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- PDB-1xiq: Plasmodium falciparum Nucleoside diphosphate kinase B -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1xiq
タイトルPlasmodium falciparum Nucleoside diphosphate kinase B
要素Nucleoside diphosphate kinase B
キーワードTRANSFERASE / Protein Structure Initiative / Structural Genomics / SGPP / PSI / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium
機能・相同性
機能・相同性情報


Ribavirin ADME / Azathioprine ADME / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / Neutrophil degranulation / nucleoside-diphosphate kinase / UTP biosynthetic process / CTP biosynthetic process / GTP biosynthetic process / nucleoside diphosphate kinase activity / magnesium ion binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Nucleoside diphosphate kinase-like domain / Nucleoside diphosphate kinase, active site / Nucleoside diphosphate kinase (NDPK) active site signature. / Nucleoside diphosphate kinase / Nucleoside diphosphate kinase-like domain / Nucleoside diphosphate kinase / NDK / Nucleoside diphosphate kinase-like domain superfamily / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Nucleoside diphosphate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3.05 Å
データ登録者Robien, M.A. / Bosch, J. / Hol, W.G.J. / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium (SGPP)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Crystal structure of Nucleoside diphosphate kinase B from Plasmodium falciparum
著者: Robien, M.A. / Bosch, J. / Hol, W.G.J. / Structural Genomics of Pathogenic Protozoa Consortium
履歴
登録2004年9月21日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年10月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.32018年1月31日Group: Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.name
改定 1.42024年2月14日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nucleoside diphosphate kinase B
B: Nucleoside diphosphate kinase B
C: Nucleoside diphosphate kinase B
D: Nucleoside diphosphate kinase B
E: Nucleoside diphosphate kinase B
F: Nucleoside diphosphate kinase B


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,4146
ポリマ-108,4146
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area17730 Å2
ΔGint-84 kcal/mol
Surface area35450 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.593, 112.424, 68.590
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 119.05, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D
51E
61F
71A
81B
91C
101D
111E
121F
12A
22B
32C
42D
52E
62F

NCSドメイン領域:

Refine code: 3

Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111METMETPROPROAA1 - 409 - 48
211METMETPROPROBB1 - 409 - 48
311METMETPROPROCC1 - 409 - 48
411METMETPROPRODD1 - 409 - 48
511METMETPROPROEE1 - 409 - 48
611METMETPROPROFF1 - 409 - 48
721GLYGLYCYSCYSAA68 - 14876 - 156
821GLYGLYCYSCYSBB68 - 14876 - 156
921GLYGLYCYSCYSCC68 - 14876 - 156
1021GLYGLYCYSCYSDD68 - 14876 - 156
1121GLYGLYCYSCYSEE68 - 14876 - 156
1221GLYGLYCYSCYSFF68 - 14876 - 156
112ASPASPLYSLYSAA54 - 5962 - 67
212ASPASPLYSLYSBB54 - 5962 - 67
312ASPASPLYSLYSCC54 - 5962 - 67
412ASPASPLYSLYSDD54 - 5962 - 67
512ASPASPLYSLYSEE54 - 5962 - 67
612ASPASPLYSLYSFF54 - 5962 - 67

NCSアンサンブル:
ID
1
2
詳細asymmetric unit contains a hexamer, which is the biological unit

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要素

#1: タンパク質
Nucleoside diphosphate kinase B


分子量: 18069.061 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
: 3D7 / 遺伝子: PF13_0349 / プラスミド: pET14B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21star/DE3 / 参照: UniProt: Q8ID43, nucleoside-diphosphate kinase

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.3 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: calcium acetate, PEG3350, sodium cacodylate, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンSSRL BL11-110.974609
シンクロトロンALS 8.2.120.9793
検出器
タイプID検出器日付
ADSC QUANTUM 41CCD2004年6月10日
ADSC QUANTUM 2102CCD2004年6月20日
放射モノクロメーター: single crystal Si(111) bent monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.9746091
20.97931
反射解像度: 3.05→52.705 Å / Num. all: 17424 / Num. obs: 17326 / % possible obs: 99.44 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 80.965 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.111 / Rsym value: 0.111 / Net I/σ(I): 7.1
反射 シェル解像度: 3.05→3.21 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.574 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique all: 2519 / Rsym value: 0.574 / % possible all: 99

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
MOSFLMデータ削減
CCP4(SCALA)データスケーリング
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 3.05→52.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.91 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.856 / SU B: 26.787 / SU ML: 0.478 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.587 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: The electron density for residues 40-63 is weak, for residues 50-61 it is very weak.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28608 876 5.1 %RANDOM
Rwork0.22948 ---
all0.23238 17424 --
obs0.23238 16447 99.47 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 50.431 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.22 Å20 Å2-0.17 Å2
2--0.22 Å20 Å2
3----0.17 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.05→52.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7164 0 0 0 7164
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0227314
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1561.9489828
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.8235888
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.21080
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.025268
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2110.23519
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.160.2185
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2050.261
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1020.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.61844428
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.00267182
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.83662886
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.515102646
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A484tight positional0.040.05
12B484tight positional0.030.05
13C484tight positional0.030.05
14D484tight positional0.030.05
15E484tight positional0.040.05
16F484tight positional0.030.05
21A24tight positional0.030.05
22B24tight positional0.040.05
23C24tight positional0.030.05
24D24tight positional0.030.05
25E24tight positional0.040.05
26F24tight positional0.030.05
11A473loose positional0.715
12B473loose positional0.845
13C473loose positional0.785
14D473loose positional0.745
15E473loose positional0.695
16F473loose positional0.75
21A31loose positional1.265
22B31loose positional1.095
23C31loose positional1.455
24D31loose positional1.055
25E31loose positional1.095
26F31loose positional1.215
11A484tight thermal0.070.5
12B484tight thermal0.070.5
13C484tight thermal0.060.5
14D484tight thermal0.060.5
15E484tight thermal0.060.5
16F484tight thermal0.070.5
21A24tight thermal0.060.5
22B24tight thermal0.030.5
23C24tight thermal0.020.5
24D24tight thermal0.030.5
25E24tight thermal0.030.5
26F24tight thermal0.050.5
11A473loose thermal3.5410
12B473loose thermal3.5110
13C473loose thermal3.3610
14D473loose thermal3.0610
15E473loose thermal3.1610
16F473loose thermal3.5310
21A31loose thermal1.0510
22B31loose thermal1.1410
23C31loose thermal0.6810
24D31loose thermal1.1110
25E31loose thermal0.7610
26F31loose thermal0.9410
LS精密化 シェル解像度: 3.05→3.215 Å / Total num. of bins used: 10 /
Rfactor反射数
Rfree0.331 118
Rwork0.268 2388
obs-2388

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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