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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2iak | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of a protease resistant fragment of the plakin domain of Bullous Pemphigoid Antigen1 (BPAG1) | ||||||
要素 | Bullous pemphigoid antigen 1, isoform 5 | ||||||
キーワード | CELL ADHESION / Triple helical bundle / spectrin repeat | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Type I hemidesmosome assembly / neurofilament cytoskeleton / Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / hemidesmosome assembly / hemidesmosome / H zone / perinuclear endoplasmic reticulum / intermediate filament cytoskeleton organization / microtubule plus-end / microtubule plus-end binding ...Type I hemidesmosome assembly / neurofilament cytoskeleton / Assembly of collagen fibrils and other multimeric structures / hemidesmosome assembly / hemidesmosome / H zone / perinuclear endoplasmic reticulum / intermediate filament cytoskeleton organization / microtubule plus-end / microtubule plus-end binding / retrograde axonal transport / intermediate filament / intercalated disc / intracellular transport / regulation of microtubule polymerization or depolymerization / stress fiber / cytoplasmic microtubule organization / axon cytoplasm / axonogenesis / wound healing / cytoplasmic side of plasma membrane / sarcolemma / Z disc / microtubule cytoskeleton / actin cytoskeleton / nuclear envelope / actin binding / cell cortex / cytoplasmic vesicle / microtubule binding / membrane => GO:0016020 / postsynaptic density / cell adhesion / axon / focal adhesion / calcium ion binding / endoplasmic reticulum membrane / structural molecule activity / perinuclear region of cytoplasm / protein homodimerization activity / membrane / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Jefferson, J.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2007 タイトル: Structural analysis of the plakin domain of bullous pemphigoid antigen1 (BPAG1) suggests that plakins are members of the spectrin superfamily. 著者: Jefferson, J.J. / Ciatto, C. / Shapiro, L. / Liem, R.K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2iak.cif.gz | 49 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2iak.ent.gz | 35.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2iak.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2iak_validation.pdf.gz | 447.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2iak_full_validation.pdf.gz | 455.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2iak_validation.xml.gz | 9.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2iak_validation.cif.gz | 12.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ia/2iak ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ia/2iak | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26559.941 Da / 分子数: 1 / 断片: Plakin Domain, residues 226-449 / 変異: V163A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Dst, Bpag1 / プラスミド: pET SUMO / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q91ZU8, UniProt: Q91ZU6*PLUS | ||
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#2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 5.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 79.11 % |
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結晶化 | 温度: 273 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9.2 詳細: 1.6M ammonium sulphate, 50mM CAPSO, pH 9.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 273K |
-データ収集
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 0.9791 Å |
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検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2005年10月27日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9791 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→20 Å / Num. all: 24211 / Num. obs: 24299 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): -3 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.18 Å / % possible all: 99.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 3→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.918 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.885 / SU B: 24.914 / SU ML: 0.211 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.313 / ESU R Free: 0.29 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 41.221 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 最高解像度: 3 Å / Num. reflection Rwork: 892 / Total num. of bins used: 20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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