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万見
- PDB-2c4r: Catalytic domain of E. coli RNase E -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2c4r
タイトルCatalytic domain of E. coli RNase E
要素
  • RIBONUCLEASE E
  • SSRNA MOLECULE: 5'-R(*AP*CP*AP*GP*UP*AP*UP*UP*UP*GP)-3'
キーワードHYDROLASE / RNA BINDING / RNA TURNOVER / RNA PROCESSING / ENDONUCLEASE / NUCLEASE
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of RNA helicase activity / rRNA 5'-end processing / ribonuclease E / ribonuclease E activity / bacterial degradosome / endoribonuclease complex / DEAD/H-box RNA helicase binding / 7S RNA binding / RNA catabolic process / tRNA processing ...regulation of RNA helicase activity / rRNA 5'-end processing / ribonuclease E / ribonuclease E activity / bacterial degradosome / endoribonuclease complex / DEAD/H-box RNA helicase binding / 7S RNA binding / RNA catabolic process / tRNA processing / mRNA catabolic process / protein complex oligomerization / RNA nuclease activity / RNA processing / RNA endonuclease activity / cytoplasmic side of plasma membrane / rRNA processing / protein homotetramerization / tRNA binding / molecular adaptor activity / rRNA binding / magnesium ion binding / RNA binding / zinc ion binding / identical protein binding / membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ribonuclease E, catalytic domain / Hypothetical Protein Ychn; Chain: A, / Polyribonucleotide phosphorylase C-terminal / Polyribonucleotide phosphorylase C terminal / : / RNase E/G, Thioredoxin-like domain / Ribonuclease E/G / RNA-binding protein AU-1/Ribonuclease E/G / Ribonuclease E / Ribonuclease E/G family ...Ribonuclease E, catalytic domain / Hypothetical Protein Ychn; Chain: A, / Polyribonucleotide phosphorylase C-terminal / Polyribonucleotide phosphorylase C terminal / : / RNase E/G, Thioredoxin-like domain / Ribonuclease E/G / RNA-binding protein AU-1/Ribonuclease E/G / Ribonuclease E / Ribonuclease E/G family / S1 domain profile. / Ribosomal protein S1-like RNA-binding domain / S1 RNA binding domain / S1 domain / Nucleic acid-binding, OB-fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
RNA / Ribonuclease E
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Marcaida, M.J. / Callaghan, A.J. / Luisi, B.F.
引用ジャーナル: Nature / 年: 2005
タイトル: Structure of E. Coli Rnase E Catalytic Domain and Implications for RNA Processing and Turnover
著者: Callaghan, A.J. / Marcaida, M.J. / Stead, J.A. / McDowall, K.J. / Scott, W.G. / Luisi, B.F.
履歴
登録2005年10月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02005年10月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22018年4月4日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.name
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry
Remark 700 SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN ... SHEET THE SHEET STRUCTURE OF THIS MOLECULE IS BIFURCATED. IN ORDER TO REPRESENT THIS FEATURE IN THE SHEET RECORDS BELOW, TWO SHEETS ARE DEFINED.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
L: RIBONUCLEASE E
R: SSRNA MOLECULE: 5'-R(*AP*CP*AP*GP*UP*AP*UP*UP*UP*GP)-3'
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,4925
ポリマ－61,3782
非ポリマー1143
水1086
1
L: RIBONUCLEASE E
R: SSRNA MOLECULE: 5'-R(*AP*CP*AP*GP*UP*AP*UP*UP*UP*GP)-3'
ヘテロ分子

L: RIBONUCLEASE E
R: SSRNA MOLECULE: 5'-R(*AP*CP*AP*GP*UP*AP*UP*UP*UP*GP)-3'
ヘテロ分子

L: RIBONUCLEASE E
R: SSRNA MOLECULE: 5'-R(*AP*CP*AP*GP*UP*AP*UP*UP*UP*GP)-3'
ヘテロ分子

L: RIBONUCLEASE E
R: SSRNA MOLECULE: 5'-R(*AP*CP*AP*GP*UP*AP*UP*UP*UP*GP)-3'
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)245,96820
ポリマ－245,5128
非ポリマー45612
水1448
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_545-x,-y-1,z1
crystal symmetry operation12_545x,x-y-1,-z+1/31
crystal symmetry operation9_555-x,-x+y,-z+1/31
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)196.586, 196.586, 140.766
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number180
Space group name H-MP6222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11L-1512-

ZN

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要素

#1: タンパク質 RIBONUCLEASE E / RNASE E


分子量: 58215.133 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 1-510 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P21513, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素
#2: RNA鎖 SSRNA MOLECULE: 5'-R(*AP*CP*AP*GP*UP*AP*UP*UP*UP*GP)-3'


分子量: 3162.916 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細HAS A ROLE IN THE MATURATION OF 5S RRNA FROM ITS PRECURSORS FROM ALL THE RRNA GENES

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 7.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 82 %
結晶化pH: 8
詳細: CRYSTALLIZATION CONDITIONS: CRYSTALS OF THE RNASE E CATALYTIC DOMAIN/ RNA COMPLEX APPEARED AFTER TWO TO FOUR WEEKS IN 5 TO 20 % WT/V POLYETHYLENE GLYCOL 8,000, 0.1 M TRIS PH 7.5 TO 8.0, AND ...詳細: CRYSTALLIZATION CONDITIONS: CRYSTALS OF THE RNASE E CATALYTIC DOMAIN/ RNA COMPLEX APPEARED AFTER TWO TO FOUR WEEKS IN 5 TO 20 % WT/V POLYETHYLENE GLYCOL 8,000, 0.1 M TRIS PH 7.5 TO 8.0, AND 10 TO 50 MM MAGNESIUM FORMATE AT 20OC

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / タイプ: ALS / 波長: 1.1
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.6→25 Å / Num. obs: 19065 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 16 % / Rmerge(I) obs: 0.13 / Net I/σ(I): 23
反射 シェル解像度: 3.6→3.73 Å / 冗長度: 10 % / Rmerge(I) obs: 0.64 / Mean I/σ(I) obs: 209 / % possible all: 97.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2BX2

2bx2


解像度: 3.6→25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.862 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.838 / SU B: 42.384 / SU ML: 0.306 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 1.355 / ESU R Free: 0.584 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. DISORDERED REGIONS WERE REMOVED FROM THE MODEL
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.347 973 5.1 %RANDOM
Rwork0.319 ---
obs0.32 17938 99.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 59.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.22 Å22.11 Å20 Å2
2--4.22 Å20 Å2
3----6.33 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.6→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3557 212 3 6 3778
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0213855
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9752.0375300
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg14.2455487
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.72623.172145
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg28.26615534
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg24.5221532
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1180.2637
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.022854
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.4060.32298
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3770.52655
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.3590.5295
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.6570.382
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.3540.513
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.21122460
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.49433864
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.37321554
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.40131433
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 3.6→3.7 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.36 67
Rwork0.31 1231
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 72.5883 Å / Origin y: -62.5588 Å / Origin z: 10.2861 Å
111213212223313233
T-0.32 Å2-0.17 Å20.0078 Å2--0.151 Å20.051 Å2---0.063 Å2
L1.8207 °20.3982 °2-1.22 °2-0.4304 °2-0.1712 °2--3.8987 °2
S0.1962 Å °0.4367 Å °0.6301 Å °0.0112 Å °0.0613 Å °0.1876 Å °-0.5989 Å °-0.0531 Å °-0.2576 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1L-6 - 503
2X-RAY DIFFRACTION1R1 - 10

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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