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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2av8 | ||||||
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タイトル | Y122F MUTANT OF RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE FROM ESCHERICHIA COLI | ||||||
![]() | RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE R2 | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / DNA REPLICATION | ||||||
機能・相同性 | ![]() ribonucleoside diphosphate metabolic process / 2'-deoxyribonucleotide biosynthetic process / nucleobase-containing small molecule interconversion / ribonucleoside-diphosphate reductase complex / ribonucleoside-diphosphate reductase / ribonucleoside-diphosphate reductase activity, thioredoxin disulfide as acceptor / deoxyribonucleotide biosynthetic process / iron ion binding / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Han, S. / Arvai, A. / Tainer, J.A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Characterization of Y122F R2 of Escherichia coli ribonucleotide reductase by time-resolved physical biochemical methods and X-ray crystallography. 著者: Tong, W. / Burdi, D. / Riggs-Gelasco, P. / Chen, S. / Edmondson, D. / Huynh, B.H. / Stubbe, J. / Han, S. / Arvai, A. / Tainer, J.A. #1: ![]() タイトル: Mechanism of Assembly of the Tyrosyl Radical-Dinuclear Iron Cluster Cofactor of Ribonucleotide Reductase 著者: Bollinger Junior, J.M. / Edmondson, D.E. / Huynh, B.H. / Filley, J. / Norton, J.R. / Stubbe, J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 152.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 120.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 388.1 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 403.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 15.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 24.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.999097, 0.037832, 0.019338), ベクター: |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39587.883 Da / 分子数: 2 / 変異: Y122F / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P69924, ribonucleoside-diphosphate reductase #2: 化合物 | ChemComp-FE2 / | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 65 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.6 詳細: PROTEIN WAS CRYSTALLIZED FROM 80% SATURATED NACL, NEAR PHYSIOLOGICAL PH (PH 7.6) | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 103 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年8月1日 |
放射 | 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.08 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.46→100 Å / Num. obs: 39923 / % possible obs: 95 % / Observed criterion σ(I): -3 / Rsym value: 0.058 / Net I/σ(I): 14.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.46→2.55 Å / 冗長度: 2.55 % / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Rsym value: 0.302 / % possible all: 82.7 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.056 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 83 % |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 1RIB 解像度: 2.46→7 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.46→7 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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