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- PDB-1swr: CORE-STREPTAVIDIN MUTANT W120A IN COMPLEX WITH BIOTIN AT PH 7.5 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1swr
タイトルCORE-STREPTAVIDIN MUTANT W120A IN COMPLEX WITH BIOTIN AT PH 7.5
要素CORE-STREPTAVIDIN
キーワードBIOTIN-BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


biotin binding / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Avidin-like / Avidin-like, conserved site / Avidin-like domain signature. / Avidin / : / Avidin/streptavidin / Avidin-like superfamily / Avidin family / Avidin-like domain profile. / Lipocalin ...Avidin-like / Avidin-like, conserved site / Avidin-like domain signature. / Avidin / : / Avidin/streptavidin / Avidin-like superfamily / Avidin family / Avidin-like domain profile. / Lipocalin / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
BIOTIN / Streptavidin
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces avidinii (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Freitag, S. / Le Trong, I. / Chilkoti, A. / Klumb, L.A. / Stayton, P.S. / Stenkamp, R.E.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1998
タイトル: Structural studies of binding site tryptophan mutants in the high-affinity streptavidin-biotin complex.
著者: Freitag, S. / Le Trong, I. / Chilkoti, A. / Klumb, L.A. / Stayton, P.S. / Stenkamp, R.E.
#1: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1998
タイトル: Thermodynamic and Structural Consequences of Flexible Loop Deletion by Circular Permutation in the Streptavidin-Biotin System
著者: Chu, V. / Freitag, S. / Le Trong, I. / Stenkamp, R.E. / Stayton, P.S.
#2: ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1997
タイトル: Structural Studies of the Streptavidin Binding Loop
著者: Freitag, S. / Le Trong, I. / Klumb, L. / Stayton, P.S. / Stenkamp, R.E.
履歴
登録1998年1月27日処理サイト: BNL
改定 1.01999年2月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月3日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32022年12月21日Group: Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: database_2 / pdbx_database_status ...database_2 / pdbx_database_status / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.process_site / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42023年8月9日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model
改定 1.52024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CORE-STREPTAVIDIN
B: CORE-STREPTAVIDIN
C: CORE-STREPTAVIDIN
D: CORE-STREPTAVIDIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,6428
ポリマ－52,6654
非ポリマー9774
水3,729207
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11230 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area17540 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)52.800, 99.900, 50.900
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 112.70, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(-0.690243, -0.568264, 0.44793), (-0.562579, 0.032156, -0.826118), (0.455049, -0.822218, -0.341888)12.7159, 3.1467, -4.7233
2given(-0.64211, 0.588439, 0.491359), (0.58052, -0.045388, 0.81298), (0.500691, 0.807267, -0.312457)25.5257, -27.5682, 14.092
3given(0.330626, -0.005136, -0.943748), (-0.018545, -0.999827, -0.001056), (-0.94358, 0.017851, -0.330664)17.3222, -23.7641, 24.5927
4given(0.335748, -0.020219, -0.941735), (-0.005227, -0.999794, 0.019602), (-0.941937, -0.001659, -0.335785)16.8911, -24.1693, 24.4747
5given(-0.647151, 0.587368, 0.485999), (0.574145, -0.043894, 0.817576), (0.50155, 0.808129, -0.308829)25.6406, -27.4054, 14.0123
6given(-0.686845, -0.576277, 0.442887), (-0.574336, 0.05692, -0.816638), (0.445401, -0.81527, -0.370072)12.503, 3.5598, -4.103

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要素

#1: タンパク質
CORE-STREPTAVIDIN


分子量: 13166.204 Da / 分子数: 4 / 変異: W120A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces avidinii (バクテリア)
解説: PET-210, NOVAGEN, INC., MADISON,WI / プラスミド: PET-210 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P22629
#2: 化合物
ChemComp-BTN / BIOTIN / ビオチン


分子量: 244.311 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N2O3S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 207 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 48 %
結晶化pH: 7.5 / 詳細: pH 7.5
結晶化
*PLUS
手法: 蒸気拡散法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
120-30 mg/mlprotein1drop
312-20 %PEG40001reservoir
40.1 MHEPES1reservoir
2biotin1drop2.5 molar excess

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データ収集

回折平均測定温度: 295 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1996年12月18日
放射モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射最高解像度: 2 Å / Num. obs: 30564 / % possible obs: 87 % / Observed criterion σ(I): 1 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 12.8
反射 シェル解像度: 2→2.1 Å / Rmerge(I) obs: 0.3 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / % possible all: 74
反射
*PLUS
Num. measured all: 96477 / Rmerge(I) obs: 0.06

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解析

ソフトウェア
名称分類
SHELXL-97モデル構築
X-PLORモデル構築
SHELXL-97精密化
X-PLOR精密化
SAINTデータ削減
SADABSデータスケーリング
SHELXL-97位相決定
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1SWE

1swe


解像度: 1.9→10 Å / Num. parameters: 15027 / Num. restraintsaints: 14976 / 交差検証法: RFREE / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.264 3077 10 %EVERY 10TH REFLECTION
all0.188 30564 --
obs0.184 -80.3 %-
溶媒の処理溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER, J.MOL.BIOL.91(1973)201-2
Refine analyzeNum. disordered residues: 0 / Occupancy sum hydrogen: 3335 / Occupancy sum non hydrogen: 3756
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3485 0 64 207 3756
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONs_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONs_angle_d0.025
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_dist0
X-RAY DIFFRACTIONs_from_restr_planes0.018
X-RAY DIFFRACTIONs_zero_chiral_vol0.096
X-RAY DIFFRACTIONs_non_zero_chiral_vol0.09
X-RAY DIFFRACTIONs_anti_bump_dis_restr0.014
X-RAY DIFFRACTIONs_rigid_bond_adp_cmpnt0
X-RAY DIFFRACTIONs_similar_adp_cmpnt0.081
X-RAY DIFFRACTIONs_approx_iso_adps0
ソフトウェア
*PLUS
名称: SHELXL-97 / 分類: refinement
精密化
*PLUS
Rfactor all: 0.157 / Rfactor Rfree: 0.226
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
Biso mean: 29 Å2

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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