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- PDB-2jjn: Structure of closed cytochrome P450 EryK -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2jjn
タイトルStructure of closed cytochrome P450 EryK
要素CYTOCHROME P450 113A1
キーワードOXIDOREDUCTASE / IRON / HEME / MONOOXYGENASE / METAL-BINDING / ANTIBIOTIC BIOSYNTHESIS / TIE-ROD MECHANISM OF ACTION / CYTOCHROME P450 / SUBSTRATE SPECIFICITY
機能・相同性
機能・相同性情報


erythromycin 12-hydroxylase / macrolide biosynthetic process / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, NAD(P)H as one donor, and incorporation of one atom of oxygen / monooxygenase activity / NADP binding / iron ion binding / heme binding
類似検索 - 分子機能
Cytochrome P450, B-class / Cytochrome p450 / Cytochrome P450 / Cytochrome P450, conserved site / Cytochrome P450 cysteine heme-iron ligand signature. / Cytochrome P450 / Cytochrome P450 superfamily / Cytochrome P450 / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Erythromycin C-12 hydroxylase
類似検索 - 構成要素
生物種SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.59 Å
データ登録者Savino, C. / Sciara, G. / Miele, A.E. / Kendrew, S.G. / Vallone, B.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2009
タイトル: Investigating the Structural Plasticity of a Cytochrome P450: Three-Dimensional Structures of P450 Eryk and Binding to its Physiological Substrate.
著者: Savino, C. / Montemiglio, L.C. / Sciara, G. / Miele, A.E. / Kendrew, S.G. / Jemth, P. / Gianni, S. / Vallone, B.
履歴
登録2008年4月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年7月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CYTOCHROME P450 113A1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,4447
ポリマ－45,3471
非ポリマー1,0976
水9,926551
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)53.460, 68.004, 57.407
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 101.05, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 CYTOCHROME P450 113A1 / CYTOCROME P450 CYP113A1 / ERYTHROMYCIN B/D C-12 HYDROXYLASE


分子量: 45347.031 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA (バクテリア)
株: NRRL 23338 / 解説: CDNA / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21STAR
参照: UniProt: P48635, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する
#2: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 551 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, MET 1 TO LEU ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, PHE 330 TO LEU

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.9 %
結晶化pH: 6.5 / 詳細: 2.0M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M BIS-TRIS PH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-3 / 波長: 0.931
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年7月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.931 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→30 Å / Num. obs: 53926 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.1 % / Biso Wilson estimate: 16.06 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 19.9
反射 シェル解像度: 1.6→1.66 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.19 / Mean I/σ(I) obs: 19.1 / % possible all: 97.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2VRU

2vru
PDB 未公開エントリ


解像度: 1.59→56.34 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / SU B: 1.803 / SU ML: 0.052 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.086 / ESU R Free: 0.087 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. COORDINATES START FROM A.A. 17 BECAUSE THERE WAS NOT ELECTRON DENSITY FOR PREVIOUS RESIDUES
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.195 2725 5.1 %RANDOM
Rwork0.16 ---
obs0.162 50735 98.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 23.31 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.57 Å20 Å20.01 Å2
2--1.47 Å20 Å2
3----0.89 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.59→56.34 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3050 0 68 551 3669
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0223365
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6362.0144597
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8935394
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.32823.353170
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.31115576
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.1381538
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1090.2505
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.022584
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2470.21841
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3170.22323
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1810.2480
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3070.2123
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1860.277
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.2221.52031
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.94323273
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.54731473
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.7554.51322
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.59→1.63 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.227 202
Rwork0.179 3455
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 21.479 Å / Origin y: -0.271 Å / Origin z: 9.34 Å
111213212223313233
T-0.12 Å20.0083 Å2-0.01 Å2--0.121 Å20.0105 Å2---0.0723 Å2
L0.4976 °20.0212 °2-0.0854 °2-0.0954 °20.0354 °2--0.3685 °2
S-0.0057 Å °-0.0115 Å °0.0532 Å °-0.0004 Å °-0.0082 Å °-0.0389 Å °-0.0252 Å °0.0511 Å °0.0139 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A27 - 40
2X-RAY DIFFRACTION1A56 - 64
3X-RAY DIFFRACTION1A93 - 105
4X-RAY DIFFRACTION1A108 - 113
5X-RAY DIFFRACTION1A115 - 128
6X-RAY DIFFRACTION1A135 - 141
7X-RAY DIFFRACTION1A143 - 152
8X-RAY DIFFRACTION1A160 - 171
9X-RAY DIFFRACTION1A180 - 191
10X-RAY DIFFRACTION1A192 - 206
11X-RAY DIFFRACTION1A212 - 218
12X-RAY DIFFRACTION1A228 - 259
13X-RAY DIFFRACTION1A261 - 269
14X-RAY DIFFRACTION1A274 - 284
15X-RAY DIFFRACTION1A316 - 320
16X-RAY DIFFRACTION1A356 - 373

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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