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万見
- PDB-2plc: PHOSPHATIDYLINOSITOL-SPECIFIC PHOSPHOLIPASE C FROM LISTERIA MONOC... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2plc
タイトルPHOSPHATIDYLINOSITOL-SPECIFIC PHOSPHOLIPASE C FROM LISTERIA MONOCYTOGENES
要素PHOSPHATIDYLINOSITOL-SPECIFIC PHOSPHOLIPASE C
キーワードHYDROLASE / PHOSPHOLIPID DEGRADATION / VIRULENCE FACTOR OF HUMAN PATHOGEN
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphatidylinositol diacylglycerol-lyase / phosphatidylinositol diacylglycerol-lyase activity / phosphoric diester hydrolase activity / lipid catabolic process / extracellular region / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Phosphatidylinositol (PI) phosphodiesterase / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain / Phospholipase C, catalytic domain (part); domain X / Phosphatidylinositol-specific phospholipase X-box domain profile. / PLC-like phosphodiesterase, TIM beta/alpha-barrel domain superfamily / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
1-phosphatidylinositol phosphodiesterase
類似検索 - 構成要素
生物種Listeria monocytogenes (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換, SIG / 解像度: 2 Å
データ登録者Heinz, D.W. / Moser, J.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1997
タイトル: Crystal structure of the phosphatidylinositol-specific phospholipase C from the human pathogen Listeria monocytogenes.
著者: Moser, J. / Gerstel, B. / Meyer, J.E. / Chakraborty, T. / Wehland, J. / Heinz, D.W.
履歴
登録1997年7月9日処理サイト: BNL
改定 1.01998年1月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月9日Group: Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site
改定 1.42024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PHOSPHATIDYLINOSITOL-SPECIFIC PHOSPHOLIPASE C


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,2261
ポリマ－31,2261
非ポリマー00
水1,838102
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)82.500, 82.500, 92.200
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 PHOSPHATIDYLINOSITOL-SPECIFIC PHOSPHOLIPASE C / PI-PLC


分子量: 31225.752 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Listeria monocytogenes (バクテリア)
株: EGD SEROTYPE 1-2A / 細胞株: BL21 / 細胞内の位置: SECRETED INTO MEDIUM / 遺伝子: PLCA / プラスミド: PLCA / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 遺伝子 (発現宿主): PLCA DELETION VARIANT / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P34024, EC: 3.1.4.10
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 102 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 55 %
結晶化pH: 7.5
詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 0.1 M NA-HEPES PH 7.5, 0.8 M NA-K-TARTRATE
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
16.5 mg/mlprotein1drop
20.1 MNa-Hepes1reservoir
30.8 MNa/K tartrate1reservoir
4precipitant1drop

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1996年6月12日 / 詳細: COLLIMATOR
放射モノクロメーター: NI-FILTER / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→27 Å / Num. obs: 25523 / % possible obs: 88.5 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 24.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Rsym value: 0.069 / Net I/σ(I): 8.9
反射 シェル解像度: 1.9→1.95 Å / 冗長度: 1.5 % / Rmerge(I) obs: 0.25 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / Rsym value: 0.202 / % possible all: 57.6
反射
*PLUS
Num. measured all: 79316 / Rmerge(I) obs: 0.069
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 57.6 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLOR3.8モデル構築
X-PLOR3.8精密化
XDSデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
X-PLOR3.8位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換, SIG
開始モデル: PDB ENTRY 1PTD

1ptd


解像度: 2→20 Å / Rfactor Rfree error: 0.0073 / Data cutoff high absF: 1000000 / Data cutoff low absF: 0.001
Isotropic thermal model: GROUPED B-FACTOR REFINEME 2 PARAMETERS PER RESIDUE
交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
詳細: RESIDUES 7 - 20 WERE MISSING IN THE ELECTRON DENSITY MAP. THESE RESIDUES WERE IDENTIFIED VIA N-TERMINAL SEQUENCING.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.249 1164 4.66 %RANDOM
Rwork0.198 ---
obs0.198 23003 94.4 %-
原子変位パラメータBiso mean: 33.3 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.32 Å0.27 Å
Luzzati d res low-20 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2208 0 0 101 2309
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d24.4
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.08
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
LS精密化 シェル解像度: 2→2.09 Å / Rfactor Rfree error: 0.031 / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.349 128 4.19 %
Rwork0.333 2191 -
obs--76 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PARAM19X.PRO-P19X.PRO
X-RAY DIFFRACTION2PARAM19.SOL
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / バージョン: 3.8 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 33.2 Å2
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg24.4
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.08
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor obs: 0.333

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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