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- PDB-2ghr: Crystal structure of homoserine o-succinyltransferase (NP_981826.... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2ghr
タイトルCrystal structure of homoserine o-succinyltransferase (NP_981826.1) from Bacillus cereus ATCC 10987 at 2.40 A resolution
要素Homoserine O-succinyltransferase
キーワードTRANSFERASE / NP_981826.1 / HOMOSERINE O-SUCCINYLTRANSFERASE / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI
機能・相同性
機能・相同性情報


homoserine O-succinyltransferase activity / L-methionine biosynthetic process from homoserine via O-succinyl-L-homoserine and cystathionine / homoserine O-acetyltransferase / homoserine O-acetyltransferase activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Homoserine O-succinyltransferase MetA / MetA family / Homoserine O-succinyltransferase / Class I glutamine amidotransferase (GATase) domain / Class I glutamine amidotransferase-like / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Homoserine O-acetyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: Proteins / : 2007
タイトル: Crystal structure of homoserine O-succinyltransferase from Bacillus cereus at 2.4 A resolution
著者: Zubieta, C. / Krishna, S.S. / McMullan, D. / Miller, M.D. / Abdubek, P. / Agarwalla, S. / Ambing, E. / Astakhova, T. / Axelrod, H.L. / Carlton, D. / Chiu, H.J. / Clayton, T. / Deller, M. / ...著者: Zubieta, C. / Krishna, S.S. / McMullan, D. / Miller, M.D. / Abdubek, P. / Agarwalla, S. / Ambing, E. / Astakhova, T. / Axelrod, H.L. / Carlton, D. / Chiu, H.J. / Clayton, T. / Deller, M. / Didonato, M. / Duan, L. / Elsliger, M.A. / Grzechnik, S.K. / Hale, J. / Hampton, E. / Han, G.W. / Haugen, J. / Jaroszewski, L. / Jin, K.K. / Klock, H.E. / Knuth, M.W. / Koesema, E. / Kumar, A. / Marciano, D. / Morse, A.T. / Nigoghossian, E. / Oommachen, S. / Reyes, R. / Rife, C.L. / Bedem, H.V. / Weekes, D. / White, A. / Xu, Q. / Hodgson, K.O. / Wooley, J. / Deacon, A.M. / Godzik, A. / Lesley, S.A. / Wilson, I.A.
履歴
登録2006年3月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年4月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32023年1月25日Group: Advisory / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms ...database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
Remark 300BIOMOLECULE: 1 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT WHICH CONSISTS OF 1 CHAIN(S) ...BIOMOLECULE: 1 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT WHICH CONSISTS OF 1 CHAIN(S). SEE REMARK 350 FOR INFORMATION ON GENERATING THE BIOLOGICAL MOLECULE(S). SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY WITH STATIC LIGHT SCATTERING SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A DIMER AS A BIOLOGICALLY SIGNIFICANT OLIGIMERIZATION STATE.
Remark 999SEQUENCE THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS ...SEQUENCE THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Homoserine O-succinyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,8252
ポリマ-35,7291
非ポリマー961
1,40578
1
A: Homoserine O-succinyltransferase
ヘテロ分子

A: Homoserine O-succinyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)71,6494
ポリマ-71,4572
非ポリマー1922
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+7/41
Buried area4220 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area24830 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)95.890, 95.890, 75.403
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number91
Space group name H-MP4122

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要素

#1: タンパク質 Homoserine O-succinyltransferase / Homoserine O- transsuccinylase / HTS


分子量: 35728.535 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus cereus (バクテリア) / 遺伝子: metA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q72X44, homoserine O-succinyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 78 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.08 %
結晶化温度: 277 K
手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法, nanodrop
pH: 8
詳細: 1.6M (NH4)2SO4, 0.1M TRIS pH 8.0 , VAPOR DIFFUSION,SITTING DROP,NANODROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL1-5 / 波長: 0.918381, 0.979094,0.978532
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年2月14日
詳細: 1m long Rh coated bent cylindrical mirror for horizontal and vertical focussing
放射モノクロメーター: Double-crystal monochromator / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.9183811
20.9790941
30.9785321
反射解像度: 2.4→29.64 Å / Num. obs: 14274 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 38.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.124 / Rsym value: 0.124 / Net I/σ(I): 4.6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)% possible obs (%)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsRsym value
2.4-2.461006.80.5921.310380.592
2.46-2.531006.80.5321.410010.532
2.53-2.61006.80.5231.59890.523
2.6-2.681006.90.4311.89420.431
2.68-2.771006.90.362.19240.36
2.77-2.871006.80.3212.48900.321
2.87-2.981006.80.272.88890.27
2.98-3.11006.80.1874.18290.187
3.1-3.241006.80.1554.98060.155
3.24-3.391006.80.1226.37780.122
3.39-3.581006.70.0967.77290.096
3.58-3.7999.35.70.1353.76950.135
3.79-4.0699.86.50.0759.16620.075
4.06-4.381006.50.05412.86210.054
4.38-4.899.96.40.04713.85680.047
4.8-5.3799.86.20.051135260.051
5.37-6.2995.50.0688.94640.068
6.2-7.5999.76.50.0659.24050.065
7.59-10.731006.30.03516.43280.035
10.73-29.6494.75.50.03517.31900.035

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.2.0005精密化
SCALAデータスケーリング
PDB_EXTRACT1.601データ抽出
MOSFLMデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.4→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.913 / SU B: 16.028 / SU ML: 0.186 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.346 / ESU R Free: 0.255
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. THE MAIN CHAIN AT PRO45 MAY NOT BE RELIABLE. 3. DUE TO WEAK DENSITY DUE TO A STRONG ICE RING, 263 REFLECTIONS BETWEEN 3.63-3.71 ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. THE MAIN CHAIN AT PRO45 MAY NOT BE RELIABLE. 3. DUE TO WEAK DENSITY DUE TO A STRONG ICE RING, 263 REFLECTIONS BETWEEN 3.63-3.71 ANGSTROMS WERE OMITTED FROM THE FINAL REFINEMENT. 4. ATOM RECORD CONTAINS RESIDUAL B FACTORS ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25 699 5 %RANDOM
Rwork0.188 ---
all0.191 ---
obs0.19144 13291 97.97 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 22.813 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.02 Å20 Å20 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3---0.03 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2210 0 5 78 2293
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0222265
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021990
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.7421.9453060
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.51334631
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3775267
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.1424.426122
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.18315400
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.5661513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0490.2326
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.022511
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other00.02470
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2040.2415
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1950.21959
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1870.21079
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0860.21251
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1510.278
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1360.217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2520.263
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1930.211
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.63231368
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.3583546
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.59352148
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.57481013
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.42111912
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.462 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.366 47 -
Rwork0.229 985 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
128.071-10.12921.78849.8223-5.027112.3047-0.6366-0.55270.51240.15460.1609-0.83330.74731.27670.47570.31710.01010.01750.431-0.08240.237348.66325.02177.756
22.4284-0.6969-0.718712.9902-0.97410.32160.1582-0.8649-0.0121.0715-0.0059-0.8659-1.0131.6445-0.15240.0899-0.1605-0.10570.6033-0.05170.070237.5238.6557.645
33.81452.9284-4.96133.2634-0.509317.1759-0.18510.25490.95730.34990.15470.6561-0.825-1.63540.03040.21860.0933-0.0540.16410.01190.252613.19338.30351.029
42.281.8544-0.16693.8280.78657.4583-0.0397-0.16360.10170.0110.17560.0731-0.7372-0.2484-0.13590.24430.0128-0.01680.085-0.04060.211121.69339.75652.849
53.72871.80020.46592.15080.51612.9539-0.190.29860.2735-0.28080.18210.0267-0.36910.1150.00790.16840.0097-0.07140.08530.04820.038417.54532.30239.337
62.6952-0.12410.17311.48630.64883.35150.01770.0499-0.40630.04490.0034-0.09690.44990.1019-0.02110.20110.0456-0.06180.08680.05120.08916.90416.15450.441
75.5384-1.34050.34771.01780.70114.1737-0.0308-0.17650.19270.1430.0484-0.20980.45850.0927-0.01760.15980.0265-0.03430.0624-0.01450.170116.79726.43551.499
823.3415-4.432610.36751.9991-5.347616.18050.0289-0.43350.054-0.03220.0055-0.095-0.4081-1.1725-0.03440.07320.0592-0.06420.2463-0.0452-0.0003-4.26128.62555.129
93.6374-0.33930.40960.92980.23192.8970.0415-0.6905-0.18560.2434-0.09140.04790.1712-0.26740.050.16510.0227-0.06180.13570.04540.015311.4523.67861.258
1023.517114.904110.905830.4796-25.19454.0625-1.771-1.1767-1.7869-0.63990.874-2.08691.62023.49940.8969-0.01190.1317-0.04550.1634-0.06560.303437.65431.19351.529
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: all / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1117 - 2718 - 28
2228 - 3729 - 38
3338 - 5339 - 54
4454 - 8755 - 88
5588 - 16089 - 161
66161 - 225162 - 226
77226 - 242227 - 243
88243 - 256244 - 257
99257 - 292258 - 293
1010293 - 297294 - 298

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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