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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1um2 | ||||||
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| タイトル | Crystal Structure of the Vma1-Derived Endonuclease with the Ligated Extein Segment | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / Protein splicing / Vma1-derived endonuclease / VDE / intein / extein / thiazolidine | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Insulin receptor recycling / Transferrin endocytosis and recycling / ROS and RNS production in phagocytes / Amino acids regulate mTORC1 / Golgi lumen acidification / vacuolar proton-transporting V-type ATPase, V1 domain / endosomal lumen acidification / proton-transporting V-type ATPase complex / intron homing / intein-mediated protein splicing ...Insulin receptor recycling / Transferrin endocytosis and recycling / ROS and RNS production in phagocytes / Amino acids regulate mTORC1 / Golgi lumen acidification / vacuolar proton-transporting V-type ATPase, V1 domain / endosomal lumen acidification / proton-transporting V-type ATPase complex / intron homing / intein-mediated protein splicing / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex / vacuolar acidification / fungal-type vacuole membrane / proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / H+-transporting two-sector ATPase / ATP metabolic process / proton transmembrane transport / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / Golgi membrane / mRNA binding / DNA binding / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.9 Å | ||||||
データ登録者 | Mizutani, R. / Anraku, Y. / Satow, Y. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Synchrotron Radiat. / 年: 2004タイトル: Protein splicing of yeast VMA1-derived endonuclease via thiazolidine intermediates. 著者: Mizutani, R. / Anraku, Y. / Satow, Y. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2002タイトル: Protein-splicing reaction via a thiazolidine intermediate: crystal structure of the VMA1-derived endonuclease bearing the N and C-terminal propeptides 著者: Mizutani, R. / Nogami, S. / Kawasaki, M. / Ohya, Y. / Anraku, Y. / Satow, Y. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1um2.cif.gz | 178.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1um2.ent.gz | 142.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1um2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1um2_validation.pdf.gz | 396.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1um2_full_validation.pdf.gz | 456.5 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1um2_validation.xml.gz | 25.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1um2_validation.cif.gz | 38.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/um/1um2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/um/1um2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 1jvaS S: 精密化の開始モデル |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 50963.789 Da / 分子数: 2 / 変異: C284S, H362N / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: vma1 / プラスミド: pET-17b-VDE-X10SNS / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2231.400 Da / 分子数: 2 / 変異: C738S / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The N-extein segments: residues 273-283 and C-extein segments: 738-747 were ligated by protein splicing. residue 283 links with residue 738 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: vma1 / プラスミド: pET-17b-VDE-X10SNS / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.62 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.2 詳細: PEG 6000, BistrisHCl, 2-mercaptoethanol, magnesium chloride, cadmium chloride, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 110 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL40B2 / 波長: 0.7 Å |
| 検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年3月17日 詳細: DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR AND BENT-CYLINDER MIRROR |
| 放射 | モノクロメーター: SI 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.7 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.9→30 Å / Num. all: 20700 / Num. obs: 20700 / % possible obs: 83 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.051 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.9→3 Å / Rmerge(I) obs: 0.141 / Num. unique all: 1519 / % possible all: 60.1 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1jva 解像度: 2.9→30 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.34 Å / Luzzati d res low obs: 5 Å | ||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.9→30 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用










PDBj








