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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1rra | ||||||
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タイトル | RIBONUCLEASE A FROM RATTUS NORVEGICUS (COMMON RAT) | ||||||
要素 | PROTEIN (RIBONUCLEASE) | ||||||
キーワード | HYDROLASE / HYDROLASE(PHOSPHORIC DIESTER) / RIBONUCLEASE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 pancreatic ribonuclease / ribonuclease A activity / RNA nuclease activity / lysosomal lumen / response to bacterium / nucleic acid binding / lyase activity / defense response to Gram-positive bacterium / extracellular region / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Rattus norvegicus (ドブネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | Gupta, V. / Muyldermans, S. / Wyns, L. / Salunke, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proteins / 年: 1999 タイトル: The crystal structure of recombinant rat pancreatic RNase A. 著者: Gupta, V. / Muyldermans, S. / Wyns, L. / Salunke, D.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1rra.cif.gz | 38.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1rra.ent.gz | 26.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1rra.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1rra_validation.pdf.gz | 373.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1rra_full_validation.pdf.gz | 376.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1rra_validation.xml.gz | 4.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1rra_validation.cif.gz | 6.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rr/1rra ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rr/1rra | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7rsaS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 13756.479 Da / 分子数: 1 変異: FOUR N-TERMINAL AMINO ACIDS SUBSTITUTED TO ONE SINGLE ALA 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 器官: PANCREAS / プラスミド: PMA19 / 細胞内の位置 (発現宿主): PERIPLASM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM101 / 参照: UniProt: P00684, EC: 3.1.27.5 |
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#2: 化合物 | ChemComp-PO4 / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.9 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 5.5 詳細: 35% PEG-8K IN 10MM ACETATE BUFFER PH 5.5 CONTAINING 1MM DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE AND 10 MG/ML PROTEIN | |||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 298 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1993年7月1日 / 詳細: DUEL SLITS |
放射 | モノクロメーター: NI FILTER / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→8 Å / Num. obs: 4534 / % possible obs: 77 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.9 % / Rsym value: 0.106 |
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.106 |
反射 シェル | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 2.75 Å / % possible obs: 60 % / Rmerge(I) obs: 0.156 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 7RSA 解像度: 2.5→8 Å / Data cutoff high absF: 0 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.25 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→8 Å
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拘束条件 |
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Xplor file | Serial no: 1 / Param file: PARAM19X.PRO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ソフトウェア | *PLUS 名称: X-PLOR / バージョン: 3.1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 8 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 5 % / Rfactor obs: 0.186 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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