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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2g8d | ||||||
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タイトル | Lactobacillus casei thymidylate synthase Y261W-dUMP complex | ||||||
要素 | thymidylate synthase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / beta sheet / alpha/beta protein / methyltransferase / dUMP complex / active site mutation | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 thymidylate synthase / thymidylate synthase activity / dTMP biosynthetic process / dTTP biosynthetic process / methylation / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Lactobacillus casei (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Finer-Moore, J.S. / Stroud, R.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2006 タイトル: The role of protein dynamics in thymidylate synthase catalysis: variants of conserved 2'-deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP)-binding Tyr-261 著者: Newby, Z. / Lee, T.T. / Morse, R.J. / Liu, Y. / Liu, L. / Venkatraman, P. / Santi, D.V. / Finer-Moore, J.S. / Stroud, R.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2g8d.cif.gz | 79.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2g8d.ent.gz | 60.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2g8d.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2g8d_validation.pdf.gz | 692.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2g8d_full_validation.pdf.gz | 703.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2g8d_validation.xml.gz | 15.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2g8d_validation.cif.gz | 21.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g8/2g8d ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g8/2g8d | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | Biological dimer generated by crystallographic two-fold: y-x,y,-1/2-z (applied to fractional coordinates) or -x,y,-121-z (applied to orthogonal angstrom coordinates) |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36653.492 Da / 分子数: 1 / 変異: Y261W / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Lactobacillus casei (バクテリア) 遺伝子: thya / プラスミド: pSCTS9 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): chi2913recA (thy-) / 参照: UniProt: P00469, thymidylate synthase |
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#2: 化合物 | ChemComp-UMP / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.32 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: Vapor diffusion against 20mM KPO4 buffer from protein solutions in the same buffer, containing 15-20mM ammonium sulfate, DTT and 38mM dUMP, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295.K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 295 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IIC / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年1月1日 |
放射 | モノクロメーター: graphite / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→39.5 Å / Num. all: 16205 / Num. obs: 16205 / % possible obs: 88.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / Rmerge(I) obs: 0.088 / Net I/σ(I): 11 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.55 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique all: 2260 / % possible all: 76.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2.4→39.47 Å / Rfactor Rfree error: 0.006 / Data cutoff high absF: 234767.27 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: Arg23 is in two conformations
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 96.6426 Å2 / ksol: 0.359295 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 39 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→39.47 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.4→2.55 Å / Rfactor Rfree error: 0.027 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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