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- PDB-2jet: Crystal structure of a trypsin-like mutant (S189D , A226G) chymot... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2jet
タイトルCrystal structure of a trypsin-like mutant (S189D , A226G) chymotrypsin.
要素
  • CHYMOTRYPSINOGEN B CHAIN A
  • CHYMOTRYPSINOGEN B CHAIN B
  • CHYMOTRYPSINOGEN B CHAIN C
キーワードHYDROLASE / SUBSTRATE SPECIFICITY / ZYMOGEN / PROTEASE / DIGESTION / SERINE PROTEASE / PROTEIN ENGINEERING
機能・相同性
機能・相同性情報


Activation of Matrix Metalloproteinases / chymotrypsin / response to food / digestion / response to nutrient / serine-type peptidase activity / response to cytokine / protein catabolic process / response to peptide hormone / response to toxic substance ...Activation of Matrix Metalloproteinases / chymotrypsin / response to food / digestion / response to nutrient / serine-type peptidase activity / response to cytokine / protein catabolic process / response to peptide hormone / response to toxic substance / peptidase activity / positive regulation of apoptotic process / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases ...Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / Trypsin / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chymotrypsinogen B
類似検索 - 構成要素
生物種RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Jelinek, B. / Katona, G. / Fodor, K. / Venekei, I. / Graf, L.
引用ジャーナル: Protein J. / 年: 2008
タイトル: The Crystal Structure of a Trypsin-Like Mutant Chymotrypsin: The Role of Position 226 in the Activity and Specificity of S189D Chymotrypsin.
著者: Jelinek, B. / Katona, G. / Fodor, K. / Venekei, I. / Graf, L.
履歴
登録2007年1月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02007年9月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22019年3月6日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Experimental preparation / Other
カテゴリ: exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc ...exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _exptl_crystal_grow.method / _pdbx_database_status.recvd_author_approval
改定 1.32019年5月8日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.temp
改定 1.42023年12月13日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf
改定 1.52024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "BA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW ... SHEET DETERMINATION METHOD: DSSP THE SHEETS PRESENTED AS "BA" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 8-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 9-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL. THE SHEETS PRESENTED AS "BB" IN EACH CHAIN ON SHEET RECORDS BELOW IS ACTUALLY AN 7-STRANDED BARREL THIS IS REPRESENTED BY A 8-STRANDED SHEET IN WHICH THE FIRST AND LAST STRANDS ARE IDENTICAL.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CHYMOTRYPSINOGEN B CHAIN A
B: CHYMOTRYPSINOGEN B CHAIN B
C: CHYMOTRYPSINOGEN B CHAIN C


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,6793
ポリマ－25,6793
非ポリマー00
水1,20767
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7400 Å2
ΔGint-65.2 kcal/mol
Surface area11930 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)34.690, 64.351, 44.224
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 102.09, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質・ペプチド CHYMOTRYPSINOGEN B CHAIN A


分子量: 1544.833 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDES 19-28 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) / 器官: PANCREAS / プラスミド: PET17B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) PLYSS / 参照: UniProt: P07338, chymotrypsin
#2: タンパク質 CHYMOTRYPSINOGEN B CHAIN B


分子量: 13880.524 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 37-164 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) / 器官: PANCREAS / プラスミド: PET17B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) PLYSS / 参照: UniProt: P07338, chymotrypsin
#3: タンパク質 CHYMOTRYPSINOGEN B CHAIN C


分子量: 10253.702 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 165-263 / Mutation: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) RATTUS NORVEGICUS (ドブネズミ) / 器官: PANCREAS / プラスミド: PET17B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) PLYSS / 参照: UniProt: P07338, chymotrypsin
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 67 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, SER 207 TO ASP ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, ALA 244 TO GLY
Has protein modificationY
配列の詳細FIRST FIVE RESIDUE ARE DUE TO THE EXPRESSION CONSTRUCT

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.8 % / 解説: NONE
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7
詳細: VAPOR DIFFUSION METHOD, 0.1M HEPES, PH 7.0, 30% PEG6000 AND PROTEIN (15 MG/ML) WITH BENZAMIDINE TWOFOLD EXCESS MIXED 1:1, 20 C

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-2 / 波長: 0.933
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2005年2月7日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: DIAMOND (111), GE (220) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→64.42 Å / Num. obs: 9753 / % possible obs: 98.5 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 10.2
反射 シェル解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge(I) obs: 0.44 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 95.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1KDQ

1kdq


解像度: 2.2→43.23 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.895 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.834 / SU B: 24.796 / SU ML: 0.332 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.558 / ESU R Free: 0.328 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. DISORDERED SIDECHAINS WITH 0 OCCUPANCY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.334 461 4.8 %RANDOM
Rwork0.276 ---
obs0.279 9145 98.5 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 44.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.13 Å20 Å20.43 Å2
2---0.32 Å20 Å2
3---0.63 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→43.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1700 0 0 67 1767
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0221720
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021113
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.8241.9452352
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1073.0072738
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.575226
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.62226.49157
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.6915262
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg6.371151
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1140.2276
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0010.021906
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02299
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1450.2338
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1550.21186
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1560.2873
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0780.2879
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.070.279
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0740.28
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.1280.234
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0190.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.0411.51438
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.04821836
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.073690
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.1134.5516
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.26 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.36 40
Rwork0.316 609
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
19.9548-0.97390.91176.43230.7933.78-0.0034-0.3368-0.23290.0238-0.049-0.1806-0.1871-0.06480.0524-0.195-0.01990.0039-0.24470.0211-0.2791-0.43382.3539.587
29.8726-1.1751-0.06294.9087-0.21696.1232-0.2624-1.8387-1.2740.22910.2344-0.37620.42780.28830.028-0.11010.0054-0.01970.1720.3554-0.02935.0433-5.242420.3145
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1B19 - 146
2X-RAY DIFFRACTION1A-1 - 10
3X-RAY DIFFRACTION1C151 - 157
4X-RAY DIFFRACTION2C158 - 246

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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