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万見
- PDB-2cwq: Crystal structure of conserved protein TTHA0727 from Thermus ther... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2cwq
タイトルCrystal structure of conserved protein TTHA0727 from Thermus thermophilus HB8
要素hypothetical protein TTHA0727
キーワードSTRUCTURAL GENOMICS / UNKNOWN FUNCTION / Conserved Hypothetical Protein / All Alpha / NPPSFA / National Project on Protein Structural and Functional Analyses / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative / RSGI
機能・相同性AhpD-like / Carboxymuconolactone decarboxylase-like / AhpD-like / Carboxymuconolactone decarboxylase family / AhpD-like / peroxiredoxin activity / Up-down Bundle / Mainly Alpha / Carboxymuconolactone decarboxylase-like domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Thermus thermophilus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Ito, K. / Arai, R. / Fusatomi, E. / Kamo-Uchikubo, T. / Kawaguchi, S. / Terada, T. / Shirouzu, M. / Yokoyama, S. / RIKEN Structural Genomics/Proteomics Initiative (RSGI)
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2006
タイトル: Crystal structure of the conserved protein TTHA0727 from Thermus thermophilus HB8 at 1.9 A resolution: A CMD family member distinct from carboxymuconolactone decarboxylase (CMD) and AhpD
著者: Ito, K. / Arai, R. / Fusatomi, E. / Kamo-Uchikubo, T. / Kawaguchi, S. / Akasaka, R. / Terada, T. / Kuramitsu, S. / Shirouzu, M. / Yokoyama, S.
履歴
登録2005年6月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02005年12月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.32024年10月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: hypothetical protein TTHA0727
B: hypothetical protein TTHA0727
C: hypothetical protein TTHA0727


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,0173
ポリマ－45,0173
非ポリマー00
水4,720262
1
A: hypothetical protein TTHA0727
B: hypothetical protein TTHA0727
C: hypothetical protein TTHA0727

A: hypothetical protein TTHA0727
B: hypothetical protein TTHA0727
C: hypothetical protein TTHA0727


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,0346
ポリマ－90,0346
非ポリマー00
水1086
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555y,x,-z1
Buried area24570 Å2
ΔGint-198 kcal/mol
Surface area25750 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)107.102, 107.102, 55.455
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
詳細The biological assembly is a hexamer consist of A, B, C and A', B', C' generated by the operation: y, x, -z.

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要素

#1: タンパク質 hypothetical protein TTHA0727


分子量: 15005.659 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermus thermophilus (バクテリア)
株: HB8 / 遺伝子: TTHA0727 / プラスミド: pHCEH / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834(DE3) / 参照: UniProt: Q5SMF5
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 262 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.08 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.74 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1M potassium formate, 21% PEG3350, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL26B1 / 波長: 0.97919, 0.97953, 0.96000
検出器タイプ: RIGAKU JUPITER 210 / 検出器: CCD / 日付: 2005年4月15日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.979191
20.979531
30.961
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 29204 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 10.8 % / Biso Wilson estimate: 20.6 Å2 / Rsym value: 0.103 / Net I/σ(I): 17.54
反射 シェル解像度: 1.9→1.97 Å / 冗長度: 10.6 % / Mean I/σ(I) obs: 8.8 / Num. unique all: 2883 / Rsym value: 0.293 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.9→47.6 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 1815174.3 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Maximum likelihood
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.213 2893 10 %RANDOM
Rwork0.165 ---
obs-29021 99.4 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 41.719 Å2 / ksol: 0.323284 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 27 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.37 Å20.16 Å20 Å2
2---1.37 Å20 Å2
3---2.74 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.23 Å0.17 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.17 Å0.1 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→47.6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2725 0 0 262 2987
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.009
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d18.3
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.95
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it3.261.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it3.782
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it4.882
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it6.362.5
LS精密化 シェル解像度: 1.9→2.02 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.258 452 9.6 %
Rwork0.188 4280 -
obs-4732 98.5 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2water_rep.paramwater.top

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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