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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1thm | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THERMITASE AT 1.4 ANGSTROMS RESOLUTION | ||||||
![]() | THERMITASE | ||||||
![]() | HYDROLASE(SERINE PROTEASE) | ||||||
機能・相同性 | ![]() thermitase / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular region / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Teplyakov, A.V. / Kuranova, I.P. / Harutyunyan, E.H. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Crystal structure of thermitase at 1.4 A resolution. 著者: Teplyakov, A.V. / Kuranova, I.P. / Harutyunyan, E.H. / Vainshtein, B.K. / Frommel, C. / Hohne, W.E. / Wilson, K.S. #1: ![]() タイトル: Effects of Eglin-C Binding to Thermitase: Three-Dimensional Structure Comparison of Native Thermitase and Thermitase Eglin-C Complexes 著者: Gros, P. / Teplyakov, A.V. / Hol, W.G.J. #2: ![]() タイトル: Thermitase and Proteinase K: A Comparison of the Refined Three-Dimensional Structures of the Native Enzymes 著者: Betzel, C. / Teplyakov, A.V. / Harutyunyan, E.H. / Saenger, W. / Wilson, K.S. #3: ![]() タイトル: Crystal Structure of Thermitase from Thermoactinomyces Vulgaris at 2.2 Angstroms Resolution 著者: Teplyakov, A.V. / Kuranova, I.P. / Harutyunyan, E.H. / Froemmel, C. / Hoehne, W.E. #4: ![]() タイトル: X-Ray Structural Investigation of Thermitase at a Resolution of 2.5 Angstroms 著者: Teplyakov, A.V. / Strokopytov, B.V. / Kuranova, I.P. / Popov, A.N. / Arutyunyan, E.G. / Vainshtein, B.K. / Froemmel, K. / Khene, V. #5: ![]() タイトル: Influence of Calcium Binding on the Thermal Stability of Thermitase, a Serine Protease from Thermoactinomyces Vulgaris 著者: Froemmel, C. / Hoehne, W.E. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 67.8 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 49.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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Atom site foot note | 1: RESIDUE PRO 172 IS A CIS PROLINE. 2: PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION PRO 214 - THR 215 OMEGA ANGLE = 358.763 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28372.846 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 参照: UniProt: P04072, thermitase | ||||||||
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#2: 化合物 | #3: 化合物 | ChemComp-NA / | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 配列の詳細 | SEQUENCE ADVISORY NOTICE: DIFFERENCE BETWEEN SWISS-PROT AND PDB SEQUENCE. SWISS-PROT ENTRY NAME: ...SEQUENCE ADVISORY NOTICE: DIFFERENCE | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.14 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | *PLUS pH: 5.6 / 手法: 蒸気拡散法 | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.4 Å / Num. obs: 43794 / % possible obs: 98.1 % / Rmerge(I) obs: 0.126 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PROLSQ / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 解像度: 1.37→7 Å / σ(F): 0 /
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.37→7 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: PROLSQ / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.37 Å / 最低解像度: 7 Å / Num. reflection all: 45660 / σ(F): 0 / Rfactor all: 0.166 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |