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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1um2 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of the Vma1-Derived Endonuclease with the Ligated Extein Segment | ||||||
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![]() | HYDROLASE / Protein splicing / Vma1-derived endonuclease / VDE / intein / extein / thiazolidine | ||||||
機能・相同性 | ![]() Insulin receptor recycling / Transferrin endocytosis and recycling / ROS and RNS production in phagocytes / Amino acids regulate mTORC1 / Golgi lumen acidification / vacuolar proton-transporting V-type ATPase, V1 domain / endosomal lumen acidification / proton-transporting V-type ATPase complex / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex / intron homing ...Insulin receptor recycling / Transferrin endocytosis and recycling / ROS and RNS production in phagocytes / Amino acids regulate mTORC1 / Golgi lumen acidification / vacuolar proton-transporting V-type ATPase, V1 domain / endosomal lumen acidification / proton-transporting V-type ATPase complex / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex / intron homing / intein-mediated protein splicing / vacuolar acidification / fungal-type vacuole membrane / proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / H+-transporting two-sector ATPase / ATP metabolic process / proton transmembrane transport / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / Golgi membrane / mRNA binding / DNA binding / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Mizutani, R. / Anraku, Y. / Satow, Y. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Protein splicing of yeast VMA1-derived endonuclease via thiazolidine intermediates. 著者: Mizutani, R. / Anraku, Y. / Satow, Y. #1: ![]() タイトル: Protein-splicing reaction via a thiazolidine intermediate: crystal structure of the VMA1-derived endonuclease bearing the N and C-terminal propeptides 著者: Mizutani, R. / Nogami, S. / Kawasaki, M. / Ohya, Y. / Anraku, Y. / Satow, Y. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 178.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 142.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 396.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 456.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 25.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 38.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1jvaS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 50963.789 Da / 分子数: 2 / 変異: C284S, H362N / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: vma1 / プラスミド: pET-17b-VDE-X10SNS / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2231.400 Da / 分子数: 2 / 変異: C738S / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The N-extein segments: residues 273-283 and C-extein segments: 738-747 were ligated by protein splicing. residue 283 links with residue 738 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: vma1 / プラスミド: pET-17b-VDE-X10SNS / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: ![]() ![]() #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.62 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.2 詳細: PEG 6000, BistrisHCl, 2-mercaptoethanol, magnesium chloride, cadmium chloride, pH 6.2, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2000年3月17日 詳細: DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR AND BENT-CYLINDER MIRROR |
放射 | モノクロメーター: SI 111 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.7 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.9→30 Å / Num. all: 20700 / Num. obs: 20700 / % possible obs: 83 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.051 |
反射 シェル | 解像度: 2.9→3 Å / Rmerge(I) obs: 0.141 / Num. unique all: 1519 / % possible all: 60.1 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1jva 解像度: 2.9→30 Å / Isotropic thermal model: isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.34 Å / Luzzati d res low obs: 5 Å | ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.9→30 Å
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拘束条件 |
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