922.66730
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.95615142
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.7021510
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0990.292
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.02478
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2170.2292
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2860.2464
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1210.237
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2440.275
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1890.219
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.8563411
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.3564636
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.7715255
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.4537222
LS精密化 シェル解像度: 1.5→1.54 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.183 39 -
Rwork0.18 816 -
obs--84.4 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.94821.10382.03830.63460.7165.2116-0.17320.16920.23570.22020.0005-0.1566-0.470.32290.17270.1136-0.0488-0.03090.09420.0590.083135.57839.332415.0445
20.07570.8181-0.73169.0769-8.7119.8449-0.0884-0.02360.00590.0342-0.2071-0.06270.020.40130.29550.113-0.0193-0.04480.10680.02730.052333.10332.666919.5414
32.66430.5103-1.70051.2835-1.92068.53850.1086-0.02580.05720.0177-0.14750.0037-0.14720.01060.03890.12020.004-0.03310.0730.01110.062130.7237-1.430425.2265
43.6051.1063-5.42633.3224-3.35979.1303-0.2602-0.1133-0.1661-0.32280.1109-0.11440.5219-0.05520.14930.1136-0.0114-0.01230.07740.00690.063130.5435-9.085133.4654
51.24392.6621-0.27725.9938-1.02220.6827-0.25280.0418-0.005-0.02920.21820.00470.0612-0.00740.03460.0675-0.006-0.02790.09110.00090.091725.2222-8.946339.8312
65.5306-0.4778-3.24221.1259-0.6933.09680.0460.11320.0196-0.0232-0.0930.1513-0.1344-0.17620.0470.0711-0.00080.00270.0806-0.01390.107518.2802-11.500345.2245
724.1225-1.8224-11.364311.55711.20215.86140.2598-0.30710.4205-0.1556-0.20630.0481-0.2009-0.5047-0.05340.01180.01630.01680.1269-0.03460.075412.738-10.683451.0636
830.66025.0544-10.57252.5851-4.23487.1904-0.4106-0.6096-0.5909-0.00250.01250.04570.19270.17780.3980.0240.02570.0430.1532-0.00240.09336.0279-14.20755.446
926.68410.3141-10.02742.05881.62666.15990.0069-0.59380.0421-0.11930.03060.0601-0.43760.2225-0.0375-0.08150.02660.12750.17290.03420.0341-1.3768-14.432360.3777
1020.32933.2243-12.170812.1557-10.941830.7241-0.0129-1.2932-0.84020.6382-0.3629-0.50520.59451.1540.37580.08280.0307-0.00210.240.04080.1419-7.2911-17.10166.4458
1129.073713.3046-20.32588.4209-11.745323.53040.5071-1.24660.6570.1547-0.6460.3888-0.15111.56340.1389-0.0359-0.04110.06580.2093-0.00610.08-15.4327-17.355771.4811
1231.1953.6741-11.508711.2599-14.647920.56481.4451-1.65850.7222-0.2521-0.07050.8866-0.83590.2641-1.37460.0159-0.06520.07770.11950.02730.1406-23.7756-19.614277.0238
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA51 - 5818 - 25
2X-RAY DIFFRACTION2AA59 - 6226 - 29
3X-RAY DIFFRACTION3AA63 - 6930 - 36
4X-RAY DIFFRACTION4AA70 - 7637 - 43
5X-RAY DIFFRACTION5AA77 - 8144 - 48
6X-RAY DIFFRACTION6AA82 - 8749 - 54
7X-RAY DIFFRACTION7AA88 - 9255 - 59
8X-RAY DIFFRACTION8AA93 - 9860 - 65
9X-RAY DIFFRACTION9AA99 - 10466 - 71
10X-RAY DIFFRACTION10AA105 - 10972 - 76
11X-RAY DIFFRACTION11AA110 - 11777 - 84
12X-RAY DIFFRACTION12AA118 - 12285 - 89

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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