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- PDB-2i6e: Crystal structure of protein DR0370 from Deinococcus radiodurans,... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2i6e
タイトルCrystal structure of protein DR0370 from Deinococcus radiodurans, Pfam DUF178
要素Hypothetical protein
キーワードSTRUCTURAL GENOMICS / UNKNOWN FUNCTION / hypothetical protein / Pfam:DUF178 / NYSGXRC / 10093b / PSI-2 / Protein Structure Initiative / New York SGX Research Center for Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


chorismate dehydratase / menaquinone biosynthetic process / hydro-lyase activity
類似検索 - 分子機能
Chorismate dehydratase / Menaquinone biosynthesis enzyme / Menaquinone biosynthesis / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chorismate dehydratase
類似検索 - 構成要素
生物種Deinococcus radiodurans (放射線耐性)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Tyagi, R. / Kumaran, D. / Burley, S.K. / Swaminathan, S. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC)
引用ジャーナル: Bmc Struct.Biol. / 年: 2007
タイトル: X-ray structures of two proteins belonging to Pfam DUF178 revealed unexpected structural similarity to the DUF191 Pfam family.
著者: Tyagi, R. / Burley, S.K. / Swaminathan, S.
履歴
登録2006年8月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年9月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12007年10月11日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32021年2月3日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation_author ...audit_author / citation_author / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID ..._audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年10月30日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Hypothetical protein
B: Hypothetical protein
C: Hypothetical protein
D: Hypothetical protein
E: Hypothetical protein
F: Hypothetical protein
G: Hypothetical protein
H: Hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)268,64126
ポリマ－266,9128
非ポリマー1,72918
水11,764653
1
A: Hypothetical protein
B: Hypothetical protein
C: Hypothetical protein
D: Hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)134,32113
ポリマ－133,4564
非ポリマー8659
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
E: Hypothetical protein
F: Hypothetical protein
G: Hypothetical protein
H: Hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)134,32113
ポリマ－133,4564
非ポリマー8659
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10180 Å2
ΔGint-207 kcal/mol
Surface area39420 Å2
3
A: Hypothetical protein
B: Hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,2087
ポリマ－66,7282
非ポリマー4805
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
4
C: Hypothetical protein
D: Hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,1126
ポリマ－66,7282
非ポリマー3844
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
5
E: Hypothetical protein
F: Hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,2087
ポリマ－66,7282
非ポリマー4805
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
6
G: Hypothetical protein
H: Hypothetical protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,1126
ポリマ－66,7282
非ポリマー3844
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)75.310, 139.370, 153.615
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.79, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Hypothetical protein


分子量: 33363.988 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Deinococcus radiodurans (放射線耐性)
株: Deinococcus radiodurans / 遺伝子: DR_0370 / プラスミド: pET, T7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DE3 / 参照: UniProt: Q9RXE3
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 653 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.2 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 25% PEG 3350 0.2 M Ammonium Sulfate 0.1 M B-s-Tris pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X12C / 波長: 0.9802 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2006年8月4日 / 詳細: Mirrors
放射モノクロメーター: Si (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9802 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→48.03 Å / Num. all: 107765 / Num. obs: 107765 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 28.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.095 / Net I/σ(I): 11.1
反射 シェル解像度: 2.5→2.59 Å / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.409 / Num. unique all: 9866 / % possible all: 91

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
CBASSデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
SHELXD位相決定
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.5→48.03 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 58616.47 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
詳細: The residues listed as missing are due to lack of electron density.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.235 3150 3 %RANDOM
Rwork0.202 ---
obs0.202 103752 95.1 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 31.0274 Å2 / ksol: 0.339554 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 32.3 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--11.33 Å20 Å20.79 Å2
2--9.87 Å20 Å2
3---1.45 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.34 Å0.29 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.41 Å0.34 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→48.03 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数16880 0 90 653 17623
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.6
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.85
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.291.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it2.172
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.082
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.072.5
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.66 Å / Rfactor Rfree error: 0.016 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.322 422 2.9 %
Rwork0.29 14368 -
obs--81.6 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2carbohydrate.paramcarbohydrate.top
X-RAY DIFFRACTION3water_rep.paramwater.top
X-RAY DIFFRACTION4ion.paramion.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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