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- PDB-1xqa: Structure of a possible Glyoxalase from Bacillus cereus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1xqa
タイトルStructure of a possible Glyoxalase from Bacillus cereus
要素Glyoxalase/Bleomycin resistance protein
キーワードSTRUCTURAL GENOMICS / UNKNOWN FUNCTION / Dioxygenase / Glyoxalase/Bleomycin resistance / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / Protein Structure Initiative / PSI
機能・相同性
機能・相同性情報


2,3-Dihydroxybiphenyl 1,2-Dioxygenase, domain 1 / 2,3-Dihydroxybiphenyl 1,2-Dioxygenase; domain 1 / Glyoxalase/fosfomycin resistance/dioxygenase domain / Glyoxalase/Bleomycin resistance protein/Dioxygenase superfamily / Vicinal oxygen chelate (VOC) domain / Vicinal oxygen chelate (VOC) domain profile. / Glyoxalase/Bleomycin resistance protein/Dihydroxybiphenyl dioxygenase / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
VOC domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus ATCC 14579 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Cuff, M.E. / Li, H. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Structure of a possible Glyoxalase from Bacillus cereus
著者: Cuff, M.E. / Li, H. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
履歴
登録2004年10月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年11月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Derived calculations / Version format compliance
Remark 600HETEROGEN THE LIGAND LABELED P6G IS TECHNICALLY FRAGMENTS OF PEG MME 550.

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glyoxalase/Bleomycin resistance protein
B: Glyoxalase/Bleomycin resistance protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,1135
ポリマ－25,7822
非ポリマー3313
水5,441302
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Glyoxalase/Bleomycin resistance protein
ヘテロ分子

A: Glyoxalase/Bleomycin resistance protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,1135
ポリマ－25,7822
非ポリマー3313
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_554-x+1/2,-y,z-1/21
Buried area3690 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area11170 Å2
手法PISA
3
A: Glyoxalase/Bleomycin resistance protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,1983
ポリマ－12,8911
非ポリマー3072
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
4
B: Glyoxalase/Bleomycin resistance protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,9152
ポリマ－12,8911
非ポリマー241
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)43.535, 61.616, 78.382
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glyoxalase/Bleomycin resistance protein / hypothetical protein BC3580


分子量: 12891.105 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus cereus ATCC 14579 (バクテリア)
生物種: Bacillus cereus / 株: ATCC 14579 / DSM 31 / 遺伝子: AAP10513 / プラスミド: pMCSG7 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q81AI8
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物 ChemComp-P6G / HEXAETHYLENE GLYCOL / POLYETHYLENE GLYCOL PEG400 / ヘキサエチレングリコ-ル


分子量: 282.331 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H26O7 / コメント: 沈殿剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 302 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.5 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: PEG MME 550, NaCl, BisTris, glycerol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 150 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.980141 Å
検出器タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 2004年5月30日 / 詳細: SBC3
放射モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.980141 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→38.06 Å / Num. all: 19959 / Num. obs: 19959 / % possible obs: 98.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5 % / Net I/σ(I): 6.5
反射 シェル解像度: 1.81→1.89 Å / 冗長度: 4.1 % / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Rsym value: 0.372 / % possible all: 94.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
SBC-Collectデータ収集
HKL-2000データスケーリング
SHELXD位相決定
SOLVE位相決定
RESOLVE位相決定
ARP/wARPモデル構築
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.8→48.45 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.933 / SU B: 6.307 / SU ML: 0.099 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.159 / ESU R Free: 0.146
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23552 1024 5.1 %RANDOM
Rwork0.18925 ---
all0.224 18935 --
obs0.19155 18935 98.9 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 28.358 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.32 Å20 Å20 Å2
2---0.93 Å20 Å2
3----2.39 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→48.45 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1761 0 21 302 2084
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0221892
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2571.9742555
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8515235
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.42124.38289
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.53315323
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.953159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.2274
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021451
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1960.2878
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3080.21307
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1380.2219
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0540.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2520.2106
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1810.242
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.961.51183
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.37221861
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.2263787
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5034.5694
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.319 72 -
Rwork0.22 1299 -
obs--93.46 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.90920.2691-0.21880.7498-0.11571.5454-0.0487-0.0585-0.00450.01650.0072-0.0317-0.02420.04030.0415-0.04920.0202-0.0123-0.03130.0096-0.02613.05877.656217.804
20.80790.4018-0.04380.88740.13851.01860.0375-0.0246-0.0215-0.0114-0.0399-0.01020.0190.03310.0023-0.03990.01510.0024-0.03820.0082-0.025418.7918-1.3821-4.2668
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA0 - 1121 - 113
2X-RAY DIFFRACTION2BB1 - 1122 - 113

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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