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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2hff | ||||||
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タイトル | Crystal structure of CB2 Fab | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / fab fragment / phage libraries / combinatorial selection | ||||||
機能・相同性 | Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Hymowitz, S.G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Blood / 年: 2006 タイトル: Synthetic anti-BR3 antibodies that mimic BAFF binding and target both human and murine B cells. 著者: Lee, C.V. / Hymowitz, S.G. / Wallweber, H.J. / Gordon, N.C. / Billeci, K.L. / Tsai, S.P. / Compaan, D.M. / Yin, J. / Gong, Q. / Kelley, R.F. / Deforge, L.E. / Martin, F. / Starovasnik, M.A. / Fuh, G. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2hff.cif.gz | 172.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2hff.ent.gz | 136.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2hff.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2hff_validation.pdf.gz | 454.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2hff_full_validation.pdf.gz | 471.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2hff_validation.xml.gz | 31.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2hff_validation.cif.gz | 43.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hf/2hff ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hf/2hff | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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詳細 | The crysatllographic assymmetric unit contains two biologically relevant assemblies composed of chains A,B and H,L respectively |
-要素
#1: 抗体 | 分子量: 23293.867 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 解説: protein selected by phage display / 細胞株 (発現宿主): 4B8 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) #2: 抗体 | 分子量: 24426.344 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 解説: protein selected by phage display / 細胞株 (発現宿主): 4B8 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.21 % |
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結晶化 | 詳細: Crystals were grown in hanging drops with 1:1 ratio of protein to well solution consisting of 100 mM Hepes, pH 7.5, 20% PEG 10K, and then frozen in mother liquor with 25% PEG 400 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9804 |
検出器 | タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 2004年6月12日 |
放射 | モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL SAGITTALLY FOCUSED MONOCHROMATOR プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9804 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→50 Å / Num. all: 63805 / Num. obs: 63805 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.4 % / Rsym value: 0.074 / Net I/σ(I): 6.9 |
反射 シェル | 解像度: 1.95→2.02 Å / 冗長度: 2.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique all: 6014 / Rsym value: 0.366 / % possible all: 91.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: chains A,B from pdb 2HG9 解像度: 1.95→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 7.739 / SU ML: 0.108 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.176 / ESU R Free: 0.152 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36.246 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→30 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.95→1.99 Å / Total num. of bins used: 25
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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