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- PDB-2ix6: SHORT CHAIN SPECIFIC ACYL-COA OXIDASE FROM ARABIDOPSIS THALIANA, ACX4 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ix6
タイトルSHORT CHAIN SPECIFIC ACYL-COA OXIDASE FROM ARABIDOPSIS THALIANA, ACX4
要素ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
キーワードOXIDOREDUCTASE / FAD / ACX4 / FLAVIN / PEROXISOME / GLYOXYSOME / FATTY ACID METABOLISM / LIPID METABOLISM / ACYL-COA OXIDASE / ELECTRON TRANSFER / FLAVOPROTEIN / BETA-OXIDATION
機能・相同性
機能・相同性情報


acyl-CoA oxidase / glyoxysome / acyl-CoA oxidase activity / short-chain fatty acid metabolic process / salicylic acid binding / acyl-CoA dehydrogenase activity / embryo development ending in seed dormancy / fatty acid beta-oxidation / peroxisome / flavin adenine dinucleotide binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Acyl-coenzyme A oxidase 4-like / Acyl-CoA dehydrogenases signature 1. / Acyl-CoA dehydrogenases signature 2. / Acyl-CoA dehydrogenase, conserved site / Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase C-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal ...Acyl-coenzyme A oxidase 4-like / Acyl-CoA dehydrogenases signature 1. / Acyl-CoA dehydrogenases signature 2. / Acyl-CoA dehydrogenase, conserved site / Butyryl-Coa Dehydrogenase, subunit A; domain 1 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 2 / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 2 / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase C-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal / Acyl-CoA dehydrogenase, N-terminal domain / Acyl-CoA dehydrogenase, C-terminal domain / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain / Acyl-CoA dehydrogenase, middle domain / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal domain superfamily / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A, domain 3 / Acyl-CoA oxidase/dehydrogenase, middle domain superfamily / Acyl-CoA dehydrogenase/oxidase, N-terminal and middle domain superfamily / Acyl-CoA dehydrogenase-like, C-terminal / Butyryl-CoA Dehydrogenase, subunit A; domain 3 / Up-down Bundle / Beta Barrel / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / Acyl-coenzyme A oxidase 4, peroxisomal
類似検索 - 構成要素
生物種ARABIDOPSIS THALIANA (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.9 Å
データ登録者Mackenzie, J. / Pedersen, L. / Arent, S. / Henriksen, A.
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2006
タイトル: Controlling Electron Transfer in Acyl-Coa Oxidases and Dehydrogenases: A Structural View.
著者: Mackenzie, J. / Pedersen, L. / Arent, S. / Henriksen, A.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr., Sect.D / : 2004
タイトル: Expression, Purification and Crystallization of Two Peroxisomal Acyl-Coa Oxidases from Arabidopsis Thaliana
著者: Pedersen, L. / Henriksen, A.
#2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2003
タイトル: Arabidopsis Mutants in Short- and Medium-Chain Acyl-Coa Oxidase Activities Accumulate Acyl-Coas and Reveal that Fatty Acid Beta-Oxidation is Essential for Embryo Development
著者: Rylott, E.L. / Rogers, C.A. / Gilday, A.D. / Edgell, T. / Larson, T.R. / Graham, I.A.
履歴
登録2006年7月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02006年8月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
B: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
C: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
D: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
E: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
F: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)299,96412
ポリマ-295,2506
非ポリマー4,7136
00
1
A: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
C: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
ヘテロ分子

A: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
C: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)199,9768
ポリマ-196,8334
非ポリマー3,1424
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555x-y,-y,-z+1/31
手法PQS
2
B: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
D: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
E: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
F: ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)199,9768
ポリマ-196,8334
非ポリマー3,1424
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)198.600, 198.600, 150.400
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
51E
61F
12A
22B
32C
42D
52E
62F

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1111A17 - 432
2111B17 - 432
3111C17 - 432
4111D17 - 432
5111E17 - 432
6111F17 - 432
1121A800 - 801
2121B800 - 801
3121C800 - 801
4121D800 - 801
5121E800 - 801
6121F800 - 801

NCSアンサンブル:
ID
1
2

-
要素

#1: タンパク質
ACYL-COENZYME A OXIDASE 4, PEROXISOMAL / ACYL-COA OXIDASE / AOX 4 / SHORT-CHAIN ACYL-COA OXIDASE / SAOX / ATCX4 / G6P / ATG6


分子量: 49208.371 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) ARABIDOPSIS THALIANA (シロイヌナズナ)
解説: ARABIDOPSIS BIOLOGICAL RESOURCE CENTER / プラスミド: PET24A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q96329, acyl-CoA oxidase
#2: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
配列の詳細A C-TERMINAL HIS-TAG WAS INCLUDED IN THE CLONING PROCEDURE

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 59 %
結晶化pH: 7
詳細: 0.1 M BIS-TRIS-PROPANE PH 7.0, 6% PEG8000, 8% GLYCEROL

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I711 / 波長: 1.008
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2003年2月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.008 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.9→30 Å / Num. obs: 27647 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 9.2 % / Biso Wilson estimate: 25.19 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.15 / Net I/σ(I): 7.4
反射 シェル解像度: 3.9→4.1 Å / 冗長度: 9.2 % / Rmerge(I) obs: 0.32 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2IX5
解像度: 3.9→171.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.851 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.861 / SU B: 93.008 / SU ML: 0.613 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.838 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. DISORDERED REGIONS HAVE BEEN EXCLUDED FROM THE MODEL
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.251 3015 9.6 %RANDOM
Rwork0.247 ---
obs0.247 28462 99.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 55.04 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.55 Å20.27 Å20 Å2
2--0.55 Å20 Å2
3----0.82 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.9→171.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数19098 0 318 0 19416
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.02219866
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.881.98726994
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg3.76152490
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.63224.609768
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.211153342
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.0011584
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0590.23018
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.0214736
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1850.29750
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2930.213947
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1310.2530
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1990.2104
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0360.26
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.0281.512776
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.043219938
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.06238448
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.0924.57056
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A3184tight positional0.010.05
12B3184tight positional0.010.05
13C3184tight positional0.010.05
14D3184tight positional0.010.05
15E3184tight positional0.010.05
16F3184tight positional0.010.05
21A53tight positional0.010.05
22B53tight positional0.010.05
23C53tight positional0.010.05
24D53tight positional0.010.05
25E53tight positional0.010.05
26F53tight positional0.010.05
11A3184tight thermal0.010.5
12B3184tight thermal0.010.5
13C3184tight thermal0.010.5
14D3184tight thermal0.010.5
15E3184tight thermal0.010.5
16F3184tight thermal0.010.5
21A53tight thermal0.020.5
22B53tight thermal0.010.5
23C53tight thermal0.010.5
24D53tight thermal0.010.5
25E53tight thermal0.010.5
26F53tight thermal0.020.5
LS精密化 シェル解像度: 3.9→4 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.272 201
Rwork0.246 2099
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.5215-0.39590.68811.0379-0.71293.82410.02420.1859-0.0694-0.1775-0.00530.10820.18610.1697-0.0189-0.54880.00350.0318-0.48410.0777-0.3123.2681-5.57254.9719
21.76870.5389-1.69841.4872-0.41914.8071-0.03780.40360.0789-0.31120.0875-0.05510.0463-0.3085-0.0497-0.3559-0.04970.0695-0.2423-0.0832-0.30587.252236.5819-36.8914
31.7966-0.53110.2442.8779-0.0161.80450.08980.1621-0.32720.004-0.083-0.27930.55180.8303-0.0068-0.45330.24710.06910.13250.1082-0.253353.8644-16.598512.362
42.1187-0.0584-0.44662.46930.69874.1120.0392-0.337-0.07730.39510.0916-0.30140.13910.4431-0.1307-0.2446-0.0318-0.0424-0.2271-0.0422-0.252698.182533.37673.2378
54.06470.0503-0.850.9659-0.32872.0773-0.28220.2874-0.4223-0.25030.21960.15750.5413-0.58620.06260.0232-0.28850.1206-0.1268-0.2159-0.156668.046710.4022-29.118
62.2938-0.07060.03822.76220.07984.39530.0285-0.1666-0.7730.34340.1221-0.65991.14831.1049-0.15060.48340.21650.0264-0.09590.02710.1738100.02730.6734-4.2877
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A17 - 432
2X-RAY DIFFRACTION2B17 - 432
3X-RAY DIFFRACTION3C17 - 432
4X-RAY DIFFRACTION4D17 - 432
5X-RAY DIFFRACTION5E17 - 432
6X-RAY DIFFRACTION6F17 - 432

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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