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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2bh2 | ||||||
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| タイトル | Crystal Structure of E. coli 5-methyluridine methyltransferase RumA in complex with ribosomal RNA substrate and S-adenosylhomocysteine. | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE / IRON-SULFUR CLUSTER / METHYLTRANSFERASE / RNA MODIFICATION / RNA PROCESSING / RUMA / BASE FLIPPING / SAM / OB-FOLD / PROTEIN-RNA COMPLEX / BASE STACKING / SUBSTRATE SELECTIVITY / GENERAL BASE / PRODUCT RELEASE / 4FE-4S / METAL-BINDING | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報23S rRNA (uracil1939-C5)-methyltransferase / rRNA (uridine-C5-)-methyltransferase activity / rRNA base methylation / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / iron ion binding / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å | ||||||
データ登録者 | Lee, T.T. / Agarwalla, S. / Stroud, R.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2005タイトル: A Unique RNA Fold in the Ruma-RNA-Cofactor Ternary Complex Contributes to Substrate Selectivity and Enzymatic Function 著者: Lee, T.T. / Agarwalla, S. / Stroud, R.M. #1: ジャーナル: Structure / 年: 2004タイトル: Crystal Structure of Ruma, an Iron-Sulfur Cluster Containing E. Coli Ribosomal RNA 5-Methyluridine Methyltransferase 著者: Lee, T.T. / Agarwalla, S. / Stroud, R.M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2bh2.cif.gz | 218.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2bh2.ent.gz | 171.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2bh2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 2bh2_validation.pdf.gz | 557.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 2bh2_full_validation.pdf.gz | 581.3 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 2bh2_validation.xml.gz | 21.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 2bh2_validation.cif.gz | 35.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bh/2bh2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bh/2bh2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1uwvS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 48114.137 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: IRON-SULFUR CLUSTER LINKED BY CYS81, CYS87, CYS90, AND CYS162 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P55135, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの #2: RNA鎖 | 分子量: 11882.091 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 詳細: 5-FLUORO-U1939 IS METHYLATED AND ITS 6-C IS COVALENTLY LINKED TO CYS389 OF RUMA 由来: (合成) ![]() #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 構成要素の詳細 | S-ADENOSYL-L-METHIONINE => S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE + RRNA + RRNA CONTAINING THYMINE. CATALYZES ...S-ADENOSYL-L-METHIONINE | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 % |
|---|---|
| 結晶化 | pH: 6.5 詳細: RUMA-RNA-SAH COMPLEX WAS CRYSTALLIZED FROM 100 MM SODIUM CACODYLATE, PH 6.5, 1.5 M AMMONIUM SULFATE, AND 10 MM MGCL2 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.1 |
| 検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2003年11月19日 |
| 放射 | モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.15→50 Å / Num. obs: 59411 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 1.9 / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 12.7 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.15→2.19 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.73 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1UWV 解像度: 2.15→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 5.547 / SU ML: 0.141 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.261 / ESU R Free: 0.191 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 27.19 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.15→50 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用










PDBj



































