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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1vif | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF DIHYDROFOLATE REDUCTASE | ||||||
要素 | DIHYDROFOLATE REDUCTASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / NADP / TRIMETHOPRIM RESISTANCE METHOTREXATE RESISTANCE / ONE-CARBON METABOLISM / PLASMID | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 response to methotrexate / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / response to xenobiotic stimulus / response to antibiotic 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 同系置換 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Narayana, N. / Matthews, D.A. / Howell, E.E. / Xuong, N.-H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1995 タイトル: A plasmid-encoded dihydrofolate reductase from trimethoprim-resistant bacteria has a novel D2-symmetric active site. 著者: Narayana, N. / Matthews, D.A. / Howell, E.E. / Nguyen-huu, X. #1: ジャーナル: Adv.Exp.Med.Biol. / 年: 1993 タイトル: Does R67 Dihydrofolate Reductase Possess a Proton Donor? 著者: Holland, J.C. / Linn, C.E. / Digiammarino, E. / Nichols, R. / Howell, E.E. #2: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1991 タイトル: Construction of a Synthetic Gene for an R-Plasmid-Encoded Dihydrofolate Reductase and Studies on the Role of the N-Terminus in the Protein 著者: Reece, L.J. / Nichols, R. / Ogden, R.C. / Howell, E.E. #3: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1986 タイトル: Crystal Structure of a Novel Trimethoprim-Resistant Dihydrofolate Reductase Specified in Escherichia Coli by R-Plasmid R67 著者: Matthews, D.A. / Smith, S.L. / Baccanari, D.P. / Burchall, J.J. / Oatley, S.J. / Kraut, J. #4: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1979 タイトル: The Amino Acid Sequence of the Trimethoprim-Resistant Dihydrofolate Reductase Specified in Escherichia Coli by R-Plasmid R67 著者: Stone, D. / Smith, S.L. #5: ジャーナル: Br.Med.J. / 年: 1972 タイトル: Trimethoprim Resistance Determined by R Factors 著者: Fleming, M.P. / Datta, N. / Gruneberg, R.N. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1vif.cif.gz | 27.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1vif.ent.gz | 17.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1vif.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vi/1vif ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vi/1vif | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 6732.528 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) 株: TMP-RESISTANT, CONTAINING R67 DHFR OVERPRODUCING PLASMID PLZ1 遺伝子: SYNTHETIC GENE / プラスミド: PLZ1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00383, dihydrofolate reductase |
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#2: 化合物 | ChemComp-FOL / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
構成要素の詳細 | R67 PLASMID-ENCODED DHFR HAS 78 AMINO ACID RESIDUES. THE PRESENT STUDY DESCRIBES THE TRUNCATED FORM ...R67 PLASMID-ENCODED DHFR HAS 78 AMINO ACID RESIDUES. THE PRESENT STUDY DESCRIBES THE TRUNCATED FORM OF R67 DHFR (62 RESIDUES) OBTAINED BY CLEAVING THE FULL-LENGTH PROTEIN AT PHE 16 USING CHYMOTRYPS |
非ポリマーの詳細 | THE TWO MUTUALLY EXCLUSIVE FOLATE MOLECULES AT 1/4 OCCUPANCY ARE LABELLED AS FOL 1 WITH ALTERNATE ...THE TWO MUTUALLY EXCLUSIVE FOLATE MOLECULES AT 1/4 OCCUPANCY ARE LABELLED AS FOL 1 WITH ALTERNATE LOCATIONS A AND B. HOWEVER, DENSITY IS SEEN ONLY FOR THE PTERIDINE PORTION. THUS ATOMIC COORDINATE |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 40 % | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: CRYSTALS WERE GROWN FROM HANGING- DROPS CONTAINING PROTEIN AT A FINAL CONCENTRATION OF ABOUT 18 MG/ML, 30 MM FOLATE, 40 MM BICINE BUFFER AT PH 8.0 AND 18% 2-METHYL-2,4-PENTANE DIOL (MPD). ...詳細: CRYSTALS WERE GROWN FROM HANGING- DROPS CONTAINING PROTEIN AT A FINAL CONCENTRATION OF ABOUT 18 MG/ML, 30 MM FOLATE, 40 MM BICINE BUFFER AT PH 8.0 AND 18% 2-METHYL-2,4-PENTANE DIOL (MPD). DROPS WERE EQUILIBRATED AGAINST A RESERVOIR CONTAINING 100 MM KH2PO4 BUFFER AT PH 6.8 AND 50% MPD. THE CRYSTALS WERE FURTHER SOAKED IN 100 MM FOLATE FOR 3 DAYS., vapor diffusion - hanging drop PH範囲: 6.8-8.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 277 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: XUONG-HAMLIN MULTIWIRE / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1992年3月15日 |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→10 Å / Num. obs: 6094 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 12 % / Biso Wilson estimate: 10.7 Å2 / Rsym value: 0.055 / Net I/σ(I): 12 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.86 Å / 冗長度: 8 % / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Rsym value: 0.16 / % possible all: 100 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.055 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 同系置換 開始モデル: PDB ENTRY 1VIE 解像度: 1.8→10 Å / σ(F): 1 /
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.25 Å / Luzzati d res low obs: 10 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→10 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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