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- PDB-2h5l: S-Adenosylhomocysteine hydrolase containing NAD and 3-deaza-D-eri... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2h5l
タイトルS-Adenosylhomocysteine hydrolase containing NAD and 3-deaza-D-eritadenine
要素Adenosylhomocysteinase
キーワードHYDROLASE / S-Adenosylhomocysteine / Inhibitor / Hypocholesterolemic activity
機能・相同性
機能・相同性情報


adenosylselenohomocysteinase activity / S-adenosylhomocysteine catabolic process / Sulfur amino acid metabolism / adenyl nucleotide binding / circadian sleep/wake cycle / chronic inflammatory response to antigenic stimulus / adenosylhomocysteinase / adenosylhomocysteinase activity / Methylation / S-adenosylmethionine cycle ...adenosylselenohomocysteinase activity / S-adenosylhomocysteine catabolic process / Sulfur amino acid metabolism / adenyl nucleotide binding / circadian sleep/wake cycle / chronic inflammatory response to antigenic stimulus / adenosylhomocysteinase / adenosylhomocysteinase activity / Methylation / S-adenosylmethionine cycle / response to nutrient / NAD binding / melanosome / one-carbon metabolic process / response to hypoxia / copper ion binding / endoplasmic reticulum / identical protein binding / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
Adenosylhomocysteinase-like / Adenosylhomocysteinase-like / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, conserved site / Adenosylhomocysteinase-like superfamily / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, NAD binding domain / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase signature 1. / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase signature 2. / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, NAD binding domain ...Adenosylhomocysteinase-like / Adenosylhomocysteinase-like / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, conserved site / Adenosylhomocysteinase-like superfamily / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, NAD binding domain / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase signature 1. / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase signature 2. / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, NAD binding domain / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, NAD binding domain / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-3DD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / Adenosylhomocysteinase
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Yamada, T. / Komoto, J. / Takusagawa, F.
引用ジャーナル: Biochem.Pharm. / 年: 2007
タイトル: Structure and function of eritadenine and its 3-deaza analogues: Potent inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase and hypocholesterolemic agents.
著者: Yamada, T. / Komoto, J. / Lou, K. / Ueki, A. / Hua, D.H. / Sugiyama, K. / Takata, Y. / Ogawa, H. / Takusagawa, F.
履歴
登録2006年5月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42024年2月14日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenosylhomocysteinase
B: Adenosylhomocysteinase
C: Adenosylhomocysteinase
D: Adenosylhomocysteinase
E: Adenosylhomocysteinase
F: Adenosylhomocysteinase
G: Adenosylhomocysteinase
H: Adenosylhomocysteinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)387,05124
ポリマ－379,7268
非ポリマー7,32516
水5,224290
1
A: Adenosylhomocysteinase
B: Adenosylhomocysteinase
C: Adenosylhomocysteinase
D: Adenosylhomocysteinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,52512
ポリマ－189,8634
非ポリマー3,6638
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area28050 Å2
ΔGint-130 kcal/mol
Surface area50550 Å2
手法PISA
2
E: Adenosylhomocysteinase
F: Adenosylhomocysteinase
G: Adenosylhomocysteinase
H: Adenosylhomocysteinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,52512
ポリマ－189,8634
非ポリマー3,6638
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area28180 Å2
ΔGint-130 kcal/mol
Surface area50420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)90.50, 178.60, 112.66
Angle α, β, γ (deg.)90, 107.9, 90
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Adenosylhomocysteinase / S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase / AdoHcyase


分子量: 47465.711 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Ahcy / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P10760, adenosylhomocysteinase
#2: 化合物
ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#3: 化合物
ChemComp-3DD / (2R,3R)-4-(4-AMINO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-1-YL)-2,3-DIHYDROXYBUTANOIC ACID


分子量: 252.227 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H12N4O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 290 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.07 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.5
詳細: 15% PGE-8000, 50 mM MES, 2% glycerol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年1月1日 / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. all: 78969 / Num. obs: 78969 / % possible obs: 91.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / % possible all: 80.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DENZOデータ削減
X-PLORモデル構築
X-PLOR98精密化
SCALEPACKデータスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.8→10 Å / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数Selection details
Rfree0.2833 7650 RANDOM
Rwork0.248 --
all0.2488 76545 -
obs0.2488 76545 -
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.034 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数26552 0 496 290 27338
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.12
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d25.8

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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