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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2dxb | ||||||
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タイトル | Recombinant thiocyanate hydrolase comprising partially-modified cobalt centers | ||||||
要素 | (Thiocyanate hydrolase subunit ...) x 3 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / cobalt / metalloprotein / sulfenic acid / sulfinic acid / nitrile hydratase / thiocyanate / carbonyl sulfide / claw setting / protein / enzyme / complex / model complex / non-corrin / post-translational modification / sulfenate / sulfinate | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 thiocyanate hydrolase / thiocyanate hydrolase activity / thiocyanate catabolic process / transition metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Thiobacillus thioparus (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å | ||||||
データ登録者 | Arakawa, T. / Kawano, Y. / Katayama, Y. / Yohda, M. / Odaka, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Am.Chem.Soc. / 年: 2009 タイトル: Structural Basis for Catalytic Activation of Thiocyanate Hydrolase Involving Metal-Ligated Cysteine Modification 著者: Arakawa, T. / Kawano, Y. / Katayama, Y. / Nakayama, H. / Dohmae, N. / Yohda, M. / Odaka, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2dxb.cif.gz | 824.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2dxb.ent.gz | 675.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2dxb.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2dxb_validation.pdf.gz | 623.3 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2dxb_full_validation.pdf.gz | 674 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2dxb_validation.xml.gz | 168.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2dxb_validation.cif.gz | 237 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dx/2dxb ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dx/2dxb | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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詳細 | THE BIOLOGICAL ASSEMBLY IS A DODECAMER (CHAIN A-L AND M-X OF THIS RECORD) AND FOUR EQUIVALENT CATALYTIC CENTERS ARE CONTAINED IN A MOLECULE |
-要素
-Thiocyanate hydrolase subunit ... , 3種, 24分子 ADGJMPSVBEHKNQTWCFILORUX
#1: タンパク質 | 分子量: 14507.152 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thiobacillus thioparus (バクテリア) 株: THI115 / プラスミド: pET32a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O66187, thiocyanate hydrolase #2: タンパク質 | 分子量: 18065.549 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thiobacillus thioparus (バクテリア) 株: THI115 / プラスミド: pET32a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O66186, thiocyanate hydrolase #3: タンパク質 | 分子量: 27619.430 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Thiobacillus thioparus (バクテリア) 株: THI115 / プラスミド: pET32a / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O66188, thiocyanate hydrolase |
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-非ポリマー , 3種, 2957分子
#4: 化合物 | ChemComp-3CO / #5: 化合物 | ChemComp-PO4 / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.09 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.8 詳細: 1.5M Na/K Tartrate, 0.1M Potassium phosphate, pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 95 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL45XU / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU JUPITER 210 / 検出器: CCD / 日付: 2004年7月10日 |
放射 | モノクロメーター: Diamond crystals; First crystal is in Laue setting, and second one is in Bragg setting プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.25→50 Å / Num. all: 324000 / Num. obs: 322968 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 1 / Biso Wilson estimate: 11.3 Å2 / Rsym value: 0.099 / Net I/σ(I): 0.085 |
反射 シェル | 解像度: 2.25→2.33 Å / Rsym value: 0.208 / % possible all: 99.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2DD5 解像度: 2.25→49.41 Å / Rfactor Rfree error: 0.001 / Data cutoff high absF: 327805.92 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 56.419 Å2 / ksol: 0.393681 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 20.6 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.25→49.41 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.25→2.39 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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