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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1wpa | ||||||
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タイトル | 1.5 Angstrom crystal structure of human occludin fragment 413-522 | ||||||
![]() | Occludin | ||||||
![]() | CELL ADHESION / occludin / coiled-coil / ZO-1 binding / transmembrane protein | ||||||
機能・相同性 | ![]() protein localization to cell leading edge / positive regulation of blood-brain barrier permeability / RUNX1 regulates expression of components of tight junctions / regulation of D-glucose transmembrane transport / bicellular tight junction assembly / apicolateral plasma membrane / cell-cell junction organization / Apoptotic cleavage of cell adhesion proteins / tight junction / positive regulation of wound healing ...protein localization to cell leading edge / positive regulation of blood-brain barrier permeability / RUNX1 regulates expression of components of tight junctions / regulation of D-glucose transmembrane transport / bicellular tight junction assembly / apicolateral plasma membrane / cell-cell junction organization / Apoptotic cleavage of cell adhesion proteins / tight junction / positive regulation of wound healing / maintenance of blood-brain barrier / cell leading edge / endocytic vesicle / bicellular tight junction / positive regulation of lamellipodium assembly / positive regulation of microtubule polymerization / positive regulation of D-glucose import / cell junction / cell-cell junction / protein-containing complex assembly / cytoplasmic vesicle / apical plasma membrane / protein domain specific binding / lysosomal membrane / negative regulation of gene expression / positive regulation of gene expression / protein-containing complex / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Li, Y. / Lavie, A. / Fanning, A.S. / Anderson, J.M. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure of the conserved cytoplasmic C-terminal domain of occludin: identification of the ZO-1 binding surface. 著者: Li, Y. / Fanning, A.S. / Anderson, J.M. / Lavie, A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 35.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 24.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13695.207 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 413-522 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 5.6 詳細: ammonium sulfate, pH 5.6, EVAPORATION, temperature 293K |
-データ収集
回折 |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | |||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2002年3月22日 | |||||||||
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 | |||||||||
反射 | 解像度: 1.5→20 Å / Num. all: 21026 / Num. obs: 20588 / % possible obs: 97.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 | |||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.58 Å / % possible all: 90.6 |
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解析
ソフトウェア | 名称: CNS / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||
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精密化 | 構造決定の手法: ![]()
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→20 Å
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