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- PDB-2hm1: Crystal Structure of human beta-secretase (BACE) in the presence ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2hm1
タイトルCrystal Structure of human beta-secretase (BACE) in the presence of an inhibitor (2)
要素Beta-secretase 1
キーワードHYDROLASE / protein-inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


memapsin 2 / Golgi-associated vesicle lumen / beta-aspartyl-peptidase activity / signaling receptor ligand precursor processing / amyloid precursor protein catabolic process / amyloid-beta formation / membrane protein ectodomain proteolysis / amyloid-beta metabolic process / cellular response to manganese ion / prepulse inhibition ...memapsin 2 / Golgi-associated vesicle lumen / beta-aspartyl-peptidase activity / signaling receptor ligand precursor processing / amyloid precursor protein catabolic process / amyloid-beta formation / membrane protein ectodomain proteolysis / amyloid-beta metabolic process / cellular response to manganese ion / prepulse inhibition / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / cellular response to copper ion / protein serine/threonine kinase binding / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / multivesicular body / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / trans-Golgi network / response to lead ion / protein processing / recycling endosome / cellular response to amyloid-beta / positive regulation of neuron apoptotic process / late endosome / synaptic vesicle / peptidase activity / amyloid-beta binding / endopeptidase activity / amyloid fibril formation / aspartic-type endopeptidase activity / early endosome / lysosome / endosome / endosome membrane / membrane raft / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / axon / neuronal cell body / dendrite / enzyme binding / cell surface / Golgi apparatus / proteolysis / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Beta-secretase BACE1 / Beta-secretase BACE / Memapsin-like / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site ...Beta-secretase BACE1 / Beta-secretase BACE / Memapsin-like / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-LIQ / Beta-secretase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Benson, T.E. / Prince, D.B. / Tomasselli, A.G. / Emmons, T.L. / Paddock, D.J.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2007
タイトル: Design of potent inhibitors of human beta-secretase. Part 2.
著者: Freskos, J.N. / Fobian, Y.M. / Benson, T.E. / Moon, J.B. / Bienkowski, M.J. / Brown, D.L. / Emmons, T.L. / Heintz, R. / Laborde, A. / McDonald, J.J. / Mischke, B.V. / Molyneaux, J.M. / ...著者: Freskos, J.N. / Fobian, Y.M. / Benson, T.E. / Moon, J.B. / Bienkowski, M.J. / Brown, D.L. / Emmons, T.L. / Heintz, R. / Laborde, A. / McDonald, J.J. / Mischke, B.V. / Molyneaux, J.M. / Mullins, P.B. / Bryan Prince, D. / Paddock, D.J. / Tomasselli, A.G. / Winterrowd, G.
履歴
登録2006年7月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年1月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42024年10月30日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-secretase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,0902
ポリマ－45,4451
非ポリマー6451
水3,027168
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)72.990, 104.880, 50.060
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.990, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Beta-secretase 1 / Beta-site APP cleaving enzyme 1 / Beta-site amyloid protein cleaving enzyme 1 / Aspartyl protease 2 ...Beta-site APP cleaving enzyme 1 / Beta-site amyloid protein cleaving enzyme 1 / Aspartyl protease 2 / Asp 2 / ASP2 / Membrane-associated aspartic protease 2 / Memapsin-2


分子量: 45445.121 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BACE / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P56817, memapsin 2
#2: 化合物 ChemComp-LIQ / N-{(1S)-2-({(1S,2R)-1-(3,5-DIFLUOROBENZYL)-3-[(3-ETHYLBENZYL)AMINO]-2-HYDROXYPROPYL}AMINO)-2-OXO-1-[(PENTYLSULFONYL)METHYL]ETHYL}NICOTINAMIDE


分子量: 644.772 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C33H42F2N4O5S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 168 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.41 %
結晶化詳細: Hanging drop, 14-26 % PEG 750MME, sodium acetate pH 4.6-5.2, 293

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2001年12月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 18026 / % possible obs: 94 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Χ2: 1.238 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
2.2-2.280.14114220.73973.9
2.28-2.370.13315930.80583.4
2.37-2.480.14317920.72894.4
2.48-2.610.12618750.84198.9
2.61-2.770.11519260.94299.5
2.77-2.990.09718761.17899.3
2.99-3.290.07719051.27699
3.29-3.760.05819091.698.6
3.76-4.740.04718621.74497.6
4.74-500.04318661.79595.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→20 Å / FOM work R set: 0.83 / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.251 1711 9 %
Rwork0.204 --
obs-17501 91.9 %
原子変位パラメータBiso mean: 30.334 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-11.52 Å20 Å25.584 Å2
2--4.162 Å20 Å2
3----15.682 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2952 0 45 168 3165
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d1.385
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.0131.5
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it1.2882
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.7692
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it1.9462.5
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 34

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection obs
2.2-2.220.301270.223309336
2.22-2.240.325310.259358389
2.24-2.270.317300.238384414
2.27-2.290.275440.258390434
2.29-2.320.262320.236396428
2.32-2.350.29380.227405443
2.35-2.380.349530.225451504
2.38-2.410.183430.199424467
2.41-2.440.29400.249463503
2.44-2.470.397650.237466531
2.47-2.510.201560.205455511
2.51-2.540.356410.243502543
2.54-2.580.306540.233470524
2.58-2.620.249510.199488539
2.62-2.670.27630.226462525
2.67-2.720.324460.244496542
2.72-2.770.381490.245519568
2.77-2.830.255600.208484544
2.83-2.890.303450.219489534
2.89-2.960.279620.229498560
2.96-3.030.284570.214477534
3.03-3.110.255600.209482542
3.11-3.20.282480.209514562
3.2-3.30.246510.215493544
3.3-3.420.283490.204497546
3.42-3.560.228610.197498559
3.56-3.720.235480.187490538
3.72-3.910.219580.179487545
3.91-4.160.198560.167514570
4.16-4.470.226520.16483535
4.47-4.920.172650.157493558
4.92-5.620.206630.19481544
5.62-7.030.306570.224490547
7.03-200.221560.215482538
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1MSI_CNX_TOPPAR:protein_rep.paramMSI_CNX_TOPPAR:protein.top
X-RAY DIFFRACTION2MSI_CNX_TOPPAR:dna-rna_rep.paramMSI_CNX_TOPPAR:dna-rna.top
X-RAY DIFFRACTION3MSI_CNX_TOPPAR:water_rep.paramMSI_CNX_TOPPAR:water.top
X-RAY DIFFRACTION4MSI_CNX_TOPPAR:ion.paramMSI_CNX_TOPPAR:ion.top
X-RAY DIFFRACTION5lig.parlig.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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