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万見
- PDB-2cxv: Dual Modes of Modification of Hepatitis A Virus 3C Protease by a ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2cxv
タイトルDual Modes of Modification of Hepatitis A Virus 3C Protease by a Serine-Derived betaLactone: Selective Crystallization and High-resolution Structure of the His-102 Adduct
要素Probable protein P3C
キーワードHYDROLASE / Hepatitis A / picornavirus / 3C / cysteine protease / inhibitor / beta-Lactone
機能・相同性
機能・相同性情報


host cell mitochondrial outer membrane / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host multivesicular body / host cell cytoplasmic vesicle membrane / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport ...host cell mitochondrial outer membrane / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host multivesicular body / host cell cytoplasmic vesicle membrane / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / RNA helicase activity / symbiont entry into host cell / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / virion attachment to host cell / structural molecule activity / proteolysis / RNA binding / ATP binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Hepatitis A virus, protein VP1-2A / : / Hepatitis A virus viral protein VP / 2B protein soluble domain / Helicase/polymerase/peptidase polyprotein, Calicivirus-type / Peptidase C3A/C3B, picornaviral / 3C cysteine protease (picornain 3C) / Picornavirales 3C/3C-like protease domain / Picornavirales 3C/3C-like protease domain profile. / Picornavirus capsid ...Hepatitis A virus, protein VP1-2A / : / Hepatitis A virus viral protein VP / 2B protein soluble domain / Helicase/polymerase/peptidase polyprotein, Calicivirus-type / Peptidase C3A/C3B, picornaviral / 3C cysteine protease (picornain 3C) / Picornavirales 3C/3C-like protease domain / Picornavirales 3C/3C-like protease domain profile. / Picornavirus capsid / picornavirus capsid protein / Helicase, superfamily 3, single-stranded RNA virus / Superfamily 3 helicase of positive ssRNA viruses domain profile. / Helicase, superfamily 3, single-stranded DNA/RNA virus / RNA helicase / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / RNA-directed RNA polymerase, C-terminal domain / Viral RNA-dependent RNA polymerase / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNA-directed RNA polymerase, catalytic domain / RdRp of positive ssRNA viruses catalytic domain profile. / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / DNA/RNA polymerase superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
N-[(BENZYLOXY)CARBONYL]-L-ALANINE / Genome polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human hepatitis A virus Hu/Northern Africa/MBB/1978 (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Yin, J. / Bergmann, E.M. / Cherney, M.M. / Lall, M.S. / Jain, R.P. / Vederas, J.C. / James, M.N.G.
引用ジャーナル: J.MOL.BIOL. / 年: 2005
タイトル: Dual Modes of Modification of Hepatitis A Virus 3C Protease by a Serine-derived beta-Lactone: Selective Crystallization and Formation of a Functional Catalytic Triad in the Active Site
著者: Yin, J. / Bergmann, E.M. / Cherney, M.M. / Lall, M.S. / Jain, R.P. / Vederas, J.C. / James, M.N.G.
履歴
登録2005年7月1日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02005年12月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32021年11月10日Group: Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / struct_conn ...database_2 / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.52024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Probable protein P3C
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,3432
ポリマ－24,1201
非ポリマー2231
水4,450247
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)44.249, 56.022, 80.649
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細the biological assembly of this protein is likely to be a monomer.

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要素

#1: タンパク質 Probable protein P3C / 3C protease


分子量: 24119.771 Da / 分子数: 1 / 変異: C24S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human hepatitis A virus Hu/Northern Africa/MBB/1978 (ウイルス)
属: Hepatovirus / 生物種: Hepatitis A virus / 株: MBB / 遺伝子: 3C / プラスミド: pHAV-3CEX / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): D1210 / 参照: UniProt: P13901, picornain 3C
#2: 化合物 ChemComp-BBL / N-[(BENZYLOXY)CARBONYL]-L-ALANINE / N-BENZYLOXYCARBONYL-L-SERINE-BETALACTONE / N-(ベンジルオキシカルボニル)-L-アラニン


分子量: 223.225 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H13NO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 247 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.2 %
結晶化温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: PEG 8000, Tris-HCl, Glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.8857 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2000年1月28日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8857 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→20 Å / Num. all: 40672 / Num. obs: 39711 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(F): 5 / Observed criterion σ(I): 5 / Rmerge(I) obs: 0.037 / Net I/σ(I): 13.6
反射 シェル解像度: 1.4→1.44 Å / Rmerge(I) obs: 0.211 / Mean I/σ(I) obs: 5.8 / % possible all: 98

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1HAV

1hav


解像度: 1.4→18.35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.96 / SU B: 2.004 / SU ML: 0.037 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.569 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.18757 2601 93.4 %RANDOM
Rwork0.16626 ---
all0.18619 36721 --
obs0.18619 36721 98.81 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 16.381 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.03 Å20 Å20 Å2
2---0.02 Å20 Å2
3----0.01 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.4→18.35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1634 0 16 247 1897
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0221680
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9861.9662270
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8075211
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.48324.92869
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.19715296
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.521157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0640.2258
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.021244
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1960.2794
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3050.21163
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.0830.2257
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.140.265
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0690.242
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5671.51069
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.97221693
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.193682
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.9514.5577
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr0.74731751
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free0.5813332
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded0.43231650
LS精密化 シェル解像度: 1.4→1.436 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.233 201 -
Rwork0.185 2674 -
obs--99.79 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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