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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2hb0 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal Structure of CfaE, the Adhesive Subunit of CFA/I Fimbria of Enterotoxigenic Escherichia coli | ||||||
要素 | CFA/I fimbrial subunit E | ||||||
キーワード | CELL ADHESION / CfaE / Adhesin / ETEC / CFA/I / Traveler's Disease | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Li, Y.F. / Xia, D. / Poole, S. / Rasulova, F. / Savarino, S.J. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2007タイトル: A receptor-binding site as revealed by the crystal structure of CfaE, the colonization factor antigen I fimbrial adhesin of enterotoxigenic Escherichia coli. 著者: Li, Y.F. / Poole, S. / Rasulova, F. / McVeigh, A.L. / Savarino, S.J. / Xia, D. #1: ジャーナル: ACTA CRYSTALLOGR.,SECT.F / 年: 2006 タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of CfaE, the adhesive subunit of the CFA/I fimbriae from human enterotoxigenic Escherichia coli. 著者: Li, Y.F. / Poole, S. / Rasulova, F. / Esser, L. / Savarino, S.J. / Xia, D. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2hb0.cif.gz | 167.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2hb0.ent.gz | 131.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2hb0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2hb0_validation.pdf.gz | 406.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2hb0_full_validation.pdf.gz | 421 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2hb0_validation.xml.gz | 17.3 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2hb0_validation.cif.gz | 29.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hb/2hb0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hb/2hb0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Ens-ID: 1 / Refine code: 3
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 40988.957 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-PEG / #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 4.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.61 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7 詳細: 10% PEGMME 550, 0.1M sodium HEPES, 1.4M sodium malonate, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, temperature 288K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年8月10日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.08→50 Å / Num. obs: 63021 / % possible obs: 74.8 % / Rmerge(I) obs: 0.082 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.3→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 4.68 / SU ML: 0.11 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.18 / ESU R Free: 0.154 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 25.447 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→20 Å
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| 拘束条件 |
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| Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.359 Å / Total num. of bins used: 20 /
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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X線回折
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