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- PDB-2q2c: Crystal structures of the arginine-, lysine-, histidine-binding p... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2q2c
タイトルCrystal structures of the arginine-, lysine-, histidine-binding protein ArtJ from the thermophilic bacterium Geobacillus stearothermophilus
要素ArtJ
キーワードTRANSPORT PROTEIN / BASIC AMINO ACID BINDING PROTEIN / ABC TRANSPORT SYSTEM / THERMOPHILIC BACTERIUM
機能・相同性
機能・相同性情報


ligand-gated monoatomic ion channel activity / membrane
類似検索 - 分子機能
Bacterial periplasmic substrate-binding proteins / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 3 / Solute-binding protein family 3/N-terminal domain of MltF / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Geobacillus stearothermophilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.35 Å
データ登録者Vahedi-Faridi, A. / Scheffel, F. / Eckey, V. / Saenger, W. / Schneider, E.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2008
タイトル: Crystal structures and mutational analysis of the arginine-, lysine-, histidine-binding protein ArtJ from Geobacillus stearothermophilus. Implications for interactions of ArtJ with its ...タイトル: Crystal structures and mutational analysis of the arginine-, lysine-, histidine-binding protein ArtJ from Geobacillus stearothermophilus. Implications for interactions of ArtJ with its cognate ATP-binding cassette transporter, Art(MP)2
著者: Vahedi-Faridi, A. / Eckey, V. / Scheffel, F. / Alings, C. / Landmesser, H. / Schneider, E. / Saenger, W.
履歴
登録2007年5月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年1月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.22017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 999Sequence No suitable database references were found at time of processing

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ArtJ
B: ArtJ
C: ArtJ
D: ArtJ
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)120,03215
ポリマ－118,7434
非ポリマー1,28911
水7,963442
1
A: ArtJ
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,9383
ポリマ－29,6861
非ポリマー2522
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: ArtJ
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,0344
ポリマ－29,6861
非ポリマー3483
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: ArtJ
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,0304
ポリマ－29,6861
非ポリマー3443
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: ArtJ
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,0304
ポリマ－29,6861
非ポリマー3443
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)67.070, 102.200, 70.535
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.36, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細The biological assembly is a monomer generated from either polypeptide chain in the AU.

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要素

#1: タンパク質
ArtJ


分子量: 29685.635 Da / 分子数: 4 / 変異: C1G / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacillus stearothermophilus (バクテリア)
株: Geobacillus stearothermophilus DSMZ 13240 / プラスミド: pET15b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta 2 / 参照: UniProt: D0VWX8*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 化合物
ChemComp-HIS / HISTIDINE / 3-アゾニアヒスチジン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 156.162 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H10N3O2
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 442 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.3 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2 M ammoniumsulfate, 30.5 % w/v polyethylene glycol (PEG) 2000 , pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.95097 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2006年3月12日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95097 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→30 Å / Num. obs: 36922 / % possible obs: 91.6 % / Observed criterion σ(F): 1 / 冗長度: 2.9 % / Biso Wilson estimate: 32.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.139 / Χ2: 1.594 / Net I/σ(I): 6.4
反射 シェル解像度: 2.35→2.43 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.364 / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique all: 3222 / Χ2: 1.012 / % possible all: 80.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.35→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.91 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.848 / SU B: 11.8 / SU ML: 0.285 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / ESU R: 0.975 / ESU R Free: 0.387 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.333 1458 4 %RANDOM
Rwork0.268 ---
obs0.27 36017 91.21 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.829 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.1 Å20 Å20.89 Å2
2---1.62 Å20 Å2
3---1.89 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.35→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7224 0 81 442 7747
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0227443
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.8781.97710033
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.7785924
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.65226.522322
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.539151387
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.862158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0540.21106
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.025500
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1670.23740
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2950.25172
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1110.2580
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1430.2175
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0860.225
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.2251.54763
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.39527424
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.43733050
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.7364.52607
LS精密化 シェル解像度: 2.35→2.411 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.378 83 -
Rwork0.311 2265 -
obs-2348 81.73 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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