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- PDB-2hqj: Cyclophilin from Leishmania major -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2hqj
タイトルCyclophilin from Leishmania major
要素Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase
キーワードISOMERASE / Structural Genomics / PSI / Protein Structure Initiative / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium / SGPP
機能・相同性
機能・相同性情報


ciliary plasm / cyclosporin A binding / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat P3 isomerase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat P6 isomerase activity / peptidylprolyl isomerase / protein folding / nucleolus / nucleus
類似検索 - 分子機能
Cyclophilin-like / Cyclophilin / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase, conserved site / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase signature. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain profile. / Cyclophilin-type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain / Cyclophilin type peptidyl-prolyl cis-trans isomerase/CLD / Cyclophilin-like domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase
類似検索 - 構成要素
生物種Leishmania major (大形リーシュマニア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Arakaki, T.L. / Merritt, E.A. / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium (SGPP)
引用
ジャーナル: To be Published
タイトル: Cyclophilin from Leishmania major
著者: Arakaki, T.L. / Merritt, E.A.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2006
タイトル: Optimal description of a protein structure in terms of multiple groups undergoing TLS motion
著者: Painter, J. / Merritt, E.A.
履歴
登録2006年7月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年7月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32017年6月28日Group: Database references / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: entity / entity_name_com ...entity / entity_name_com / entity_src_gen / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_fragment ..._entity.pdbx_description / _entity.pdbx_fragment / _entity_name_com.name / _entity_src_gen.pdbx_beg_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_end_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _entity_src_gen.pdbx_seq_type
改定 1.42017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.52024年2月14日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 999SEQUENCE RESIDUES NUMBERING 2 TO 20 IN UNIPROT DATABASE SEQUENCE, Q4QBH1, WERE DELETED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,5652
ポリマ-19,4701
非ポリマー951
2,198122
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)45.865, 63.511, 66.295
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase / PPIase


分子量: 19470.035 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 22-198 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Leishmania major (大形リーシュマニア)
遺伝子: CYP11, LMJF_23_0050 / プラスミド: pET14b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): EQ7351B / 参照: UniProt: Q4QBH1, peptidylprolyl isomerase
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 122 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.38 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 10
詳細: 40% PEG 8000, 0.2M Potassium phosphate monobasic, 0.1M CAPS, 5mM DTT, pH 10.0, vapor diffusion, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.9076 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年6月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9076 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→40 Å / Num. obs: 13170 / % possible obs: 96.1 % / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.125 / Χ2: 1.031 / Net I/σ(I): 5.8
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2-2.072.80.48112141.086190.9
2.07-2.153.10.43412571.004194.7
2.15-2.253.30.35213111.11197.5
2.25-2.373.50.30613321.066198
2.37-2.523.60.2413210.953198.4
2.52-2.713.70.2113281.019197.4
2.71-2.993.70.1413340.929198.5
2.99-3.423.70.0913551.026197.5
3.42-4.313.70.05913381.14196.3
4.31-403.60.04413801.007192.4

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位相決定

Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation2.08 Å32.43 Å
Translation2.08 Å32.43 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→32.43 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU B: 8.615 / SU ML: 0.125 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.185 / ESU R Free: 0.169 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.239 659 5 %RANDOM
Rwork0.191 ---
all0.193 ---
obs-13167 95.89 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 8.46 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.05 Å20 Å20 Å2
2---0.27 Å20 Å2
3---0.22 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→32.43 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1344 0 5 122 1471
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0221378
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.010.02961
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5211.951855
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.03532328
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.1985180
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.35222.80757
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.43815233
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.6031511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2201
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021561
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02297
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1850.2252
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1930.21002
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.170.2672
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0880.2734
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.160.299
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1680.214
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3290.243
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1480.211
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8091.51129
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1711.5376
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.02521408
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9143575
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.5334.5446
LS精密化 シェル解像度: 2→2.048 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.276 50 -
Rwork0.248 803 -
obs-853 86.95 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.0436-1.4213.06454.3589-2.386411.71150.0105-0.023-0.1747-0.0654-0.06460.04450.0642-0.21030.05410.0054-0.02170.0212-0.0326-0.03430.0506-1.166-28.471-11.328
21.7482-0.0790.48841.18450.37271.685-0.04180.11820.1034-0.13110.0355-0.0567-0.04420.19660.00630.0401-0.01960.01020.00570.01180.00913-17.795-16.996
325.3512-0.23952.14350.13880.79695.0733-0.0552-0.18670.649-0.0645-0.07580.2625-0.1704-0.10850.13110.01990.02620.0156-0.02590.02460.0299-11.199-17.146-2.117
41.1544-0.87561.29190.6869-1.26735.0633-0.04310.0430.0773-0.01540.0222-0.0609-0.30160.28110.02090.0285-0.03250.0051-0.02530.01820.00411.254-9.71-14.073
57.2926-4.19670.86984.27925.286818.0714-0.1060.4026-0.0348-0.40980.37750.51130.6047-0.793-0.2715-0.0382-0.0331-0.06120.03420.05140.0192-15.806-15.188-22.426
61.81330.5460.12671.2443-0.68881.2688-0.0201-0.01720.11580.07040.05030.1847-0.109-0.1718-0.0302-0.00920.00390.0099-0.005-0.0006-0.0088-11.013-14.104-13.139
73.32442.9303-1.20597.3462-3.546528.3806-0.2110.0156-0.3845-0.1070.08730.07840.8565-0.50560.1237-0.01770.00230.0288-0.0533-0.01380.0633-9.383-29.618-8.675
82.8446-2.1414-2.67023.09383.55644.9642-0.1156-0.18860.05430.10150.12590.02770.11970.1568-0.01030.0131-0.0029-0.0033-0.02170.04390.0355-1.395-24.769-5.392
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111 - 235 - 27
2224 - 6128 - 65
3362 - 6966 - 73
4470 - 9374 - 97
5594 - 10198 - 105
66102 - 140106 - 144
77141 - 151145 - 155
88152 - 179156 - 183

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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