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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2pez | ||||||
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タイトル | Crystal structrue of deletion mutant of APS-kinase domain of human PAPS-synthetase 1 in complex with cyclic PAPS and dADP | ||||||
要素 | Bifunctional 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthetase 1 (PAPS synthetase 1) (PAPSS 1) (Sulfurylase kinase 1) (SK1) (SK 1) | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / NMP-kinase fold / protein in complex with nucleic acid | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate biosynthetic process / Transport and synthesis of PAPS / adenylyl-sulfate kinase / sulfate adenylyltransferase / adenylylsulfate kinase activity / sulfate adenylyltransferase (ATP) activity / Metabolism of ingested H2SeO4 and H2SeO3 into H2Se / sulfate assimilation / nucleotidyltransferase activity / skeletal system development ...3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate biosynthetic process / Transport and synthesis of PAPS / adenylyl-sulfate kinase / sulfate adenylyltransferase / adenylylsulfate kinase activity / sulfate adenylyltransferase (ATP) activity / Metabolism of ingested H2SeO4 and H2SeO3 into H2Se / sulfate assimilation / nucleotidyltransferase activity / skeletal system development / Signaling by BRAF and RAF1 fusions / protein homodimerization activity / ATP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å | ||||||
データ登録者 | Sekulic, N. / Lavie, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2007 タイトル: Structural mechanism for substrate inhibition of the adenosine 5'-phosphosulfate kinase domain of human 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthetase 1 and its ramifications for enzyme regulation. 著者: Sekulic, N. / Konrad, M. / Lavie, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2pez.cif.gz | 89 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2pez.ent.gz | 65.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2pez.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2pez_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2pez_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 2pez_validation.xml.gz | 19.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2pez_validation.cif.gz | 28.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pe/2pez ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pe/2pez | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 19874.469 Da / 分子数: 2 / 断片: APS-kinase domain (residues 51-226) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PAPSS1, ATPSK1, PAPSS プラスミド: PGEX-RB in which the thrombin clevage site was replaced by TEV site 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL-21 Codon plus / 参照: UniProt: O43252 #2: 化合物 | ChemComp-GGZ / ( | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.15 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 詳細: reservoir: 16-20% PEG 3350, 0.25-0.15 M diammonium hydrogen citrate, drop: 3.2 mg/ml protein, 2mM dADP, 2mM PAPS, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 193 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-BM / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.4→30 Å / Num. all: 73074 / Num. obs: 64712 / % possible obs: 88 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 19.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Rsym value: 5.1 / Net I/σ(I): 15.73 |
反射 シェル | 解像度: 1.4→1.48 Å / 冗長度: 3.12 % / Rmerge(I) obs: 0.352 / Mean I/σ(I) obs: 4.3 / Num. unique all: 11674 / Rsym value: 30.2 / % possible all: 87 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: pdb entry 2PEY 解像度: 1.4→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / SU B: 1.037 / SU ML: 0.042 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.076 / ESU R Free: 0.076 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 16.825 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.4→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.4→1.435 Å / Total num. of bins used: 20
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