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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1y7e | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | The Crystal Structure of Aminopeptidase I from Borrelia burgdorferi B31 | ||||||
要素 | Probable M18-family aminopeptidase 1 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / aminopeptidase I / Borrelia burgdorferi B31 / yscI / Structural Genomics / PSI / Protein Structure Initiative / New York SGX Research Center for Structural Genomics / NYSGXRC | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ / aminopeptidase activity / metallopeptidase activity / proteolysis / zinc ion binding / membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Borrelia burgdorferi (バクテリア) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3.2 Å | ||||||
データ登録者 | Min, T. / Gorman, J. / Shapiro, L. / Burley, S.K. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC) | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Publishedタイトル: The crystal structure of aminopeptidase I (yscI) from Borrelia burgdorferi 著者: Min, T. / Gorman, J. / Shapiro, L. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1y7e.cif.gz | 95.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1y7e.ent.gz | 74.2 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1y7e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1y7e_validation.pdf.gz | 408.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1y7e_full_validation.pdf.gz | 429.1 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1y7e_validation.xml.gz | 12.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1y7e_validation.cif.gz | 18.3 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y7/1y7e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y7/1y7e | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 類似構造データ | |
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| その他のデータベース |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 2 | x 12![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 51893.012 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Borrelia burgdorferi (バクテリア)遺伝子: apeA / プラスミド: pET26b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q45055, UniProt: P0C925*PLUS, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ |
|---|---|
| #2: 水 | ChemComp-HOH / |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.75 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: 10% PEG 4k, 0.1M Bis-tris, 0.2M MgCl2, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 0.98 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTAM Q315 / 検出器: CCD / 日付: 2004年11月4日 |
| 放射 | モノクロメーター: Si(111)double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.98 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 3.2→20 Å / Num. obs: 32224 / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.8 % / Rmerge(I) obs: 0.094 |
| 反射 シェル | 解像度: 3.2→3.31 Å / Rmerge(I) obs: 0.233 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 3.2→19.81 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Data cutoff high absF: 203719.54 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: GROUP / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| 溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 10.3565 Å2 / ksol: 0.303453 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 23.5 Å2
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| Refine analyze |
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.2→19.81 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 3.2→3.4 Å / Rfactor Rfree error: 0.029 / Total num. of bins used: 6
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| Xplor file |
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Borrelia burgdorferi (バクテリア)
X線回折
引用









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