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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2a50 | ||||||
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タイトル | fluorescent protein asFP595, wt, off-state | ||||||
要素 |
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キーワード | LUMINESCENT PROTEIN / asCP / fluorescent protein / chromoprotein / photochromic protein / reversible photoswitch | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Anemonia sulcata (イソギンチャク) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å | ||||||
データ登録者 | Andresen, M. / Wahl, M.C. / Stiel, A.C. / Graeter, F. / Schaefer, L. / Trowitzsch, S. / Weber, G. / Eggeling, C. / Grubmueller, H. / Hell, S.W. / Jakobs, S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.Usa / 年: 2005 タイトル: Structure and mechanism of the reversible photoswitch of a fluorescent protein 著者: Andresen, M. / Wahl, M.C. / Stiel, A.C. / Graeter, F. / Schaefer, L. / Trowitzsch, S. / Weber, G. / Eggeling, C. / Grubmueller, H. / Hell, S.W. / Jakobs, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2a50.cif.gz | 216.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb2a50.ent.gz | 183.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2a50.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2a50_validation.pdf.gz | 454.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 2a50_full_validation.pdf.gz | 460.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2a50_validation.xml.gz | 27.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2a50_validation.cif.gz | 41.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a5/2a50 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a5/2a50 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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詳細 | The tetramer (biological assembly) is generated by the crystallographic twofold axis -x,y,-z+1/2 and translation by one unit cell length along x (alternative by the equivalent axis parallel to y located at 1/2x, 1/4z) |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 8067.181 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Anemonia sulcata (イソギンチャク) プラスミド: pQE30 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21CodonPlus / 参照: UniProt: Q9GZ28 #2: タンパク質 | 分子量: 19157.727 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Anemonia sulcata (イソギンチャク) プラスミド: pQE30 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21CodonPlus / 参照: UniProt: Q9GZ28 #3: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | RESIDUES MET 63, TYR 64 AND GLY 65 AUTOCATALYTICALLY FORM THE CHROMOPHORE NRQ LABELLED AS RESIDUE ...RESIDUES MET 63, TYR 64 AND GLY 65 AUTOCATALY | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.4 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.1 詳細: PEG 3350, NaCl, pH 7.1, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MPG/DESY, HAMBURG / ビームライン: BW6 / 波長: 1.05 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2004年7月19日 |
放射 | モノクロメーター: Mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.05 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.3→30 Å / Num. all: 111382 / Num. obs: 111048 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 |
反射 シェル | 解像度: 1.3→1.32 Å / % possible all: 99.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.3→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.976 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.972 / SU B: 1.615 / SU ML: 0.031 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.052 / ESU R Free: 0.048 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 20.373 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.3→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.3→1.334 Å / Total num. of bins used: 20
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