[日本語] English
- PDB-2cfo: Non-Discriminating Glutamyl-tRNA Synthetase from Thermosynechococ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2cfo
タイトルNon-Discriminating Glutamyl-tRNA Synthetase from Thermosynechococcus elongatus in Complex with Glu
要素GLUTAMYL-TRNA SYNTHETASE
キーワードLIGASE / AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE / ATP-BINDING / NUCLEOTIDE-BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


glutamate-tRNA ligase / glutamate-tRNA ligase activity / glutamyl-tRNA aminoacylation / tRNA binding / zinc ion binding / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glutamate-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding domain 1 / Glutamate-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding domain, subdomain 1 / Arc Repressor Mutant, subunit A - #350 / Glutamate-tRNA ligase, bacterial/mitochondrial / Glutamyl-tRNA synthetase / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding superfamily / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding domain, subdomain 2 / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding / Anticodon binding domain / : ...Glutamate-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding domain 1 / Glutamate-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding domain, subdomain 1 / Arc Repressor Mutant, subunit A - #350 / Glutamate-tRNA ligase, bacterial/mitochondrial / Glutamyl-tRNA synthetase / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding superfamily / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding domain, subdomain 2 / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, anticodon-binding / Anticodon binding domain / : / Glutamine-tRNA ligase, alpha-bundle domain superfamily / Glutamyl-tRNA Synthetase; domain 2 / Glutamyl-trna Synthetase; Domain 2 / Glutamyl-tRNA Synthetase; domain 3 / Glutamyl-tRNA Synthetase; Domain 3 / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, catalytic domain / tRNA synthetases class I (E and Q), catalytic domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / HUPs / Helicase, Ruva Protein; domain 3 / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Arc Repressor Mutant, subunit A / Alpha-Beta Complex / Rossmann fold / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GLUTAMIC ACID / Glutamate--tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Schulze, J.O. / Nickel, D. / Schubert, W.-D. / Jahn, D. / Heinz, D.W.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2006
タイトル: Crystal Structure of a Non-Discriminating Glutamyl- tRNA Synthetase.
著者: Schulze, J.O. / Masoumi, A. / Nickel, D. / Jahn, M. / Jahn, D. / Schubert, W.-D. / Heinz, D.W.
履歴
登録2006年2月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02006年8月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Refinement description / Version format compliance
改定 1.22023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf
Remark 650 HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED.
Remark 700 SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED.

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: GLUTAMYL-TRNA SYNTHETASE
B: GLUTAMYL-TRNA SYNTHETASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)110,8703
ポリマ-110,7232
非ポリマー1471
5,621312
1
A: GLUTAMYL-TRNA SYNTHETASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,5092
ポリマ-55,3621
非ポリマー1471
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: GLUTAMYL-TRNA SYNTHETASE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,3621
ポリマ-55,3621
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.149, 99.603, 182.407
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.71, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (0.9889, -0.1479, 0.01484), (-0.1476, -0.9888, -0.02103), (0.01779, 0.01861, -0.9997)
ベクター: 18.17, 6.482, 91.46)

-
要素

#1: タンパク質 GLUTAMYL-TRNA SYNTHETASE / GLUTAMATE--TRNA LIGASE / GLURS


分子量: 55361.547 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 2-485 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (バクテリア)
: BP-1 / プラスミド: PET29 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q8DLI5, glutamate-tRNA ligase
#2: 化合物 ChemComp-GLU / GLUTAMIC ACID / グルタミン酸


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 147.129 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C5H9NO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 312 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 59 %
結晶化pH: 5.8
詳細: 740 MM NA CITRATE, 140 MM CITRIC ACID, 10 MM DTT, pH 5.80

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.89974
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年6月20日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.89974 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→50 Å / Num. obs: 46164 / % possible obs: 96.9 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 2.8 % / Biso Wilson estimate: 41.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 11.2
反射 シェル解像度: 2.45→2.55 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / % possible all: 91.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1GLN
解像度: 2.45→45.6 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.902 / SU B: 18.54 / SU ML: 0.217 / TLS residual ADP flag: UNVERIFIED / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.384 / ESU R Free: 0.274 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.256 2309 5 %RANDOM
Rwork0.186 ---
obs0.189 43854 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 21.76 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.73 Å20 Å20.3 Å2
2--4.04 Å20 Å2
3----3.3 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.45→45.6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7691 0 10 312 8013
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0170.0227921
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.541.95610773
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.4325977
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.51823.461393
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.402151294
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.7021573
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0920.21161
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.026173
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1770.23790
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2850.25388
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1240.2400
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1280.273
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1270.217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.16125027
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.21437757
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.20723388
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.21833012
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.45→2.51 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.301 159
Rwork0.245 3014
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.75720.3952-1.51665.1291-1.344210.59480.44710.1755-0.02110.6891-0.3875-0.3708-0.59070.3424-0.0596-0.0321-0.0088-0.0612-0.04710.0502-0.11094.917-14.74240.09
21.1330.0325-0.38680.93570.04951.6030.15170.24670.076-0.1059-0.1448-0.1204-0.0086-0.0154-0.0069-0.289-0.0052-0.04270.0044-0.0068-0.18270.9413.19723.04
31.2406-0.1041-0.10221.6313-1.53382.50260.0484-0.0919-0.1080.15070.06790.01860.0993-0.1973-0.1162-0.2109-0.0073-0.03370.0329-0.06-0.1212-4.369-7.70929.468
41.50410.27921.38990.8728-0.31838.86520.1726-0.2345-0.2446-0.1079-0.10770.13580.3759-0.5347-0.0648-0.0337-0.0531-0.00770.04760.1055-0.0328-0.343-23.22661.187
56.31061.1147-3.18443.889-2.74629.68090.22870.11630.0389-0.09920.09150.1242-0.36390.0053-0.3202-0.1511-0.11510.02430.21670.0879-0.1502-4.324-28.13894.505
66.97653.2729-4.53051.55-2.612619.25810.4715-0.63460.6939-0.0386-0.1513-0.1755-0.61530.2177-0.3202-0.1077-0.06810.02990.0520.1536-0.03682.236-24.7492.205
72.5005-0.5589-0.32692.8184-0.68426.5380.1829-0.23110.0207-0.19410.0722-0.2203-0.10120.187-0.2551-0.24-0.0420.0350.01240.0222-0.1297-9.57122.57551.74
84.98862.8016-0.72743.5750.92472.11120.0129-0.2315-0.08870.2034-0.10340.05370.51310.05460.0905-0.18650.0667-0.00720.02020.0492-0.1876-19.431-1.11771.169
92.4102-0.0039-0.77171.9133-0.26052.06440.0906-0.00190.0921-0.1226-0.0545-0.0777-0.088-0.1233-0.0361-0.2340.02170.0133-0.1132-0.0682-0.1841-21.24615.42466.356
1014.3004-1.426-5.90837.37679.664229.5652-0.39461.5445-1.2981-0.1782-0.58170.37961.1753-2.13110.9763-0.0728-0.1192-0.00070.3193-0.01210.1216-26.50617.42943.274
110.52640.3907-0.53550.559-1.63166.20610.03630.08810.1760.21480.11260.1537-0.5881-0.436-0.149-0.02240.0970.03050.08820.1230.0175-14.33233.61622.162
127.1092-1.33413.51042.5812-2.70279.59020.06180.4788-0.4341-0.1966-0.04550.14210.5438-0.3973-0.0163-0.2291-0.0272-0.01080.10030.1505-0.0746-15.97234.09-1.775
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 61
2X-RAY DIFFRACTION2A62 - 155
3X-RAY DIFFRACTION3A156 - 252
4X-RAY DIFFRACTION4A253 - 382
5X-RAY DIFFRACTION5A383 - 454
6X-RAY DIFFRACTION6A455 - 485
7X-RAY DIFFRACTION7B2 - 75
8X-RAY DIFFRACTION8B76 - 148
9X-RAY DIFFRACTION9B149 - 236
10X-RAY DIFFRACTION10B237 - 253
11X-RAY DIFFRACTION11B254 - 428
12X-RAY DIFFRACTION12B429 - 488

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る