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- PDB-2adv: Crystal Structures Of Glutaryl 7-Aminocephalosporanic Acid Acylas... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2adv
タイトルCrystal Structures Of Glutaryl 7-Aminocephalosporanic Acid Acylase: mutational study of activation mechanism
要素(Glutaryl 7- Aminocephalosporanic Acid Acylase) x 3
キーワードHYDROLASE / autoproteolysis / precursor activation / intermediate structure / cephalosporin acylase
機能・相同性
機能・相同性情報


glutaryl-7-aminocephalosporanic-acid acylase / glutaryl-7-aminocephalosporanic-acid acylase activity / antibiotic biosynthetic process / periplasmic space / response to antibiotic
類似検索 - 分子機能
Penicillin amidase (Acylase) alpha subunit, N-terminal domain / Aminohydrolase, alpha-helical knob region / Penicillin Amidohydrolase, domain 1 / Penicillin Amidohydrolase; domain 1 / Penicillin G acylase, beta-roll domain / Aminohydrolase, N-terminal nucleophile (Ntn) domain, beta-sheet knob region / Penicillin/GL-7-ACA/AHL acylase / Penicillin/GL-7-ACA/AHL/aculeacin-A acylase / Penicillin amidase type, domain 1 / Penicillin amidase type, N-terminal domain, B-knob ...Penicillin amidase (Acylase) alpha subunit, N-terminal domain / Aminohydrolase, alpha-helical knob region / Penicillin Amidohydrolase, domain 1 / Penicillin Amidohydrolase; domain 1 / Penicillin G acylase, beta-roll domain / Aminohydrolase, N-terminal nucleophile (Ntn) domain, beta-sheet knob region / Penicillin/GL-7-ACA/AHL acylase / Penicillin/GL-7-ACA/AHL/aculeacin-A acylase / Penicillin amidase type, domain 1 / Penicillin amidase type, N-terminal domain, B-knob / Penicillin amidase type, A-knob / Penicillin amidase / Aminohydrolase, N-terminal nucleophile (Ntn) domain / Glutamine Phosphoribosylpyrophosphate, subunit 1, domain 1 / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal / 4-Layer Sandwich / Roll / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutaryl-7-aminocephalosporanic-acid acylase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas sp. (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.244 Å
データ登録者Kim, J.K. / Yang, I.S. / Shin, H.J. / Cho, K.J. / Ryu, E.K. / Kim, S.H. / Park, S.S. / Kim, K.H.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2006
タイトル: Insight into autoproteolytic activation from the structure of cephalosporin acylase: a protein with two proteolytic chemistries.
著者: Kim, J.K. / Yang, I.S. / Shin, H.J. / Cho, K.J. / Ryu, E.K. / Kim, S.H. / Park, S.S. / Kim, K.H.
履歴
登録2005年7月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02006年1月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.32017年10月11日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutaryl 7- Aminocephalosporanic Acid Acylase
B: Glutaryl 7- Aminocephalosporanic Acid Acylase
C: Glutaryl 7- Aminocephalosporanic Acid Acylase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)77,3433
ポリマ－77,3433
非ポリマー00
水6,738374
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12130 Å2
ΔGint-76 kcal/mol
Surface area25900 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)73.775, 73.775, 384.646
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Glutaryl 7- Aminocephalosporanic Acid Acylase


分子量: 18205.922 Da / 分子数: 1 / 断片: alpha domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas sp. (バクテリア) / 生物種: Pseudomonas sp. SY-77-1 / 株: GK16 / プラスミド: pET23a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P07662, penicillin amidase
#2: タンパク質・ペプチド Glutaryl 7- Aminocephalosporanic Acid Acylase


分子量: 2951.253 Da / 分子数: 1 / 断片: beta1 domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas sp. (バクテリア) / 生物種: Pseudomonas sp. SY-77-1 / 株: GK16 / プラスミド: pET23a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P07662*PLUS, penicillin amidase
#3: タンパク質 Glutaryl 7- Aminocephalosporanic Acid Acylase


分子量: 56185.559 Da / 分子数: 1 / 断片: beta2 domain / Mutation: Y33L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas sp. (バクテリア) / 生物種: Pseudomonas sp. SY-77-1 / 株: GK16 / プラスミド: pET23a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P07662*PLUS, penicillin amidase
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 374 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.5 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: PEG 3350, Tris, magnesium chloride, cacodylate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 4A / 波長: 0.95 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2005年5月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.24→50 Å / Num. all: 52570 / Num. obs: 49679 / % possible obs: 94.5 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Χ2: 1.02
反射 シェル解像度: 2.24→2.29 Å / % possible obs: 87.3 % / Num. measured obs: 2995 / Χ2: 0.812

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位相決定

Phasing MRMethod rotation: fast direct

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT1.7データ抽出
HKL-2000データ削減
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.244→48.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.949 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.939 / SU B: 4.367 / SU ML: 0.108 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.171 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21035 2544 5.1 %RANDOM
Rwork0.18344 ---
obs0.1848 47044 94.57 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 31.343 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.52 Å20 Å20 Å2
2--0.52 Å20 Å2
3----1.04 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.244→48.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5372 0 0 374 5746
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0215528
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.024842
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2641.9337551
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.837311210
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0915680
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0790.2792
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.026324
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.021206
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2020.21077
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.240.25679
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0830.23021
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1320.2289
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.290.24
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.280.249
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.110.28
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6391.53413
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.13825488
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.50432115
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.4744.52063
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr0.86125528
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free2.5912374
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded1.00625373
LS精密化 シェル解像度: 2.244→2.302 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.256 163
Rwork0.208 3166

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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