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- PDB-2gj9: Structure of the MnmE G-domain in complex with GDP*AlF4-, Mg2+ and Rb+ -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2gj9
タイトルStructure of the MnmE G-domain in complex with GDP*AlF4-, Mg2+ and Rb+
要素tRNA modification GTPase trmE
キーワードHYDROLASE / G-domain dimer / alpha-beta-sandwich
機能・相同性
機能・相同性情報


cytosolic tRNA wobble base thiouridylase complex / regulation of cytoplasmic translational fidelity / tRNA wobble base 5-methoxycarbonylmethyl-2-thiouridinylation / tRNA wobble uridine modification / 加水分解酵素; 酸無水物に作用 / tRNA methylation / response to pH / potassium ion binding / chaperone-mediated protein folding / GDP binding ...cytosolic tRNA wobble base thiouridylase complex / regulation of cytoplasmic translational fidelity / tRNA wobble base 5-methoxycarbonylmethyl-2-thiouridinylation / tRNA wobble uridine modification / 加水分解酵素; 酸無水物に作用 / tRNA methylation / response to pH / potassium ion binding / chaperone-mediated protein folding / GDP binding / GTPase activity / GTP binding / protein homodimerization activity / identical protein binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
tRNA modification GTPase MnmE / GTP-binding protein TrmE, N-terminal / MnmE, helical domain / tRNA modification GTPase MnmE domain 2 / TrmE-type guanine nucleotide-binding domain / GTP-binding protein TrmE N-terminus / MnmE helical domain / TrmE-type guanine nucleotide-binding (G) domain profile. / GTP-binding protein TrmE/Aminomethyltransferase GcvT, domain 1 / 50S ribosome-binding GTPase ...tRNA modification GTPase MnmE / GTP-binding protein TrmE, N-terminal / MnmE, helical domain / tRNA modification GTPase MnmE domain 2 / TrmE-type guanine nucleotide-binding domain / GTP-binding protein TrmE N-terminus / MnmE helical domain / TrmE-type guanine nucleotide-binding (G) domain profile. / GTP-binding protein TrmE/Aminomethyltransferase GcvT, domain 1 / 50S ribosome-binding GTPase / GTP binding domain / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
TETRAFLUOROALUMINATE ION / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / RUBIDIUM ION / tRNA modification GTPase MnmE
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli BL21 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Scrima, A. / Wittinghofer, A.
引用ジャーナル: Embo J. / 年: 2006
タイトル: Dimerisation-dependent GTPase reaction of MnmE: how potassium acts as GTPase-activating element.
著者: Scrima, A. / Wittinghofer, A.
履歴
登録2006年3月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年7月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月14日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: tRNA modification GTPase trmE
B: tRNA modification GTPase trmE
C: tRNA modification GTPase trmE
D: tRNA modification GTPase trmE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,10420
ポリマ－74,4804
非ポリマー2,62416
水25214
1
A: tRNA modification GTPase trmE
B: tRNA modification GTPase trmE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,55210
ポリマ－37,2402
非ポリマー1,3128
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
C: tRNA modification GTPase trmE
D: tRNA modification GTPase trmE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,55210
ポリマ－37,2402
非ポリマー1,3128
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)57.240, 70.100, 90.210
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.76, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細The biological unit corresponds to a G-domain dimer.

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要素

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タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
tRNA modification GTPase trmE / mnmE


分子量: 18620.121 Da / 分子数: 4 / 断片: G-domain (216-G384) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
生物種: Escherichia coli / 株: BL21DE3 / 遺伝子: trmE, mnmE, thdF / プラスミド: pET14b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21DE3 / 参照: UniProt: P25522

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非ポリマー , 5種, 30分子

#2: 化合物
ChemComp-ALF / TETRAFLUOROALUMINATE ION / テトラフルオロアルミナ-ト


分子量: 102.975 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: AlF4
#3: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物
ChemComp-RB / RUBIDIUM ION / ルビジウムカチオン


分子量: 85.468 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Rb
#5: 化合物
ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.11 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 16-19% PEG 3350, 100 mM MES pH 6.0, 200 mM MgCl2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.815 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2005年4月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.815 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→20 Å / Num. obs: 48094 / % possible obs: 96.3 % / Biso Wilson estimate: 29.19 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Net I/σ(I): 8.61
反射 シェル
解像度 (Å)最高解像度 (Å)% possible obs (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obs
2-2.187.50.2283.41950711255
2.1-2.296.20.1894.82187910283
2.2-2.397.20.156180488457
2.3-2.498.20.1326.7158147347
2.4-2.598.30.1127.5133556190
2.5-398.40.0898.94328620044
3-498.50.05812.13428115856
4-597.40.04814.1121835630
5-698.50.04415.854352515
698.70.03418.357432687

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
REFMAC5.2.0005精密化
PDB_EXTRACT1.701データ抽出
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.903 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.864 / SU B: 5.499 / SU ML: 0.159 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.228 / ESU R Free: 0.203 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.299 2446 5.1 %RANDOM
Rwork0.25 ---
all0.252 47813 --
obs0.252 47813 99.42 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 25.14 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.82 Å20 Å20.06 Å2
2--1.19 Å20 Å2
3----0.36 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4888 0 140 14 5042
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0215088
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.861.9956922
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8935638
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.50523.519216
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.00415876
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.1741552
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1220.2816
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.023724
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2320.22387
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3050.23401
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1550.2235
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.1150.212
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2310.265
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1020.23
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0581.53197
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.77225118
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.81932049
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.3994.51804
LS精密化 シェル解像度: 2→2.051 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.35 188 -
Rwork0.265 3225 -
obs-3413 97.15 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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