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万見
- PDB-2oj2: NMR Structure Analysis of the Hematopoetic Cell Kinase SH3 Domain... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2oj2
タイトルNMR Structure Analysis of the Hematopoetic Cell Kinase SH3 Domain complexed with an artificial high affinity ligand (PD1)
要素
  • Hematopoetic Cell Kinase, SH3 domain
  • artificial peptide PD1
キーワードSIGNALING PROTEIN / TRANSFERASE/INHIBITOR / human Hck / SH3 / Src-type tyrosine kinase / NMR / TRANSFERASE-INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


leukocyte degranulation / leukocyte migration involved in immune response / respiratory burst after phagocytosis / regulation of podosome assembly / innate immune response-activating signaling pathway / : / FLT3 signaling through SRC family kinases / regulation of phagocytosis / Nef and signal transduction / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis ...leukocyte degranulation / leukocyte migration involved in immune response / respiratory burst after phagocytosis / regulation of podosome assembly / innate immune response-activating signaling pathway / : / FLT3 signaling through SRC family kinases / regulation of phagocytosis / Nef and signal transduction / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / mesoderm development / positive regulation of actin filament polymerization / FCGR activation / type II interferon-mediated signaling pathway / transport vesicle / Signaling by CSF3 (G-CSF) / peptidyl-tyrosine phosphorylation / cell projection / phosphotyrosine residue binding / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / lipopolysaccharide-mediated signaling pathway / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / integrin-mediated signaling pathway / FCGR3A-mediated phagocytosis / regulation of actin cytoskeleton organization / non-specific protein-tyrosine kinase / Regulation of signaling by CBL / negative regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / Inactivation of CSF3 (G-CSF) signaling / caveola / cytoplasmic side of plasma membrane / cytokine-mediated signaling pathway / Signaling by CSF1 (M-CSF) in myeloid cells / protein autophosphorylation / regulation of cell shape / protein tyrosine kinase activity / regulation of inflammatory response / cytoskeleton / protein phosphorylation / cell differentiation / lysosome / cell adhesion / intracellular signal transduction / defense response to Gram-positive bacterium / inflammatory response / signaling receptor binding / focal adhesion / positive regulation of cell population proliferation / lipid binding / negative regulation of apoptotic process / Golgi apparatus / ATP binding / nucleus / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Tyrosine-protein kinase HCK, SH2 domain / SH3 Domains / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH3 type barrels. / SH2 domain / Src homology 3 domains ...Tyrosine-protein kinase HCK, SH2 domain / SH3 Domains / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH3 type barrels. / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Roll / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tyrosine-protein kinase HCK
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法溶液NMR / torsion angle dynamics
データ登録者Schmidt, H. / Hoffmann, S. / Tran, T. / Stoldt, M. / Stangler, T. / Wiesehan, K. / Willbold, D.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007
タイトル: Solution Structure of a Hck SH3 Domain Ligand Complex Reveals Novel Interaction Modes
著者: Schmidt, H. / Hoffmann, S. / Tran, T. / Stoldt, M. / Stangler, T. / Wiesehan, K. / Willbold, D.
履歴
登録2007年1月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
置き換え2007年1月30日ID: 2A4Y
改定 1.02007年1月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32022年3月16日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_nmr_software ...database_2 / pdbx_nmr_software / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_nmr_software.name / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年12月27日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond
改定 1.52024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hematopoetic Cell Kinase, SH3 domain
B: artificial peptide PD1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)10,8722
ポリマ－10,8722
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
NMR アンサンブル
データ基準
コンフォーマー数 (登録 / 計算)20 / 50target function
代表モデルモデル #1lowest energy

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要素

#1: タンパク質 Hematopoetic Cell Kinase, SH3 domain / E.C.2.7.1.112 / Tyrosine-protein kinase HCK / p59-HCK/p60-HCK


分子量: 9497.373 Da / 分子数: 1 / 断片: SH3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HCK / プラスミド: pGEX6P2 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P08631, EC: 2.7.1.112
#2: タンパク質・ペプチド artificial peptide PD1


分子量: 1374.649 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
詳細: The peptide was identified as high affinity ligand of Hck-SH3 from screening a phage displayed peptide libary, acetylated and amidated
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 溶液NMR
NMR実験
Conditions-IDExperiment-IDSolution-IDタイプ
1113D 13C-separated NOESY
1213D 15N-separated NOESY
1313D 13C/15N-filtered/edited NOESY
1412D 13C/15N-double filtered NOESY
NMR実験の詳細Text: The structure was determined using triple-resonance NMR spectroscopy

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試料調製

詳細内容: 1.3mM Hck-SH3 U-13C, U-15N: 1.3mM PD1, 20mM KPO4, 20mM NaCl, pH=6.7
溶媒系: 93% H2O/7% D2O
試料状態イオン強度: 20mM KPO4, 20mM NaCl / pH: 6.7 / 圧: 1 atm / 温度: 298 K

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NMR測定

NMRスペクトロメーター
タイプ製造業者モデル磁場強度 (MHz)Spectrometer-ID
Varian INOVAVarianINOVA8001
Varian INOVAVarianINOVA6002

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解析

NMR software
名称バージョン開発者分類
NMRPipe2.3Delaglio解析
CARA/NEASY1.3.1Kellerデータ解析
RADAR0.9bHerrmann精密化
VnmrJ1.1dVarian, Inc.解析
CYANA1.1Guentert構造決定
精密化手法: torsion angle dynamics / ソフトェア番号: 1
詳細: the structures are based on a total of 2500 NOE-derived distance constraints
代表構造選択基準: lowest energy
NMRアンサンブルコンフォーマー選択の基準: target function / 計算したコンフォーマーの数: 50 / 登録したコンフォーマーの数: 20

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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