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- PDB-1usi: L-leucine-binding protein with phenylalanine bound -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1usi
タイトルL-leucine-binding protein with phenylalanine bound
要素LEUCINE-SPECIFIC BINDING PROTEIN
キーワードTRANSPORT PROTEIN / LEUCINE-BINDING PROTEIN / PROTEIN STRUCTURE / ABC TRANSPORT SYSTEMS
機能・相同性
機能・相同性情報


branched-chain amino acid transport / L-leucine binding / phenylalanine transport / isoleucine transport / valine transport / L-leucine transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / outer membrane-bounded periplasmic space / membrane
類似検索 - 分子機能
Leu/Ile/Val-binding protein / Leucine-binding protein domain / Periplasmic binding protein / Response regulator / Periplasmic binding protein-like I / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
PHENYLALANINE / Leucine-specific-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Magnusson, U. / Salopek-Sondi, B. / Luck, L.A. / Mowbray, S.L.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2004
タイトル: X-Ray Structures of the Leucine-Binding Protein Illustrate Conformational Changes and the Basis of Ligand Specificity
著者: Magnusson, U. / Salopek-Sondi, B. / Luck, L.A. / Mowbray, S.L.
履歴
登録2003年11月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02003年12月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf
改定 1.52024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LEUCINE-SPECIFIC BINDING PROTEIN
C: LEUCINE-SPECIFIC BINDING PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)74,4904
ポリマ－74,1592
非ポリマー3302
水5,386299
1
A: LEUCINE-SPECIFIC BINDING PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,2452
ポリマ－37,0801
非ポリマー1651
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
C: LEUCINE-SPECIFIC BINDING PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,2452
ポリマ－37,0801
非ポリマー1651
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)68.236, 78.143, 70.183
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 102.82, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 LEUCINE-SPECIFIC BINDING PROTEIN / L-LEUCINE-BINDING PROTEIN / LS-BP / L-BP


分子量: 37079.699 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / プラスミド: PKSTY / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P04816
#2: 化合物 ChemComp-PHE / PHENYLALANINE / フェニルアラニン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 165.189 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H11NO2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 299 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細A COMPONENT OF THE LEUCINE-SPECIFIC TRANSPORT SYSTEM, WHICH IS ONE OF TWO PERIPLASMIC BINDING ...A COMPONENT OF THE LEUCINE-SPECIFIC TRANSPORT SYSTEM, WHICH IS ONE OF TWO PERIPLASMIC BINDING PROTEIN-DEPENDENT TRANSPORT SYSTEMS OF THE HIGH-AFFINITY TRANSPORT OF THE BRANCHED-CHAIN AMINO ACIDS IN E.COLI.
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 51 %
結晶化pH: 6.5 / 詳細: pH 6.50
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / pH: 8 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細化学式
16 mg/mlprotein1drop
220 mMTris-HCl1droppH8.0
320 %PEG50001reservoir
4100 mMsodium acetate1reservoirpH4.6
50.2 Mammonium sulfate1reservoir
610 mM1reservoirCoCl2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I711 / 波長: 0.98
検出器日付: 2003年3月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→35 Å / Num. obs: 60887 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.095 / Net I/σ(I): 10.6
反射 シェル解像度: 1.8→1.83 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.45 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / % possible all: 74
反射
*PLUS
最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 35 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.095
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 74 % / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.451 / Mean I/σ(I) obs: 1.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.19精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1USG

1usg


解像度: 1.8→35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / SU B: 2.849 / SU ML: 0.086 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.132 / ESU R Free: 0.124 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.222 3242 5.1 %RANDOM
Rwork0.189 ---
obs0.191 60887 96.2 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 22.63 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.6 Å20 Å2-0.17 Å2
2--0.36 Å20 Å2
3---0.17 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5192 0 24 299 5515
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0250.0225314
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.024744
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.871.9577186
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.928311100
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9825688
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1220.2780
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.026042
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0120.02998
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2170.21086
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2510.25563
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0920.23050
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1380.2255
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2570.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2120.232
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2180.28
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1141.53414
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.88425430
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.32931900
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.2384.51756
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.85 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.349 193
Rwork0.276 3529
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_d0.025
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_deg1.9

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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