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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2a7l | ||||||
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タイトル | Structure of the human hypothetical ubiquitin-conjugating enzyme, LOC55284 | ||||||
要素 | Hypothetical ubiquitin-conjugating enzyme LOC55284 | ||||||
キーワード | LIGASE / STRUCTURAL GENOMICS CONSORTIUM / (SGC) / UBIQUITIN / UBIQUITIN- CONJUGATING ENZYME | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 N-terminal E2 ubiquitin-conjugating enzyme / protein K11-linked ubiquitination / cellular response to misfolded protein / E2 ubiquitin-conjugating enzyme / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / protein monoubiquitination / ubiquitin conjugating enzyme activity / antiviral innate immune response / negative regulation of TORC1 signaling / Synthesis of active ubiquitin: roles of E1 and E2 enzymes ...N-terminal E2 ubiquitin-conjugating enzyme / protein K11-linked ubiquitination / cellular response to misfolded protein / E2 ubiquitin-conjugating enzyme / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / protein monoubiquitination / ubiquitin conjugating enzyme activity / antiviral innate immune response / negative regulation of TORC1 signaling / Synthesis of active ubiquitin: roles of E1 and E2 enzymes / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / DNA repair / ubiquitin protein ligase binding / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.82 Å | ||||||
データ登録者 | Walker, J.R. / Avvakumov, G.V. / Xue, S. / Newman, E.M. / Mackenzie, F. / Weigelt, J. / Sundstrom, M. / Arrowsmith, C. / Edwards, A. / Bochkarev, A. ...Walker, J.R. / Avvakumov, G.V. / Xue, S. / Newman, E.M. / Mackenzie, F. / Weigelt, J. / Sundstrom, M. / Arrowsmith, C. / Edwards, A. / Bochkarev, A. / Dhe-Paganon, S. / Structural Genomics Consortium (SGC) | ||||||
引用 | ジャーナル: Mol Cell Proteomics / 年: 2012 タイトル: A human ubiquitin conjugating enzyme (E2)-HECT E3 ligase structure-function screen. 著者: Sheng, Y. / Hong, J.H. / Doherty, R. / Srikumar, T. / Shloush, J. / Avvakumov, G.V. / Walker, J.R. / Xue, S. / Neculai, D. / Wan, J.W. / Kim, S.K. / Arrowsmith, C.H. / Raught, B. / Dhe-Paganon, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2a7l.cif.gz | 67 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2a7l.ent.gz | 48.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2a7l.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2a7l_validation.pdf.gz | 443.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2a7l_full_validation.pdf.gz | 445.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2a7l_validation.xml.gz | 13.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2a7l_validation.cif.gz | 18.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a7/2a7l ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a7/2a7l | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1y6lSC 1yh2C 1yrvC 1zdnC 1zuoC 2a4dC 2awfC 2f4wC 2ob4C 2qgxC 2z5dC 3bzhC 3cegC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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詳細 | The biological unit is a monomer. |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15159.265 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FLJ11011 / プラスミド: PET28-LIC / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q96B02, ubiquitin-protein ligase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.83 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: 3 M NaCl, 0.1 M bisTris, pH 5.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年4月5日 / 詳細: mirrors |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→25 Å / Num. all: 27952 / Num. obs: 27952 / % possible obs: 93.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.2 % / Rmerge(I) obs: 0.055 / Net I/σ(I): 36.68 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.475 / Mean I/σ(I) obs: 1.94 / Num. unique all: 1475 / % possible all: 50.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1Y6L 解像度: 1.82→24.44 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 4.446 / SU ML: 0.131 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.17 / ESU R Free: 0.16 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36.259 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.82→24.44 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.82→1.862 Å / Total num. of bins used: 20
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