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- PDB-2buj: Crystal structure of the human Serine-threonine Kinase 16 in comp... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2buj
タイトルCrystal structure of the human Serine-threonine Kinase 16 in complex with staurosporine
要素SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 16
キーワードTRANSFERASE / ATP-BINDING / KINASE / LIPOPROTEIN / MYRISTATE / PALMITATE / PHOSPHORYLATION / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE
機能・相同性
機能・相同性情報


Golgi-associated vesicle / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / non-specific protein-tyrosine kinase / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / nuclear body / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity ...Golgi-associated vesicle / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / non-specific protein-tyrosine kinase / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / nuclear body / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / ATP binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. ...: / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
STAUROSPORINE / Serine/threonine-protein kinase 16
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Debreczeni, J.E. / Eswaran, J. / Bullock, A. / Filippakopoulos, P. / Kavanagh, K. / Amos, A. / Fedorov, O. / Sobott, F. / Ball, L.J. / von Delft, F. ...Debreczeni, J.E. / Eswaran, J. / Bullock, A. / Filippakopoulos, P. / Kavanagh, K. / Amos, A. / Fedorov, O. / Sobott, F. / Ball, L.J. / von Delft, F. / Arrowsmith, C. / Sundstrom, M. / Edwards, A. / Knapp, S.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal Structure of the Human Serine-Threonine Kinase 16 in Complex with Staurosporine
著者: Debreczeni, J.E. / Eswaran, J. / Bullock, A. / Filippakopoulos, P. / Kavanagh, K. / Amos, A. / Fedorov, O. / Sobott, F. / Ball, L.J. / von Delft, F. / Arrowsmith, C. / Sundstrom, M. / Edwards, A. / Knapp, S.
履歴
登録2005年6月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02005年7月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22018年1月24日Group: Database references / Structure summary / カテゴリ: audit_author / citation_author / Item: _audit_author.name / _citation_author.name
改定 1.32019年4月10日Group: Data collection / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / struct_biol
Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _entity_src_gen.pdbx_host_org_variant
改定 1.42019年5月8日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: exptl_crystal_grow / Item: _exptl_crystal_grow.method
改定 1.52024年5月8日Group: Data collection / Database references / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 16
B: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 16
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)74,5508
ポリマ-72,6132
非ポリマー1,9376
1,36976
1
A: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 16
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,2754
ポリマ-36,3061
非ポリマー9693
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 16
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,2754
ポリマ-36,3061
非ポリマー9693
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)104.554, 168.901, 129.729
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (-0.77547, 0.63133, 0.00832), (0.59873, 0.7311, 0.32714), (0.20045, 0.25867, -0.94494)
ベクター: -24.64208, 16.92329, -47.67651)

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要素

#1: タンパク質 SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 16 / HUMAN SERINE THREONINE KINASE 16 / PROTEIN KINASE PKL12 / MYRISTOYLATED AND PALMITOYLATED ...HUMAN SERINE THREONINE KINASE 16 / PROTEIN KINASE PKL12 / MYRISTOYLATED AND PALMITOYLATED SERINE/THREONINE KINASE / MPSK / TGF-BETA STIMULATED FACTOR 1 / TSF-1 / HPSK


分子量: 36306.488 Da / 分子数: 2 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: P11-TORONTO / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / Variant (発現宿主): ROSETTA II / 参照: UniProt: O75716, EC: 2.7.1.37
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物
ChemComp-STU / STAUROSPORINE / スタウロスポリン


分子量: 466.531 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C28H26N4O3
コメント: 抗がん剤, 抗真菌剤, 抗生剤, alkaloid*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 76 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ARG 18 TO HIS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ARG 18 TO HIS ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ARG 18 TO HIS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ARG 18 TO HIS ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ARG 265 TO TRP ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ARG 265 TO TRP
配列の詳細MUTATION R18H AND R265W

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.3 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 200 NL SITTING DROP, 1.1 AMMONIUM SULFATE, 1% PEG3350, 0.1 M BIS-TRIS PH 5.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.984
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2005年5月23日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: SILICON MONOCHROMATORS / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.984 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→64.8 Å / Num. obs: 35446 / % possible obs: 99.3 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.83 % / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 13.52
反射 シェル解像度: 2.6→2.7 Å / 冗長度: 5.12 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 2.29 / % possible all: 94.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.6→64.82 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 16.62 / SU ML: 0.172 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.28 / ESU R Free: 0.228 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.229 1792 5.1 %RANDOM
Rwork0.185 ---
obs0.187 33626 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 34.08 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.63 Å20 Å20 Å2
2---0.9 Å20 Å2
3---0.28 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→64.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4548 0 142 76 4766
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.0214828
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.024321
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5361.9926597
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.88739961
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1425571
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.93123.71221
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.75115756
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.8791529
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0850.2708
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.025320
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021001
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2010.2952
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1820.24106
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1850.22311
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0890.22818
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1620.288
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1730.29
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.250.249
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.160.24
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.24432985
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.44431170
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.50554575
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.87272863
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.821112022
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.67 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rwork0.312 2392 -
Rfree-0 -
obs--99.87 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5874-0.68470.34143.204-2.41283.2398-0.06960.13940.15380.0665-0.0042-0.0292-0.08810.20610.07380.0677-0.0633-0.01040.18030.08640.0568-11.5101-23.4996-16.8711
23.9760.88640.51361.5525-0.01882.04180.0446-0.23320.22670.2157-0.08080.0497-0.2118-0.05670.03620.1333-0.02890.06480.01830.01690.0302-15.1204-35.57317.8541
33.43642.1671.96721.69391.51764.6846-0.0489-0.22220.39750.2423-0.00520.3708-0.0523-0.39630.05410.02910.02580.02490.00170.00920.0902-27.4782-13.696-41.7454
42.1044-0.2901-0.14223.5404-0.5092.42850.04210.16620.1657-0.23520.04850.1477-0.0807-0.1193-0.09060.0493-0.0341-0.03340.0262-0.00750.0292-27.5432-17.8957-69.8049
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A16 - 113
2X-RAY DIFFRACTION2A114 - 299
3X-RAY DIFFRACTION3B15 - 113
4X-RAY DIFFRACTION4B114 - 297

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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