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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1uug | ||||||
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タイトル | ESCHERICHIA COLI URACIL-DNA GLYCOSYLASE:INHIBITOR COMPLEX WITH WILD-TYPE UDG AND WILD-TYPE UGI | ||||||
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![]() | REPLICATION / HYDROLASE / DNA BASE EXCISION REPAIR / PROTEIN MIMICRY OF DNA / PROTEIN INHIBITOR | ||||||
機能・相同性 | ![]() base-excision repair, AP site formation via deaminated base removal / uracil-DNA glycosylase / uracil DNA N-glycosylase activity / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Mol, C.D. / Arvai, A.S. / Putnam, C.D. / Tainer, J.A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Protein mimicry of DNA from crystal structures of the uracil-DNA glycosylase inhibitor protein and its complex with Escherichia coli uracil-DNA glycosylase 著者: Putnam, C.D. / Shroyer, M.J. / Lundquist, A.J. / Mol, C.D. / Arvai, A.S. / Mosbaugh, D.W. / Tainer, J.A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 159.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 128.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 425.3 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 428.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 24 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 34 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 25725.182 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 9482.674 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 55 % | ||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 6 / 詳細: pH 6.0 | ||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 150 K |
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放射光源 | 由来: ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→20 Å / Num. obs: 29072 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.3 % / Biso Wilson estimate: 34 Å2 / Rsym value: 0.099 / Net I/σ(I): 20.4 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: HUMAN UDG:UGI COMPLEX 解像度: 2.4→20 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 0.1 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
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原子変位パラメータ | Biso mean: 26.7 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.4→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.4→2.51 Å / Total num. of bins used: 8
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Xplor file |
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