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- PDB-1ugq: Crystal structure of apoenzyme of Co-type nitrile hydratase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ugq
タイトルCrystal structure of apoenzyme of Co-type nitrile hydratase
要素
  • Nitrile Hydratase alpha subunit
  • Nitrile Hydratase beta subunit
キーワードLYASE (リアーゼ) / APOENZYME (酵素) / NON-CORRIN COBALT / NITRILE (ニトリル) / HYDRATION
機能・相同性
機能・相同性情報


nitrile catabolic process / nitrile hydratase activity / nitrile hydratase / indole-3-acetonitrile nitrile hydratase activity / cobalt ion binding / transition metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Nitrile hydratase, alpha subunit / Nitrile hydratase, beta subunit / Nitrile hydratase, beta subunit / Nitrile Hydratase; Chain A / Nitrile hydratase alpha /Thiocyanate hydrolase gamma / Nitrile hydratase beta subunit domain / Nitrile hydratase beta subunit, N-terminal / : / Nitrile hydratase beta subunit, C-terminal / Nitrile hydratase beta subunit, N-terminal ...Nitrile hydratase, alpha subunit / Nitrile hydratase, beta subunit / Nitrile hydratase, beta subunit / Nitrile Hydratase; Chain A / Nitrile hydratase alpha /Thiocyanate hydrolase gamma / Nitrile hydratase beta subunit domain / Nitrile hydratase beta subunit, N-terminal / : / Nitrile hydratase beta subunit, C-terminal / Nitrile hydratase beta subunit, N-terminal / Nitrile hydratase alpha subunit /Thiocyanate hydrolase gamma subunit / Nitrile hydratase alpha /Thiocyanate hydrolase gamma / Nitrile hydratase, alpha chain / Nitrile hydratase alpha /Thiocyanate hydrolase gamma superfamily / SH3 type barrels. - #50 / Electron transport accessory-like domain superfamily / Cyclin A; domain 1 / SH3 type barrels. / Roll / Alpha-Beta Complex / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Cobalt-containing nitrile hydratase subunit alpha / Cobalt-containing nitrile hydratase subunit beta
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudonocardia thermophila (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Miyanaga, A. / Fushinobu, S. / Ito, K. / Shoun, H. / Wakagi, T.
引用ジャーナル: Eur.J.Biochem. / : 2004
タイトル: Mutational and structural analysis of cobalt-containing nitrile hydratase on substrate and metal binding
著者: Miyanaga, A. / Fushinobu, S. / Ito, K. / Shoun, H. / Wakagi, T.
履歴
登録2003年6月17日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02004年6月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nitrile Hydratase alpha subunit
B: Nitrile Hydratase beta subunit


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,2112
ポリマ-49,2112
非ポリマー00
4,828268
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8370 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area18530 Å2
手法PISA
2
A: Nitrile Hydratase alpha subunit
B: Nitrile Hydratase beta subunit

A: Nitrile Hydratase alpha subunit
B: Nitrile Hydratase beta subunit


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,4214
ポリマ-98,4214
非ポリマー00
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555x-y,-y,-z+1/31
Buried area21140 Å2
ΔGint-113 kcal/mol
Surface area32660 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.362, 65.362, 184.099
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 Nitrile Hydratase alpha subunit


分子量: 23040.396 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudonocardia thermophila (バクテリア)
: JCM 3095 / プラスミド: pUC18 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7SID2, nitrile hydratase
#2: タンパク質 Nitrile Hydratase beta subunit


分子量: 26170.148 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudonocardia thermophila (バクテリア)
: JCM 3095 / プラスミド: pUC18 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7SID3, nitrile hydratase
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 268 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.92 %
結晶化温度: 278 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: sodium citrate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 278K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL40B2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2003年2月2日
放射モノクロメーター: SI 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→19.389 Å / Num. all: 31332 / Num. obs: 31332 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Biso Wilson estimate: 11.9 Å2
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / % possible all: 97.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→19.389 Å / Rfactor Rfree error: 0.006 / Data cutoff high absF: 2282674.26 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22 1561 5 %RANDOM
Rwork0.184 ---
all0.186 31328 --
obs0.184 31328 98.7 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 48.4289 Å2 / ksol: 0.404744 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 19.7 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.57 Å21.5 Å20 Å2
2--1.57 Å20 Å2
3----3.14 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.24 Å0.19 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.11 Å0.06 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→19.389 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3466 0 0 268 3734
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.005
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d21.8
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.77
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it3.271.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it3.712
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it4.812
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it5.762.5
LS精密化 シェル解像度: 2→2.13 Å / Rfactor Rfree error: 0.015 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.239 246 4.8 %
Rwork0.181 4849 -
obs--98 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1PROTEIN_REP.PARAMPROTEIN.TOP
X-RAY DIFFRACTION2WATER.PARAMWATER.TOP
X-RAY DIFFRACTION3ION.PARAMION.TOP

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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