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- PDB-1w7k: E.coli FolC in complex with ADP, without folate substrate -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1w7k
タイトルE.coli FolC in complex with ADP, without folate substrate
要素FOLC BIFUNCTIONAL PROTEIN
キーワードSYNTHASE / FOLC / DHFS / DIHYDROFOLATE SYNTHASE / ATP-BINDING / FOLATE BIOSYNTHESIS / LIGASE / MULTIFUNCTIONAL ENZYME
機能・相同性
機能・相同性情報


dihydrofolate synthase / dihydrofolate biosynthetic process / tetrahydrofolylpolyglutamate biosynthetic process / tetrahydrofolate synthase / dihydrofolate synthase activity / folic acid-containing compound biosynthetic process / tetrahydrofolylpolyglutamate synthase activity / 10-formyltetrahydrofolate biosynthetic process / folic acid biosynthetic process / guanosine tetraphosphate binding ...dihydrofolate synthase / dihydrofolate biosynthetic process / tetrahydrofolylpolyglutamate biosynthetic process / tetrahydrofolate synthase / dihydrofolate synthase activity / folic acid-containing compound biosynthetic process / tetrahydrofolylpolyglutamate synthase activity / 10-formyltetrahydrofolate biosynthetic process / folic acid biosynthetic process / guanosine tetraphosphate binding / one-carbon metabolic process / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Folylpolyglutamate synthase signature 2. / Folylpolyglutamate synthetase / Folylpolyglutamate synthase signature 1. / Folylpolyglutamate synthetase, conserved site / Mur ligase, C-terminal domain / Mur-like, catalytic domain / Mur ligase, C-terminal / Mur ligase, C-terminal domain superfamily / Mur ligase, glutamate ligase domain / Mur ligase, central ...Folylpolyglutamate synthase signature 2. / Folylpolyglutamate synthetase / Folylpolyglutamate synthase signature 1. / Folylpolyglutamate synthetase, conserved site / Mur ligase, C-terminal domain / Mur-like, catalytic domain / Mur ligase, C-terminal / Mur ligase, C-terminal domain superfamily / Mur ligase, glutamate ligase domain / Mur ligase, central / Mur-like, catalytic domain superfamily / Mur ligase middle domain / UDP-N-acetylmuramoyl-L-alanine:D-glutamate ligase / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Dihydrofolate synthase/folylpolyglutamate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Mathieu, M. / Debousker, G. / Vincent, S. / Viviani, F. / Bamas-Jacques, N. / Mikol, V.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2005
タイトル: Escherichia Coli Folc Structure Reveals an Unexpected Dihydrofolate Binding Site Providing an Attractive Target for Anti-Microbial Therapy
著者: Mathieu, M. / Debousker, G. / Vincent, S. / Viviani, F. / Bamas-Jacques, N. / Mikol, V.
履歴
登録2004年9月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02005年2月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FOLC BIFUNCTIONAL PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,0715
ポリマ-45,5001
非ポリマー5724
7,837435
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)66.112, 81.602, 93.673
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 FOLC BIFUNCTIONAL PROTEIN / FOLYLPOLYGLUTAMATE SYNTHASE / FOLYLPOLY-GAMMA-GLUTAMATE SYNTHETASE / FPGS / DIHYDROFOLATE SYNTHASE


分子量: 45499.543 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / プラスミド: PVRC1432 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): PVRC 1432 / 参照: UniProt: P08192, dihydrofolate synthase
#2: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 435 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細CATALYTIC ACTIVITY: ATP + DIHYDROPTERATE + L-GLUTAMATE = ADP + PHOSPHATE + DIHYDROFOLATE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.7 %
結晶化pH: 8.7 / 詳細: 1.5 M AMMONIUM SULFATE 5 MM DTT 50 MM BICINE PH 8.7

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: ENRAF-NONIUS FR591 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MACSCIENCE DIP2000 / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年9月19日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: NI FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→31.2 Å / Num. obs: 29894 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.11 / Net I/σ(I): 5.8
反射 シェル解像度: 2.1→2.21 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.29 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称分類
BUSTER精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1W78
解像度: 2.1→31.16 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.231 1477 5 %RANDOM
Rwork0.177 ---
obs-28893 --
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→31.16 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3113 0 34 435 3582

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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