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- PDB-2fpo: Putative methyltransferase yhhF from Escherichia coli. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2fpo
タイトルPutative methyltransferase yhhF from Escherichia coli.
要素methylase yhhF
キーワードTRANSFERASE / structural genomics / putative methyltransferase / PSI / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG
機能・相同性
機能・相同性情報


16S rRNA (guanine966-N2)-methyltransferase / 16S rRNA (guanine(966)-N(2))-methyltransferase activity / rRNA base methylation / nucleic acid binding
類似検索 - 分子機能
Conserved hypothetical protein 95 / RNA methyltransferase, RsmD / N-6 Adenine-specific DNA methylases signature. / DNA methylase, N-6 adenine-specific, conserved site / Vaccinia Virus protein VP39 / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Ribosomal RNA small subunit methyltransferase D
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Osipiuk, J. / Kim, Y. / Sanishvili, R. / Skarina, T. / Evdokimova, E. / Savchenko, A. / Edwards, A. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2007
タイトル: Methyltransferase that modifies guanine 966 of the 16 S rRNA: functional identification and tertiary structure.
著者: Lesnyak, D.V. / Osipiuk, J. / Skarina, T. / Sergiev, P.V. / Bogdanov, A.A. / Edwards, A. / Savchenko, A. / Joachimiak, A. / Dontsova, O.A.
履歴
登録2006年1月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年2月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Source and taxonomy / Version format compliance
Remark 300BIOMOLECULE: 1 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT WHICH CONSISTS OF 6 CHAIN(S) ...BIOMOLECULE: 1 THIS ENTRY CONTAINS THE CRYSTALLOGRAPHIC ASYMMETRIC UNIT WHICH CONSISTS OF 6 CHAIN(S). THE BIOLOGICAL UNIT OF THIS PROTEIN IS UNKNOWN.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: methylase yhhF
B: methylase yhhF
C: methylase yhhF
D: methylase yhhF
E: methylase yhhF
F: methylase yhhF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)133,36413
ポリマ-133,0896
非ポリマー2757
7,026390
1
A: methylase yhhF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2172
ポリマ-22,1821
非ポリマー351
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: methylase yhhF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2793
ポリマ-22,1821
非ポリマー982
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: methylase yhhF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2172
ポリマ-22,1821
非ポリマー351
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: methylase yhhF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2172
ポリマ-22,1821
非ポリマー351
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
5
E: methylase yhhF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2172
ポリマ-22,1821
非ポリマー351
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
6
F: methylase yhhF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2172
ポリマ-22,1821
非ポリマー351
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)70.504, 96.912, 193.961
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.21, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質
methylase yhhF


分子量: 22181.572 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: yhhF / プラスミド: pET15b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P0ADX9, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの
#2: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 390 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.53 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2 M sodium tartrate, 20% PEG 3350 , pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97956 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2005年8月25日
放射モノクロメーター: double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97956 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→38.76 Å / Num. all: 80096 / Num. obs: 80096 / % possible obs: 97.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Net I/σ(I): 26.2
反射 シェル解像度: 2.05→2.11 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.623 / Mean I/σ(I) obs: 1.89 / Num. unique all: 5233 / % possible all: 76.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
SBC-Collectデータ収集
SCALEPACKデータスケーリング
HKL-3000位相決定
SHELXD位相決定
MLPHARE位相決定
直接法位相決定
SOLVE位相決定
RESOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.05→38.76 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / SU B: 6.305 / SU ML: 0.086 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.169 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS, ALL DATA WERE USED IN FINAL ROUND OF REFINEMENT. R-FACTOR-ALL CORRESPONDS TO DEPOSITED FILE. R-WORK AND R-FREE FACTORS ARE TAKEN FROM SECOND ...詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS, ALL DATA WERE USED IN FINAL ROUND OF REFINEMENT. R-FACTOR-ALL CORRESPONDS TO DEPOSITED FILE. R-WORK AND R-FREE FACTORS ARE TAKEN FROM SECOND TO LAST ROUND OF REFINEMENT WHICH USED TEST DATA SET.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2169 3178 -RANDOM
Rwork0.1833 ---
all0.1836 79903 --
obs0.1836 79903 97.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 33.642 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.73 Å20 Å20.59 Å2
2---0.24 Å20 Å2
3----0.44 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.05→38.76 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8309 0 10 390 8709
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0228625
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.481.9611734
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.67951102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.75823.72414
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.5151453
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.9231585
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1030.21316
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.026619
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2080.23867
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.30.25783
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.140.2472
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2190.2131
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1420.219
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.921.55534
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.44328620
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.21733531
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.354.53091
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.05→2.103 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.36 158 -
Rwork0.26 4694 -
obs-4694 78.01 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.7794-0.3698-0.68522.05471.05251.26820.05480.2966-0.04680.0218-0.1097-0.0817-0.00080.06030.055-0.0790.0039-0.0023-0.06630.0136-0.105115.1054-9.91515.6364
21.7677-0.17780.23412.4819-1.42171.72230.045-0.0912-0.02580.0140.11540.2434-0.1664-0.0623-0.1604-0.0753-0.01470.0263-0.10440.0089-0.04668.721419.104313.9661
31.6560.59430.05792.6890.95362.96140.1026-0.3762-0.0810.1069-0.0273-0.23560.00780.0278-0.0753-0.0674-0.01210.0026-0.02450.0212-0.102128.587930.011433.5449
43.80370.31550.70392.05430.91111.07520.0701-0.34790.1019-0.0548-0.1225-0.11620.02690.04830.0524-0.074-0.00130.0145-0.05820.0073-0.103611.37587.297481.4423
51.63280.3449-0.18582.5834-1.31781.77770.05010.071-0.0015-0.00290.11480.21470.15-0.0688-0.1649-0.07190.0209-0.0064-0.1010.0093-0.06345.020858.334482.9176
61.3296-0.6142-0.04642.48330.82442.93140.050.260.0677-0.06960.0037-0.1893-0.0153-0.0034-0.0537-0.05920.00930.0162-0.06180.0186-0.097124.799547.735463.4356
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA10 - 19212 - 194
2X-RAY DIFFRACTION2BB10 - 19212 - 194
3X-RAY DIFFRACTION3CC10 - 19212 - 194
4X-RAY DIFFRACTION4DD10 - 19212 - 194
5X-RAY DIFFRACTION5EE10 - 19212 - 194
6X-RAY DIFFRACTION6FF10 - 19212 - 194

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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