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- PDB-1zr3: Crystal structure of the macro-domain of human core histone varia... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1zr3
タイトルCrystal structure of the macro-domain of human core histone variant macroH2A1.1 (form B)
要素histone macroH2A1.1
キーワードGENE REGULATION / chromatin / histone / a1pp / macro-domain / p-loop
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of cell cycle G2/M phase transition / negative regulation of protein localization to chromosome, telomeric region / positive regulation of response to oxidative stress / regulation of NAD metabolic process / positive regulation of maintenance of mitotic sister chromatid cohesion / regulation of response to oxidative stress / ADP-D-ribose binding / ADP-D-ribose modification-dependent protein binding / negative regulation of transcription of nucleolar large rRNA by RNA polymerase I / negative regulation of protein serine/threonine kinase activity ...negative regulation of cell cycle G2/M phase transition / negative regulation of protein localization to chromosome, telomeric region / positive regulation of response to oxidative stress / regulation of NAD metabolic process / positive regulation of maintenance of mitotic sister chromatid cohesion / regulation of response to oxidative stress / ADP-D-ribose binding / ADP-D-ribose modification-dependent protein binding / negative regulation of transcription of nucleolar large rRNA by RNA polymerase I / negative regulation of protein serine/threonine kinase activity / sex chromatin / sex-chromosome dosage compensation / positive regulation of endodermal cell differentiation / double-stranded methylated DNA binding / regulation of oxidative phosphorylation / establishment of protein localization to chromatin / Barr body / rDNA binding / poly-ADP-D-ribose modification-dependent protein binding / positive regulation of keratinocyte differentiation / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / negative regulation of response to oxidative stress / nucleosomal DNA binding / nuclear chromosome / negative regulation of gene expression, epigenetic / site of DNA damage / regulation of lipid metabolic process / pericentric heterochromatin / condensed chromosome / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / epigenetic regulation of gene expression / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / promoter-specific chromatin binding / chromatin DNA binding / structural constituent of chromatin / nucleosome / heterochromatin formation / nucleosome assembly / chromosome, telomeric region / transcription cis-regulatory region binding / protein heterodimerization activity / DNA repair / protein kinase binding / chromatin / nucleolus / enzyme binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Core histone macro-H2A / Core histone macro-H2A, macro domain / Leucine Aminopeptidase, subunit E, domain 1 / Leucine Aminopeptidase, subunit E; domain 1 / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone H2A / Histone 2A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 ...Core histone macro-H2A / Core histone macro-H2A, macro domain / Leucine Aminopeptidase, subunit E, domain 1 / Leucine Aminopeptidase, subunit E; domain 1 / Histone H2A, C-terminal domain / C-terminus of histone H2A / Histone H2A / Histone 2A / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / Histone-fold / Appr-1"-p processing enzyme / Macro domain / Macro domain profile. / Macro domain / Macro domain-like / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Core histone macro-H2A.1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.66 Å
データ登録者Kustatscher, G. / Hothorn, M. / Pugieux, C. / Scheffzek, K. / Ladurner, A.G.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2005
タイトル: Splicing regulates NAD metabolite binding to histone macroH2A.
著者: Kustatscher, G. / Hothorn, M. / Pugieux, C. / Scheffzek, K. / Ladurner, A.G.
履歴
登録2005年5月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年2月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32023年8月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: histone macroH2A1.1
B: histone macroH2A1.1
C: histone macroH2A1.1
D: histone macroH2A1.1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)89,2935
ポリマ－89,0974
非ポリマー1951
水8,053447
1
A: histone macroH2A1.1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,4702
ポリマ－22,2741
非ポリマー1951
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: histone macroH2A1.1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2741
ポリマ－22,2741
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: histone macroH2A1.1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2741
ポリマ－22,2741
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: histone macroH2A1.1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,2741
ポリマ－22,2741
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)80.900, 89.200, 92.730
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細The biological assembly is presumably a monomer

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要素

#1: タンパク質
histone macroH2A1.1


分子量: 22274.334 Da / 分子数: 4 / 断片: non-histone macro-domain (Residues: 162-369) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: pETM11 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: GenBank: 3493531, UniProt: O75367*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 447 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 31.9 %
結晶化温度: 298 K / 手法: microbridge / pH: 6.5
詳細: 22% PEG 1000 0.1 M Mes pH6.5, Microbridge, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.95372 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2005年2月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95372 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.66→64.28 Å / Num. all: 79853 / Num. obs: 78100 / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.2 % / Rsym value: 0.054 / Net I/σ(I): 21.06
反射 シェル解像度: 1.66→1.76 Å / 冗長度: 3 % / Mean I/σ(I) obs: 2.41 / Rsym value: 0.484 / % possible all: 86.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDP ID 1ZQ0

1zq0
PDB 未公開エントリ


解像度: 1.66→64.28 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 5.15 / SU ML: 0.086 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.113 / ESU R Free: 0.113 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23166 3905 5 %RANDOM
Rwork0.18819 ---
obs0.19034 74190 100 %-
all-74190 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 31.026 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.1 Å20 Å20 Å2
2--0.4 Å20 Å2
3----0.3 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.66→64.28 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5567 0 12 447 6026
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0210.0225849
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0040.025429
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7921.9747932
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.833312742
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2165777
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.66525.837209
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.065151050
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg24.262158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.150.2933
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.026523
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021085
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2350.21768
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1870.26598
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2020.23198
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0950.24104
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1540.2566
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.3820.241
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2280.2181
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1940.239
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9991.53816
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2881.51566
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.58626101
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.79932199
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.2754.51827
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.663→1.706 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.319 228 -
Rwork0.264 4340 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.07040.31780.09671.3423-0.13083.09150.0292-0.0236-0.1309-0.01360.0078-0.1354-0.02590.0807-0.037-0.1689-0.0164-0.0007-0.1309-0.0063-0.1389-8.225-3.92560.6259
21.8630.53490.54551.9140.31591.82250.01940.0654-0.06150.00110.03460.07260.0879-0.0566-0.054-0.15830.0168-0.0026-0.13320.007-0.1599-6.9517-41.02550.2847
32.2435-0.5204-0.07593.6650.47292.18440.10.1345-0.0274-0.194-0.0906-0.03610.02250.1001-0.0094-0.1215-0.0089-0.0222-0.1199-0.0016-0.1719-22.3105-23.5985-23.8977
44.23422.361-0.72753.9755-1.01391.0106-0.44240.0933-0.7969-0.39250.2195-0.57490.18430.00520.2229-0.0339-0.05220.1219-0.1096-0.0233-0.0302-18.4232-20.737127.2039
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA182 - 36724 - 209
2X-RAY DIFFRACTION2BB182 - 36724 - 209
3X-RAY DIFFRACTION3CC183 - 36625 - 208
4X-RAY DIFFRACTION4DD183 - 36625 - 208

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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