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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2gx6 | ||||||
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タイトル | Rational stabilization of E. coli ribose binding protein | ||||||
![]() | D-ribose-binding periplasmic protein | ||||||
![]() | SUGAR BINDING PROTEIN / RBP / ribose binding protein / periplasmic binding protein / rational stabilization | ||||||
機能・相同性 | ![]() D-ribose transmembrane transport / monosaccharide binding / positive chemotaxis / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / transmembrane transport / outer membrane-bounded periplasmic space / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Cuneo, M.J. / Hellinga, H.W. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Rational stabilization of E. coli ribose binding protein 著者: Tian, Y. / Cuneo, M.J. / Johnson, S. / Beese, L.S. / Hellinga, H.W. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 68.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 50 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 2driS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29461.570 Da / 分子数: 1 / 変異: T83V,T91V,T272V / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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#2: 糖 | ChemComp-RIP / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.81 % |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 詳細: 36% PEG4000, 0.1M NaAcetate pH5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 290K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2003年7月8日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→50 Å / Num. all: 20182 / Num. obs: 20182 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.161 / Χ2: 1.023 / Net I/σ(I): 5.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.858 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique all: 1913 / Χ2: 0.973 / % possible all: 96.6 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 2DRI 解像度: 1.97→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / SU B: 4.517 / SU ML: 0.128 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 3.1 / ESU R: 0.194 / ESU R Free: 0.168 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 14.801 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.97→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.97→2.021 Å / Total num. of bins used: 20
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